Осаждение золота из микросхем

[Andrej77]

Ну оно не белое. Скорее цвета детской неожиданности . Что на банке налипло на фонарик поблёскивает вроде

 

И мучает вопрос почему ж раствор коричневый

Скорее всего у вас коллоид. И какая то белая примесь...

[ArtSoft]

Ну оно не белое. Скорее цвета детской неожиданности . Что на банке налипло на фонарик поблёскивает вроде

 

И мучает вопрос почему ж раствор коричневый

Если коллоид не садится - добавьте немного ПАВ (сгодится моющее для посуды), раствор нагреть до кипения. Коллоид золота хорошо коагулируется в кипятке при помешивании.

[Andd]

Если коллоид не садится - добавьте немного ПАВ (сгодится моющее для посуды), раствор нагреть до кипения. Коллоид золота хорошо коагулируется в кипятке при помешивании.

Отстоялся. Все село . Но как то много и объёмно ) лишнего чего то село.

Добавил чуть электролита. Перемешал. Чуть сернистого выделилось. Наверно от остатков пирика. Село все довольно быстро.

Осадка сантиметра два в литровой банке. Не может быть там столько зла) да и осадок вроде как рыхлый, не плотный.

Раствор так и остался коричневый. Но на просвет я б сказал чистейший. Был бы коллоид было б заметно на просвет ? Полагаю, что да

Изменено 11 Марта, 2018 в 15:01 пользователем Andd

[ArtSoft]

Отстоялся. Все село . Но как то много и объёмно ) лишнего чего то село.

Добавил чуть электролита. Перемешал. Чуть сернистого выделилось. Наверно от остатков пирика. Село все довольно быстро.

Осадка сантиметра два в литровой банке. Не может быть там столько зла) да и осадок вроде как рыхлый, не плотный.

Раствор так и остался коричневый. Но на просвет я б сказал чистейший. Был бы коллоид было б заметно на просвет ? Полагаю, что да

Осадок просушить (прокалить), растворить в ЦВ и по новой осадить. Только в реактив сначала приливается соляная, греется до 70 градусов, а потом по каплям прикапывается азотка. Тогда не нужно будет ловить излишки.

[antabu]

Коричневый раствор от смешения цветов. На коллоид проверяют, в темноте подсвечивая сбоку узким лучом.

[Andd]

В общем после аварии пришлось отложить все до тёплых времён .

Но что то потянуло опять на эксперименты . С йодом.

Прошлый раствор я вроде запорол) тоже пока стоит.

Нашёл такой патент

https://patentimages.storage.googleapis.com/c9/6d/7f/b2b19baea1b991/US20070217976A1.pdf

И где то в англоязычном инете видео, как делается .

Единственное йодный раствор и там и там делается самостоятельно . У меня доступно только аптека. Разница только в воде и спирте.

Растворится то оно растворится . Далее по патенту сода и аскорбинка. И судя по видео довольно бодро все происходит и без нагревов-кипячений.

Вопрос только в том, сколько соды надо и до какого pH догнать

[vital3313]

Добрый день . Помогите пожалуйста моей проблеме . Некогда не имел дело с лампами , а тут решил попробовать .  После растворения в азотке сеток 30 ламп ( 6П36С и 6П45С ) получилась густая жижа ( типа сметаны ) белого цвета . Не могу понять , что это и как с ним бороться .

[trial run 18]

Добрый день . Помогите пожалуйста моей проблеме . Некогда не имел дело с лампами , а тут решил попробовать .  После растворения в азотке сеток 30 ламп ( 6П36С и 6П45С ) получилась густая жижа ( типа сметаны ) белого цвета . Не могу понять , что это и как с ним бороться .

 

И вам добрый. Прежде чем растворять - нужно было узнать из чего они, потом бы подумать чем и как растворить.

Я так подозреваю еще и с подогревом растворял.

Могу дать совет - выкинь и забудь, не твое это.

Хочешь помастурбировать - поищи, что такое нитрат молибдена и с чем он реагирует.

[главный колбасист]

Простите,не нашел тему где мы обсуждали  растворение позолоченных ножек в соли,перекиси и лимонной кислоте.Там выпадал такой гнусный серо -салатный осадок,который ни в чем не растворяется.Пробовал  серной кислоты,и соляной,не. А вот в ЦВ он растворится? 

Если не растворится,то может таким образом можно извлечь имеющееся золото оттуда, потому что перепаскудил этот осадок все.

[ЧайникЯ]

Стряхну пыль с темки!)

однако снова здравствуйте!

подскажите люди добрые, на первичной обработке азотной кислотой, из расчета 300 грамм материала (смешанный магнитный с немагнитным) в чем разница так и не знаю, есть ли она, на 1.2 литра кислоты остаётся очень много не отреагировавшего металла, подогревать пробовал, все равно остаток большой. Что я делаю не так?

фото исходного материала скину завтра, вот фото после обработки (стояло в кислоте ~ неделю.