Электрофил

Вот это оригинальное применение йод+аммиак! Насколько понял рецепт, йодистый азот в таком "замесе" не является действующим веществом. А что там действующее- на образование приличных количеств иодоформа не тянет, йодид аммония вряд ли окажет воздействие. Насчет взрывоопасности мокрого сабжа- у меня однажды в пробирке бахнуло под слоем раствора. Получал из плохо измельченного кристаллического йода, стояло день точно, бахнуло от попытки раздавить непрореагировавший кусочек йода стеклянной палочкой. Дело было еще в школе.

Как умудрился надышаться? Элик парил, дым летел? Подозреваю, что концентрация сернокислотного тумана была едва ощутимой, просто дышал долго

Последний няшка (противный мерзавец) чем-то на донецкого сепаратиста похож.

Поршек будет ужасно окисляться, может даже воспламенится. Кроме того частички уже покрыты оксидной пленкой, что мешает сплавлению частиц в компактный кусок металла. Если плавить порошек, то в закрытом сосуде, например в завальцованном стальном стаканчике от "алкалиновой" батарейки. Получится или нет- зависит от размера частиц.

Свинец.

У пельтье КПД ниже паровозного, и мощность (холодопроизводительность) мелковатая. Если охлаждать воздухом, то пожалуй выгодней понизить температуру, обдувая мокрую поверхность радиатора. Например поверх алюм. поверхности имеется пористый слой (тупо ткань), смачиваемая водой, и кулеры дуют на это дело.

Компрессор дает мало воздуха, но способен создать приличное давление. Вентилятор той же мощности имеет в разы большую производительность при низком давлении. Вот и обдувать им алюминевый радиатор самодельной конструкции. Типа стеклянная трубка через тонкий слой пасты КПТ-8 обжата разрезанной алюм. трубкой с насаженными ребрами, обдувается несколькими кулерами от блоков питания. Трубка длинная , кулеры дуют воздух снизу через ребра. В смысле сама трубка горизонтальна, ребра вертикальны, кулеры дуют параллельно-распределены по всей длине трубки.

Может он просто фанат детективных романов? Именно там предпочитают травить, а не взрывать, стрелять, или 2 кВ от "МОТа" к металлической дверной ручке подключать

Однажды видел в 40-ваттной лампе шарик диаметром больше 3 мм. Но это редкость. Явно переборщили на заводе!

Не пробовал лить щелочь в ПЭТ, но ПЭТ-пятилитрушки однажды простояли ночь с разбавленной "белизной" на дне.(отмачивал от прошлогодних следов виноделия) Утром обнаружил сквозные трещины и сильно шероховатые матовые поверхности внутри. В белизне присутствует избыточный гидроксид натрия. А вот раствор аммиака сколь-нибудь заметно полторашку за сутки не разъел.

Процесс аналогичен тому, что на положительной пластине серебрянно-цинкового аккумулятора происходит. Образуется оксид серебра при зарядке, этот оксид при нагревании легко отщепляет кислород и превращается в серебрянный порошек. который можно вновь перевести в оксид в электролизере.

Раздать марганцовку детям вместе с магниевым порошком! Кстати серебро можно заюзать, как регенерируемый накопитель кислорода. "Заряжать" в щелочном электролите, разряжать в пробирке спиртовкой.

Точно, это я немного трататушки попутал! У меня был слабый раствор серной кислоты, анод свинцовый, кислород получался десятками литров и с запахом озона. Под щелочь ведерко полипропиленовое из-под лакокрасок и обрезанная бутылка от белизны в самый раз будет.

Странно, не верю! При прокаливании его кристаллогидратов полетит сначала вода, а при дальнейшем нагревании чему лететь? Только H2SO4 лететь может, в твердой фазе останется оксид алюминия (это если совсем жестко прокалить), или нечто среднее-основная соль типа (AlO)2SO4? Но тогда должен отлететь водород, это невозможно в принципе. Сульфат люминя обязан получиться безводным при прокаливании кристаллогидратов. (в СМИ типа "википедия" фигурирует температура 420 цельсиев)

Но вообще-то греть перманганат для получения кислорода- это роскошь. Классика уроков химии, так сказать. Если охото именно греть, то самое дешевое-натриевая селитра. Сыпнуть катализатора вроде оксидов металлов с переменной валентностью, думаю оксид никеля должен отлично работать, или серебряный порошог. А если охото кислород по-каловарски, дешево и сердито, то электролиз-самое то. Аппарат легко собрать из пяти- и полторалитровой пивных "сисек". Электролит щелочной, анод-обычная сталь. Никель-идеально.

Как вариант- перманганат аммония они грели. Каков характер взрыва, просто пробирку раскидало крупными осколками, или полноценная детонация с измельчением стекла в порошек? Конечно перманганат аммония - большая экзотика, на уроке химии его быть не может.

Цезий-137 разве гамма-излучатель? (Лень погуглить) Если альфа- или электрончики в несколько МЭВ излучает, то опасен только при попадении непосредственно в организм. Насколько понимаю он способен замещать ионы кальция в костной ткани.

А чем он опасен? Своей окраской?

А то еще щелочь с гипохлоритом и подогреть?

Алмазный надфиль.

Точно- хлора выделится немного, пока щелочь в растворе накапливается. В такой безмембранной посудине раствор хлорида меди нужно юзать, или смесь медного купороса и соли.

Это я для удобства натрий с избытком взял. Думаю оксид с сульфидом частично испарятся и образуют дым. То есть возгонятся. Но вряд ли возможны другие продукты.

Оксид натрия, сульфид натрия, алюминат натрия. Скорее это будет сплав всех трех соединений,возможно с включением кристалликов чистого оксида натрия.

Одну шахидку ему с 10 кг аммонала на борту! Причем комсомолку-спортсменку, чтоб догнала, если гад чего заподозрит и ссыканет!

В колбе будет выделяться не только хлор, но и водород-может бахнуть от искрения в месте плохого эл. контакта или просто от яркого света. Стакан для улавливания избытка хлора не нужен- скорее раствор КОНя всосет из пробирки в электролизер! Если "БП"-зарятко для тилифона, то все будет идти очень медлительно. Про нормальные способы получения хлоратов см. в поиске. (электролиз соли, кипячение белизны, электролиз вымороженной белизны... тысячи их)