Электрофил

Шины не трогать- это святое! Это специальный вид топлива, рекомендованный к боевому применению (майдан гарантирует это). Наткнулся на одном сайте постапокалиптических выживальщиков на свойство дыма от покрышек мешать работе тепловизоров.

А у нас конопля сама растет, вчера сотки три выкосил вокрук забора в порядке противопожарных мероприятий. Толстая и смачная- коса ломалась, пришлось тряпкой с эпоксидкой конструкцию усилить.

Почему бы и нет- металлы же горят в ЧХУ. Думаю единственным фактором, который помешает осуществить практически, будет большой тепловой эффект реакции, тройная связь в продукте может начать рваться. В инертном растворителе если попробовать.Или насчет "большого" я несу бредятину, карбид кальция ведь тоже довольно прочен?

Вопросик не в тему, были у кого-нибудь случаи успешной покупки титана на цветметах?

А если кто-то начинает дискутировать на повышенных тонах, движок должен ставить "высрал(а) шлакоблок".

Начали отбуторивать серу из шашек, и тут внезапно выяснилось-мир не совершенен. Жахнем каловарской серой по рассаднику демократии и по генераторам тоталитарных идей, да здраствует анархия!

Мне больше понравилась индикаторная бумага на диапазон рН 6-8. Не знал, что такая существует, на днях на сайте у Антразо наткнулся.А по-каловарски- это да, я как-то титровал гипохлорит в вымороженной "белизне" сульфитом натрия, в качестве индикатора было изменение температуры раствора и проба "на пальчег"- по запаху гипохлорита Лень было йодистый натрий с полки достать и крахмал.

При заряде серебряно-цинкового или никель-цинкового аккумулятора оксид цинка восстанавливается количественно, и никаких проблем. Щелочной электролит для цинка удобней.

Если выпадает осадок- это соли жесткости, с дистилированной осадка не будет.

Гыгы, йуный дарвинист! Хоть бы с окислителем типа калийки смешал и пресовал в смоченном бензином виде- тогда у заряда был бы шанс дожить до стартовой площадки.

Увы и ах- никак. Во-первых к ноксам для образования азотной кислоты нужен еще и кислород. Во-вторых приличное давление.

Да ну, детонабельность карамельки- это фантастика. Чувствительность к механике очень мала, ударная волна должна быть очень мощной, и то реакция пройдет лишь на самой поверхности кристаллов калийки- где с сорбитом контактирует. Поддержать давление волны такая реакция не способна с огромным запасом.Вот если вместо сорбита взять кису- то да, "бомба из хозмага" получится!

Тем более сироп даст усадку.

Ясен перец анодом в таком "фотоэлементе" будет не графит, а очень светоотражающий слой, к тому же с порами нужной оптической формы- чтоб отраженное излучение гуляло внутри пор, пока не поглотится раствором с максимальной эффективностью.

Биогаз+удобрение, либо сжигать без переработки - вот удел травы-топлива. Но гораздо эффективней будет перерабатывать в тепло просто солнечное излучение, без растений как посредников.

Бредовая идея, как заюзать практически: Допустим раствор хлорида кадмия, пропускаем совсем немного кулонов тока, кадмий садится на минусе, хлор тонким нано-слоем создает раствор в воде близ анода. В это время анод облучается сфокусированным солнечным светом(вращающееся зеркало, распределяет свет на много ячеек- на один анод за другим). Теперь мы можем разрядить наш "аккум" тем же количеством кулонов тока, только ЭДС уже будет больше! Конструкция идеальна- слой раствора плоский и тонкий, катод-сетка, свободно пропускающая свет в "зону поглощения"... электроника и зеркало работают четко и слаженно. Казалось бы профит! Но каков будет коэффициент поглощения, и на каких длинах волн-оно схавает явно не весь спектр. Сдается мне, что обычный тепловой двигатель питаемый от вакуумных солнечных коллекторов даст больший КПД. Хотя возможны усовершенствования, например если не критична удельная мощность с площади, то концентратор и "бегущий зайчик" никчему. Прямого солнечного хватит. Можно поэкспериментировать.

Толстый колорад и ватный сепаратор Че!

Можно. От трансформатора останется только магнитопровод, обмотки и схема инвертора- свои.

Сгорит гликоль в растворе.

И что за реактифчег в ней, как работает? (Ну тут уже гуглвпомащьььь)

Нитрат гексааминкобальта(lll), однозначно! Или алюмотермией попробовать получить сплав ЮНДК (с добавками) для постоянных магнитов, но вряд ли получится, и неодимовый магнит все равно круче. Еще микроудобрение можно- вроде есть на планете проблемные по кобальту в почве районы. И как металл с переменной валентностью кобальт пригоден для разных катализаторов, наверно цианкобаламин в орханизьме именно поэтому и востребован.

Раз блестят- значит точно кристаллы. Бензойная кислота наверно- чему еще быть малорастворимому кристаллическому на мясокомбинате? Бензоаты более растворимы.

А смысл сей затеи, как мой ватный моск понял, в том, чтоб преобразовать энергию видимого излучения в химическую, и далее- топливный элемент? Типа был молекулярный хлор, его "накачали" излучением, получили более крутой атомарный кислород в момент выделения?

Для опыта попробовать распечатать одну и понюхать, растворить в воде, поджечь, поплавить на комфорке, лакмусовой бумажкой потыкать.

Чо за сабж в ампулах? Может толуольный раствор какой-нить органики? Совсем твердое, или каша- как засахарившееся варенье?