Электрофил

Они никелированы, это должно сгладить разницу в мягкости. Скорее поверю, что шарик ориентируется по внешнему магнитному полю, и это как-то мешает ему свободно перекатываться. Кстати как компас такие магнитики на нитке работают чотко. Ну ты вандал- олово жечь!

Про вакуум и так понятно, что в неподвижной колбе его реализовать еще проще. Пожалуй убедили- та же салицилка в спирту по мере упаривания будет претерпевать изменения жидкость-понос-кашица, в общем в неподвижной колбе мешалка не создаст тонкий слой густой кашицы по стенкам с большой площадью нагрева и испарения. Во вращающейся мя так понял получим в итоге колбу, покрытую изнутри сухой салицилкой.

Мне все время кажется, что роторный испаритель придуман для понтов. Допустим возьму я грушевидную колбу и поставлю вертикально в баню с магнитной мешалкой- чем хуже? При должных оборотах мешалки будет тот же тонкий слой испаряемой жидкости по всей ну или большой (по сравнению с поверхностью свободно налитой) площади стенок. Никаких бум-бдыщ безо всяких кипелок и капилляров. Не катит? Вижу преимущество роторного испарителя только при отгонке чего-либо из сыпучего сабжа, ну там растворитель из сольвата или из гранулированного активированного угля. Если загрузить в него "не понос, так кашИцу", то велика вероятность обрастания стенок колбы слоем высохшего вещества, ну пожалуй соглашусь- это лучше чем просто неподвижная колба и мешалка кашицу не очень то по стенкам распределит.

Бяда- растворим, по крайней мере в той, которая уже хапнула воды от обезвоживания HMnO4. Потому и напейсал "олеум" в надежде на выход, достаточный для экшена при контакте с резиновым поршнем приличного баяна Отдельные капельки из 98% серки получаются, много не пробовал. Растворимость заметна по зеленой окраске кислоты, но в олеуме можно получить большую концентрацию.

Полипропилен еще ладно, но резиновый поршень- то что надо! Или там силикон с черным наполнителем?

Для экшена марганец нужно в серную сыпать. Наверно даже в олеум, чтоб проще было отделить чистый Mn2O7 баяном двадцатикубовым

Содой его пищевой!

Если пар из отопления попадает в помещение, значит есть дырочка. Через которую раствор глицерина натечет и пропитает невысыхающей жижей полы и возможно мебель, думаю это будет быстро замечено и устранено.

Я бы ацик попробовал.

Если жалко топлива, нужно совмещать приятное с полезным. В смысле теплота испарения/конденсации идет на обогрев помещения, которое и так протапливать надо. В многоэтажке с батареями- да запросто. Пусть вода на батарее испаряется а конденсируется в сосуде, охлаждаемом комнатным воздухом. Можно с вакуумом, можно без.

Одно дело песня, которую слушало целое поколение, другое дело пародии на нее. Там даже не пародия, но успешный пиар советской страны. Типа ахуейте граждане Казахстана и Украины, что вы только что потеряли. Теперь вы никому(боевики ИГ потенциальные) не нужны. Даже Омериге.

Херовая озвучка, ну извиняйте на трубе другого не нашел: Вконтактике онологичное изделие с расово чоткой озвучкой, явно взято с общего источника, но мне лень его искать. Кароч здесь звук каноничный расовый ТЛЗ https://vk.com/video147221177_456239180 Фу-фу, не надо вконтактик клацать, надо найти, откуда он его скачал. С расово верной озвучкой.

Как истинный каловар мя за аккумуляторный диоксид свинца! Картину себе так представляю: лежит в солянке "килограмм микрух и разъемов", мелкими порциями сыпем диоксид, солянка насыщается хлором, травление идет. Перемешивать или нет- дело вкуса и вопрос количества/формы загрузки. Интересно, гексанитробензол в солянке будет проявлять свойства окислителя?

Тоже про альтернативные растворители подумал. Допустим сухую смесь (после отделения Na2SO4 в водном растворе) погреть до испарения лишней воды из кристаллогидратов, закинуть в ацик (кто пищщит, что не продается? у нас литровыми бутылками), в ацике только хлорид меди и растворится.

