Roman7474 Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 09:51 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 09:51 (изменено) Написать-то можно, только не совсем это будет верно, т.к. образуется не одно соединение, а целый их ряд. Желтоватый цвет придают и основные хлориды Fe(III) и гидроокиси типа Fe2O3*nH2OМеня интересует не улетает ли HCl или Cl2 когда влажная соль окисляется? Изменено 22 Апреля, 2016 в 09:52 пользователем Roman7474 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 09:58 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 09:58 (изменено) Меня интересует не улетает ли HCl или Cl2 когда влажная соль окисляется? HCl улетает или уходит из зоны реакции вглубь соли. Изменено 22 Апреля, 2016 в 09:59 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Roman7474 Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 10:02 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 10:02 HCl улетает или уходит из зоны реакции вглубь соли. Т.е. влажный FeCl2 должен пахнуть хлороводородом? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 10:09 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 10:09 Т.е. влажный FeCl2 должен пахнуть хлороводородом? Ну, это сильно сказано, процесс не идет с такой скоростью, что бы вы учуяли запах, да и сильно зависит от условий, количества, степени влажности и температуры. Вот будучи в зоне окисления сульфидных месторождений, часто сразу носом чувствуешь, что процесс идет, а то и и на вкус, по текущей воде. Но там объемы несопоставимые. Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 16:19 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 16:19 На чем термит жечь шоб металл кремнием не сильно загрязнился? Какие особенности ТБ существуют? Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 16:51 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 16:51 Ну дак жги в окиси алюминия. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 17:15 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2016 в 17:15 На чем термит жечь шоб металл кремнием не сильно загрязнился? Какие особенности ТБ существуют? Жёг на шамоте, кремния в стали были десятые доли процента. Остаточного алюминия правда 1-2%. Или это слишком много? На горке сухого песка выкладываешь очаг из пришлифованных шамотных кирпичей, снаружи обвязываешь стальной проволокой, насыпаешь свой термит и поджигаешь. Потом всё это спаяется намертво и когда оно остынет до тёмно-красного каления лучше плеснуть ведёрко воды - а то замучаешься потом кувалдой махать. Шамот кстати термитом размягчается и даёт пористую неровную нижнюю и боковые поверхности слитка. У слитка только верхняя поверхность будет ровной. Если термита будет больше 10-15 кило нижние кирпичи прожжёт насквозь. Ещё полезно обмотать очаг листиком асбеста с выпуском наверх перед стягиванием проволокой, после стягивания выпуск загибается вниз и прячет проволоку от шлаковых плевков. Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 23 Апреля, 2016 в 18:04 Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2016 в 18:04 Жёг на шамоте, кремния в стали были десятые доли процента. Остаточного алюминия правда 1-2%. Или это слишком много? На горке сухого песка выкладываешь очаг из пришлифованных шамотных кирпичей, снаружи обвязываешь стальной проволокой, насыпаешь свой термит и поджигаешь. Потом всё это спаяется намертво и когда оно остынет до тёмно-красного каления лучше плеснуть ведёрко воды - а то замучаешься потом кувалдой махать. Шамот кстати термитом размягчается и даёт пористую неровную нижнюю и боковые поверхности слитка. У слитка только верхняя поверхность будет ровной. Если термита будет больше 10-15 кило нижние кирпичи прожжёт насквозь. Ещё полезно обмотать очаг листиком асбеста с выпуском наверх перед стягиванием проволокой, после стягивания выпуск загибается вниз и прячет проволоку от шлаковых плевков. У меня менее серьезный масштаб... Жег термит впервые, алюминий был крупноват, а стехиометрическое соотношение при котором алюминия визуально очень мало также не вселяло надежды... Однако хорошо прогорело! Кирпич (красный) оплавился и глубоко прогорел. Все железо собралось в два шарика. Шлак порадовал разнообразием цветовой гаммы. Веселое дело - термит. Были предприняты попытки проведения опыта "серебряное зеркало" с использованием нитрата серебра советского производства(а значит не очень нового). С глюкозой , муравьиной к-той и прочей органикой вместо зеркала имеем сначала пожелтение, а после посерение раствора (коллоидное серебришко или взвесь). Более приемлемый результат получается только с формалином. Подозреваю , что проблема а нитрате. Он не полностью растворяется возможно плавают центры кристаллизации и портят картину... как помочь оному нитрату? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Апреля, 2016 в 18:09 Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2016 в 18:09 нитрата серебра советского производства Известный кундштюк. Там собственно, нитрата серебра - половина.Остальное - нитрат калия. Ляпис, блять, трубецкой! Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 23 Апреля, 2016 в 18:24 Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2016 в 18:24 Известный кундштюк. Там собственно, нитрата серебра - половина.Остальное - нитрат калия. Ляпис, блять, трубецкой! