Razor8

Спасибо..

Подскажите, а пирокатехин или оксибензойные альдегиды как соли образуют со щелочами? при избытке щелочи.. сразу двумя хвостами или одним? у меня есть подозрение что сначала одним.. а чтобы и на другом конце появился металл - надо немного подождать или погреть? оксибензойный альдегид окисляется воздухом до кислоты.. а его каливая соль, тоже будет окисляться воздухом так же легко?

ясно.. спасибо.. будем искать такой же.. но с перломутровыми пуговицами..

Опыт - сын ошибок трудных. Практика нужна обязательна. Если есть желание разбираться не привязанное к работе или производственным нуждам, то советую лечить самолюбие) Разбираться во всем это значит сильно распыляться, мастерство часто означает глубокую специализацию. Вот я в химии силен на уровне 8 класса школы, и очень благодарен форуму, и особенно Всеми Обожаемому Ефиму за ценные советы. Копайте там где интересно и там где получается.. и некотороя глубина будет )

а хлорид метиламина будет межфазником не хуже хлорида циклогексиламина?

Спасибо огромное. Катамин АБ в виде 50% водного раствора есть у продажников средств по дезеинфекции и очистки воды, в качестве 10% растворов в контрацептивах и 0,5% в кремах. А вот остальное только импортное и очень дорого..

Посоветуйте пожалуйста хороший доступный межфазник вода-органика. Спасибо. еще вопрос.. растворил в чистом ДМСО пирокатехин.. добавил туда едкого натра.. раствор резко изменил цвет. Значит образовался фенолят? Как такое могло произойти, если ДМСО не должно растворять NaOH? Значит ли это что в растворе обязательно было какое-то количество воды?

Я думаю это испаренная вольфрамовая нить накаливания. Горячий вольфрам и так немного испарялся с нити и осаживался на стекле.. а вомент перегорания возник обрыв - искра - испарение бОльшего количества спирали накаливания.. а откуда там мог взяться йод?

Спасибо. Тогда циклогексиламин вероятно может подойти, а вот полисорбат 80, 20 - скорее нет? и еще наивная мысль.. а почему бы не налить туда диметилсульфоксида? он может очень хорошо растворить воду с органикой.

Всех с Новым годом! Желаю всем больших выходов и ясности в причинах малых). А вот вопрос.. существует куча запатентованных веществ с не очень ясным происхождением... которые производят компании типа Merck. и вот когда я встречаю ссылки в методиках, что не плохо использовать вещество ABSDV386-78 по каталогу компании Merck, Basf и т.д. я слегка расстраиваюсь.. это очень дорого.. и сроки доставки в Россию от 2х месяцев.. хотя пару раз получал их быстрее от московских представительств. Начинаю читать.. и вижу что это вещество используется как фазотрансферный катализатор.. читаю дальше и нахожу статью что это просто разновидность катионного ПАВ.. проясните.. ведь катионное ПАВ не улучшает саму растворимость? оно просто позволяет добиться очень хорошего смешивания, так? нарушает силу поверхностного натяжения и вещество плавает не капельками а тонкими длинными нитеобразными структурами в другом веществе.. так? А что у нас есть из дешевых и сердитых заменителей? циклогексиламин? полисорбаты? Может попробовать их смесь?

Понял, спасибо. Еще вопрос.. а при какой кислотности в PH начнет заметно разваливаться диметилсульфоксид? при 20-30С

Спасибо... но в воде он растворим же? 40% раствор метиламина водный продается? или же там гидрохлорид? думаю все же там растворен газообразный метиламин.

подскажите пожалуйста очень примерную растворимость метиламина в ДМСО, нитрометане, хлористом метилене.. хотя бы так - хорошо растворим - плохо растворим.

Я читаю статью.. там общий обзор.. катализаторы, возможные катализаторы, условия... обязательное присутствие щелочи.. и в итоге бла-бла-бла греем под обратным холодильником час.. и ! смотрите.. спектрометр показал пики.. а значит наша теория верна.. и выходы после экстракции должны составить от 60 до 80%. Экстракцию советуют как обычно диэтиловым эфиром, мыть водой потом все в ротовап. Диэтилового эфира жалко.. хочу попробовать разогнать под вакуумом, или отогнать с паром попробовать. Выходы получаются мизерные.. около 15%.. вот я и подумал.. а не развалилось ли там все от высокой температуры и щелочи с водой. Думаю на праздниках повторить все... только РМ предварительно разбавленной солянкой довести до нейтральных значений PH

Спасибо.. т.е. если имеем дело не с солью.. то неплохо PH довести до 5-6.. и дальше можно подумать о дальнейших манипуляциях.