Щас я дам юному химику ужжасный совет, который действительно даст пары фосфора Надо сделать (легко) нерастворимый FePO4, намешать с серебрянкой, желательно отмыв серебрянку от жирной шняжки, далее- термит горит, пары фосфора летят, успей сконденсировать. Болгарка энд сварочник помогут изготовить нужную стальную посуду. На самом деле там в отходящих парах будет весь букет из P2O5, P2O3 и собсна P4. Но думаю последний отделить от остальных в воде труда не составит.

Нихера, пусть сразу пикринку из аспирина варит и азид серебра из изониазида(тубазида) которым собак травить модно! В трехлитровой банке

На одном небезызвестном пирофоруме AgN3 c неплохим выходом сварили из аптечного изониазида(название созвучно, но таки это гидразид то бишь =N-N=) и AgNO3+NaNO2. Риспэкт так сказать "получилось! азид из аптеки! в каждый дом ..." Где наш друг Каловар? Ему бы понравилось

Тут пока не попробуешь, не узнаешь. Галлия для хрупкости в алюминии нужно совсем децл, есть шанс, что такое количество не сможет нарушить прочность оксидной пленки. Как вариант попробовать пассивировать полученный порошок в конц азотке- галлий точно смоет с поверхности. Только вот бяда, где-то краем уха слышал, что галлий в массивный алюминий не диффундирует а "капиллярно просачивается между кристаллами, за счет чего болванка легко крошится"- смысл типа такого. Если так, то последующим размолом не получить порошок мельче размера кристаллов болванки. Так понимаю этот размер хорошо видно на сломе или при травлении алюминия, я бы не сказал, что кристаллики размером с серебрянку- гораздо крупнее. Думаю для диффузии галлия в толщу кристаллов алюминия требуется выдержать время при нагреве, но будет ли такой металл хрупким? Еще была идейка той же дрелью, что на видео выше (оборотов добавить) месить аки самодельный майонез расплав алюминия в жидкой эвтектике хлоридов. Температура плавления хлоридов должна быть ниже алюминия, чтоб взвесь металла затвердела еще в жидкой соли. Но опять бяда- металл не масло, поверхностное натяжение поболее будет, похоже для получения эмульсии размером с майонез потребуется очень крутая "дрель" с вращающимися в противоположных направлениях соосными мешалками, обороты пошустрее бытового миксера и тигель с защитой от разбрызгивания.

Смешать с хлоридом калия и в газовое пламя чуть чуть на нихромовой проволочке. По идее хлорид меди должен возгоняться из расплава и окрашивать пламя в сине-зеленые цвета в зависимости от окислительной/восстановительной зоны. Гораздо ярче, чем просто хлорид калия.

Должен был идти газ. Чем пахло?

Думаю он даст ужжасный студень на катоде. Кстати это натолкнуло меня на мысль юзать в качестве диафрагмы сам раствор, загущенный желатином. Например для получения серки из сульфата магния(есть такая тема в курилке, якобы запретили все, из чего можно серную кислоту получить). Взять кастрюльку из нержавейки, дно изолировать лаком/скотчем, зажелатинить весь объем раствора, в середине вырезать анодный объем и заполнить жидким раствором. Главное температуру удержать, чтоб не разжижалось.

У меня при минус около 10 цельсиев выходил отлично. Количества- в районе 5 граммов. Если беспечный пользователь рунета попробует из доступных рецептов "сварить" сто граммов НГЦ в колбе/стакане, не способных отвести тепло реакции на охлаждающую баню- взрыв почти неизбежен. На стадии разбавления водой.

Ужас, как можно смотреть телеканалы, по которым несут такую ахинею

Да вот нифига, чувак умер от кровопотери в скорой. Что-то бахнуло в растворе, и осколки трехлитровой банки вскрыли ему одну из стратегических артерий. Мя как каловар-любитель среднего уровня стремящийся к прогрессу зоявляю со всей ответственностью- либо он ВВ конкретно НГЦ делал в грязной аффинажной посуде(следствие умолчало), либо нитрид серебра в стограммовых количествах бахнул. Ацетилениды наврядли, они мокрыми не взрываются.

Литий вообще чотко гореть должен до Li2CO3.