Электрофил

Ничего ему не будет от разбавленной серной без нагрева.

Думаю дальше альдегида дело не пойдет.

Есть обесцвечивание! В 150 мл отработанного раствора, изначально содержавшего 30 мл йодной настойки, влил 5 мл конц. серняги - обесцветился за несколько минут. Разложение перекиси при этом ускорилось-пузырьки шустрее всплывают. При этом раствор кажется двое суток стоял с избытком уксусной кислоты, подобного не происходило- вопрос явно в рН. Исправил, "не" забыл начепятать- оксокислоты йода там не должны образоваться, как только йодид-ион превращается в атом/молекулу йода, он тут же предпочтет со связью N-H в аммиаке вступить, чем диспропорционировать и гидроксилом связываться. Блин, аммиака нет, перерыл все свои каловарские запасы, рассосался во время переезда Смутно припоминаю, что чуть-чуть пошло на помывку окон, остальное было выкинуто в мусоропровод целой бутылкой, чтоб лишний груз не везти. Самогонный был, 25% точно, на дистилированной водичке.

Уговорили- достану из завалов еще несколько стаканов, в одном из них подкислю окрашенный раствор содержащий спирт йод и перекись серкой, в другом попробую увеличить на овер 99% выход ёдистого азота при помощььи "лил белизну по каплям". Я не думаю, что в таких условиях при избытке аммиака оксокислоты йода образуются.

Но это не Слава, тот какой-нить наркоманский список с зашифрованными названиями выставил бы. Типа ЛУК дегидрат.

Это он стибется!

Странно. У меня тот раствор с осадком йода до сих пор стоит, перекись разлагается- медленно, кристаллики "бродят" пузырьками, но дальнейшего обесцвечивания не идет. Температура уличная, скорость перемешивания кристаллов с раствором явно не такая, чтоб успевали восполнять убыль йода в растворе. Уксуска, не серка. Фильтровать лень- по причине отсутствия подходящего помещения с каловарством завязал, меня хватило только на осуществление мечты детства- йод из аптечного чтоб выход радовал глаз Ну он же получился, а что с ним дальше делать? Ёдистый азот и горение металлов с тяжелым галогеном уже не интересует. Пожалуй из соединений йода меня больше кадмиевая соль интересует- растворы с высоким преломлением. Хотя йодистый азот стоит попробовать- убедиться в возможности доокисления йодида аммония гипохлоритом в той же реакционной массе. Чтобы детишкам подсказать, как сделать мнОООго из того же пузырька ёда Пожалуй стоит сварить, любопытно стало- либо метод не работает, либо на Пиротеках до этого не додумались.

Так и будет. В смысле все полетит, но думаю температура разложения не намного больше сульфата (3).

Но водичка отлетит, останется Fe2O(SO4)2 , угадал?

Дуть воздух!

Кстати идейка по поводу наэлектризовать- если например сосуд с расплавом будет высоким(для снижения теплопроводности) и анод сверху и подогрев тоже сверху, то есть шанс получить в околоанодном пространстве такую температуру, что образующаяся вода будет улетать большей частью и никакой водород в наш калий не вдуется. Сам калий выделяется в колоколе снизу, там температура расплава меньше. Только для этого потребуется стойкий диэлектрический тигель, оксид магния наверно. Думаю реально в гаражно-каловарских условиях граммов 100 сабжа за загрузку получать на электролизере "болгарка энд сварочник продакшн". Кстати мож кто подкинет идейку насчет тигля подходящего? Чем покрыть сталь, чтоб электроизолировало и устойчиво к расплаву КОНя?

Кому нужны легкие пути? А они таки есть- нагреть говносмесь до перехода всего железа в Fe3O4, который легко отделяется магнитом. Блин, думал открытие сделал, но уже было: Нет это я пробовал,он почему-то спекается с Al2O3 даже при 400 C.Получается магнитный песок черного цвета с размером частиц около 1 мм.

Тогда проще уже в серную закинуть и электролизом гонять- железо выделяется, кислота остается, говносмесь в ней растворяется. Правда в сильно подкисленном растворе железо очень неохотно выделяется, ИДЕТ ГАЗ Диафрагма вряд ли поможет, скорее процесс вести короткими перебежками- каку растворяем при подогреве в сильнокислом растворе, его на электролиз, по мере насыщения кислотой снова на растворение.

