Осаждение золота из микросхем

[Alex_78]

Может греть не нужно было, нагревать раствор при осаждении сульфитом натрия очень не рекомендуют.

Чтоб в осадок всё упало, в идеале ПАВ использовать надо, какие не вкурсе, сам сталкиваюсь с такой проблемой. Пропустить через фильт, всё на фильтре останется.

Определение pH не использую, итак всё отлично получается.

Спасибо за поддержку, пойду поколдую над раствором. Может еще че всплывет :-).

 

Может греть не нужно было, нагревать раствор при осаждении сульфитом натрия очень не рекомендуют.

Чтоб в осадок всё упало, в идеале ПАВ использовать надо, какие не вкурсе, сам сталкиваюсь с такой проблемой. Пропустить через фильт, всё на фильтре останется.

Определение pH не использую, итак всё отлично получается.

Спасибо за поддержку. Пойду поколдую над раствором, может еще че всплывет :-).

[Alex_78]

Повторное сообщение мое мне напомнило мое учебное заведение в котором я учился. Где один из преподов говорил подергивая головой- Выйди вон из аудитории, Я ДВА РАЗА НЕ ПОВТОРЯЮСЬ, НЕ ПОВТОРЯЮСЬ

[Lujin]

А у меня что-то с гидразином не особо получается. Если сильно разбавленный раствор (не нагревая), то реакция долго идет (неделю) + золото в коллоидном состоянии. Попробовал литр раствора довести до кипения и добавить гидразин. Сначала гидразин сильно разбавлял, а потом на 1см3 гидразин-гидрата 1см3 воды и в горячий раствор. Реакция с выделением белого пара. Пена коричневая. На фарфоровой ложке после перемешивания остается коричневый осадок. В общей сложности влил 12см3 гидразина. На том и остановился, хотя реакция на новые порции продолжалась. Оставил на ночь. В итоге на дне светлый (белый) осадок во взвешенном состоянии и все. Металла в осадке нет (наверное обратно растворился :cq: ). Самый удобный способ для себя вывел пока - это с мягким железом. Правда, надо еще посчитать какой там выход получается и какой лучше температурный режим соблюдать. Еще заметил, что раствор после фильтрования лучше оставить перед осаждением в покое на 12 часов - в осадок много хлама еще оседает после фильтрации через ткань.

Да, и что все боятся выпадения лишних металлов? Азотная кислота все равно лишнее уберет. И зачем кипятить осадок в соляной кислоте, если он выпадает из раствора соляной кислоты? Смысл? Лучше в азотной.

[СПБ]

Если гидразин-гидрат,то разбавляю 1к10 дист.водой,главное что бы азотки в растворе не было или очень мало(разложить кипячением)Раствор гидраза добавляю до прекращения реакции и как уже писал кипячу.Металл крупной светло коричневой губкой на дне в прозрачном р-ре.Можно прокипятить осадок в конц.серной.

[Lujin]

главное что бы азотки в растворе не было или очень мало

Вот, у каждого свои способы. У кого-то она просто улетучивается чуть ли не после первой капли, кто-то сначала упаривает. Алхимики, блин. :co:

П.С.

А кто посоветует? Промыл осадок в азотной и туда же добавил литр отстоянной водопроводной воды. Сколько золота может растворится в такой смеси (азотная+свободный хлор в.воды)?

[TETROGRAMMATON]

так господа алхимики и химики... а как на счёт вернуться в прошлое... век так в 17-18тый... всё хочется узнать как же тогда делали все эти операции... и подойдёт и совместима ли старая технология для современности... т.е. в нашем случае, к примеру скажем отходы Au, контакты и прочее, и всё в этом духе, если их залить ртутью, дать постоять, образуется альмагамма содержащая золото, потом её выпариваем и получаем теоритически Au в осадке... вопрос... одно ли Au останется или всё же железо, медь, никель и прочие металлы перейдут в ртутные соединения и после выпаривания будут присутствовать? насколько мне известно, при помощи альмагаммы выполнялись на руси покрытия из Au на куполах церквей и другой утвари. но опять же тогда бралось только одно Au, без примесей... изделие покрывалось данной альмагаммой и прокаливалось на огне, ртуть испарялась, а Au оставалось как долговечное и надёжное покрытие...

Сразу хочу сказать, для любителей халявы, что это скорее исторический вопрос для общего развития и общих понятий. Ведь в реальности подобный способ альмагацией, как и способ цианирования Au применим только в промышленности, в простых условиях и даже в условиях небольшой подпольной лаборатории подобного я думаю не выполнить, к тому же ртуть, очень дорогая и опасная, и просто так, грубо говоря за углом её не купить, а градусники соответственно разбивать жалко и не выгодно, они больше стоят как медицинский инструмент. Так что подумайте о своём здоровье и здоровье вас окружающих и близких людей, прежде чем подобное пытаться выполнить ради получения благородного металла... Слишком дорогим он может оказаться....

Изменено 12 Ноября, 2012 в 14:11 пользователем TETROGRAMMATON

[NeMonstr]

Ртуть со многими металлами образует амальгаму, чистое золото никак не получить. Амальгамацией, пожалуй, хорошо доставать мелкие частички металла из, например, необразующих с ней сплавов веществ, таких как песок, молотые пластики и пр., ну это всего лишь мои размышления...

http://ru.wikipedia.org/wiki/Амальгама

[1111111]

так господа алхимики и химики... а как на счёт вернуться в прошлое... век так в 17-18тый... всё хочется узнать как же тогда делали все эти операции... и подойдёт и совместима ли старая технология для современности.

Очищали от цветнины купелированием, и разделяли царской водкой, или азотной кислотой(в зависимости от соотношения Au-Ag). Ртуть использовали в основном для добычи из россыпей. Ей золото не очистишь - только испачкаешь.

[bolotniy leshiy]

ну да!!! и про токсичность не стоит забывать. ртуть штука неприятная. :bm:

[klim1970]

Даже не заметил что форум изменился,много тем исчезло.Вообщем здесь спрошу.

После осаждения золота из раствора,последний оставил для дальнейшего изучения.

 

Сделал следующее:

...осадил всё что можно алюминием, выпало много ржавых хлопьев, думаю следствие переизбытка сульфата железа при осаждении

...промыл серной кислото , железо ушло, остался чёрный мелкодисперсионный осадок

...промыл азотной, остался коричневый осадок,темнее и не рыжий как золото

 

Вопрос...Какие действия дальше придпринять? Растворить в ЦВ и провести осаждение по новой. Или оставить осадок на будущее как предполагаемый источник платиноидов. Что посоветуете?