Всем привет. Вопрос общетеоретический. Если лепится сложная органика по какой-либо методике.. и реакция идет в присутствии сильного основания, воды растворителя и т.д.... то по окончании реакции стоит ли нейтрализовать щелочь? Скажем быстро очистить продукт реакции и отделить не получилось. И есть страх что продукт реакции будет разваливаться температурой, гидролизом, кислородом, и щелочью. Например если есть желание перегнать с паром 140С... В методике просто описываются условия прохождения реакции. Правильно ли я понимаю, что по окончании реакции среду хранения неплохо бы сделать максимально нейтральной?

подскажите.. оксибензойные альдегиды какими хвостами реагируют со щелочами? например 3х замещенный бензальдегид.. у него по кольцу один альдегидный хвост и 3 хвостика с гидроксидом.. щелочь сначала будет реагировать с OH, ? если избыток то со всеми.. а если нехватка - то как получится? при сильном избытке с альдегидным хвостом тоже что-то случится?

Всем привет. Помнится Многоуважаемый Ефим писал про свойство ДМСО высаживать щелочь. В связи с этим вопрос - если в раствор ДМСО и слабой органической кислоты (например глицина) добавить водный раствор NaOH. Получим ли мы раствор соли этой кислоты? или не все так просто?

Господа.. методический вопрос. Имеется 2 литра жижи.. диметилформамид+ диметилсульфоксид+некоторое количество воды+ 100 грамм хлористого метилена и куча неорганических солей, которые лежат там огромным осадком. Задача - изъять оттуда хлористый метилен. Греем до 60 кипения нет, 70 нет.. на 80 начинается что-то вялое.. добавляем вакуума и отгоняем первые 200 мл, берем эти 200 мл и 2 раза перегоняем с дефлегматором на 47С. Обеспечат ли данные процедуры практически полное изъятие из первоначальной смеси ДХМ? Я рассчитываю что да, и надеюсь что ДХМ будет приличной чистоты.. Расскажите кто пробовал похожее. При отгонке из таких смесей перенасыщенных солями и разными растворителями наблюдается явление когда все летит вместе.. хлористый метилен тащит высококипящие растворители, а они в свою очередь держат его в растворе и плохо отпускают. Можно ли примерно прикинуть степень очистки каждой перегонки? ну скажем после первой отгонки 60%, после второй 90, после третей - 99. Разумеется гоним не весь объем, плохо кипящий остаток - декантируем.

Подскажите, пожалуйста предпочтительную кислотность при осаждении органики из ДМСО путем разбавления водой. Разбавил водой - выпало мало.. померил кислотность - около 8. капнул разбавленной ортофоски - вываливается белая пыль.. задумался.. и понял что без подсказки не справлюсь. Предпочтительнее кислая или нейтральная среда?

идея хорошая... примерно полтора литра.. самодельную центрифугу можно попробовать сделать... а заморозка? по идее рост кристаллов вызовет некоторые изменения?

подскажите, пожалуйста, как лучше - имеется смесь органики и ДМСО. есть желание посмотреть что за органика. Лью в дмсо воду для того чтобы осадок выпал. смесь сразу мутнеет, но осадок выпадает очень плохо. за 2 дня выпало примерно 20-25% ожидаемого. Можно ли провести несколько циклов заморозки-разморозки для более быстрого выпадения осадка? мелкая взвесь очень.. фильтруется плохо.. заморозка хороший инструмент для разделения? на краске часто пишут - не замораживать.. а там ведь эмульсия или суспензия.. стоит попробовать?

Господа, а чем ледянка (ЛУК) сушится?.. если есть подозрение на воду? магний сернокислый пойдет?

Скажите мне чем пахнет.. интересно, но не понятно.. ))

Очень жду.. как раз нужен такой..