Может вместо калия амальгамированый алюминий закидывать? Либо вместо амальгамирования подкислить соляной кислотой для снятия оксидной пленки. Хотя судя по реакции люминя с кр. ёдом от капли воды оксидная пленка должна сама рассосаться. Какая разница, что за металлы в растворе будут, главное чтоб был растворимый в воде йодид. Еще как вариант- вдуть атомарный водород то есть подкислить и закинуть цинк до обесцвечивания, потом щелочью все в калиевую соль перевести(гидроксид цинка правда выпадет, придется фильтровать). Хотя цинк и без кислоты с ёдом прореагирует. Не надо водорода. Реагирует отлично с цинком и с алюминием без кислоты- цинк быстро обесцветил настойку, люминь дольше. Чем цинковая соль для окисления хуже калиевой? Так же в кислой среде перекисью, все продукты кроме йода растворимы, от спирта избавились упариванием.

Я его в морозилке не смог заморозить. Был получен электролизом эвтектики гидроксидов, думал чистый натрий-ан нет, жидкий гад даже после нескольких часов в морозилке! С расплавом реагирует только по мере накопления в нем воды- начинает выделяться водород (идет газ, привет Ромиксу). Но насколько этот газ вдувается в металл при температуре расплава, думаю от времени контакта зависит. Поверхность металла отлично флюсуется расплавом щелочи.

Я про ёдистый азот имел ввиду при его получении хоть из кристаллического, хоть из аптечного йода. Именно там половина йода превращается в бесполезный для нужд обезумевшего анархиста йодид Среда по умолчанию- избыток аммиака, подкисление невозможно. Но я вас понял- вы о получении йода из любого растворимого йодида, в том числе аптечной настойки.

Пасиба, поржал с каментов!

Может и был, но наверно растворялся или суспендировался в щелочи, в общем металл собирался от него отдельно. Выходы по току не мерил, масштабы небольшие- колокол для сбора был из стального стаканчика от банки шуруповертовского аккумулятора, примерно с батарейку А343 размером, внешняя поверхность обмотана ФУМ-кой. В верхушке перевернутого колокола была дырочка для выхода водорода прикрытая асбестом, чтоб воздух туда не шибко лез. Калий вытаскивал так: все остыло, выкинул асбест, налил сверху уайт-спирит(извините, каноничного керосина не было), затем подогрел на водяной баньке до плавления калия(тыкал пипеткой- строго в стиле Ромикса ), в итоге получилось набрать в пипетку примерно 3 мл калия. Тогда не знал, сейчас понятно- от образования гидрида спас огромный избыток КОНя, который был сух, в общем водород там практически не выделялся.

Я делал электролизом расплава гидроксида, действительно дешевле выходило!

Можно вдуть в разряженный никель-металлгидридный аккумулятор. При зарядке он снова выделится- получается двойная польза от аккумулятора- подрабатывает хранилищем водорода. Только боюсь на практике будет зависеть от давления внутри при зарядке- если много, то вступит в реакцию на плюсовой массе, прежде чем наружу вылезти, нужен аккумулятор с краником вместо аварийного клапана

Думаю твердое не прокатит- ведь раствор содержит все необходимые компоненты и ёдистый азот образуется прямо в порах твердого окислителя. Хотя диоксид свинца бывает довольно крупнокристаллический, несложно будет отделить от мелкой взвеси целевого продукта, но куда денутся продукты восстановления диоксида? Среда-водный аммиак, не будет растворимого плюмбита. Как вариант-вдуть озон Или дунуть хлором! А так же лить бром Хотя гипохлорит стопудово прокатит, даже если он вперед с аммиаком начнет реагировать- хлорамин йод тоже вытеснит, главное лить не с такой скоростью, чтоб шел газ.

В автомагах также встречается более тяжелый изотоп элик-1.42, от с ним четка гонится хлороводород. С водичкой немного, но точно крепче азеотропа. Точнее сначала летит просто хлороводород, который надо поглощать водой.

Из такой бочки еще метан прет, я поджигал (не дул, просто поджигал).

Удивляюсь, почему ни в одном рецепте сабжа нет добавки окислителя в смесь? Ведь половина йода теряется на йодид аммония. Из вариантов окислителя только два- перекись и гипохлорит. Причем подозреваю что перекись будет окислять йодид очень медлительно в щелочной среде, гипохлорит-махом, только с последним аммиак тоже реагирует, надо лить тонкой струйкой и не переборщить.

Надо вдуть под давлением вакуум, вся ртуть всосется! А жидкий вакуум-вообще зверь, он даже простой газообразный вакуум засасывает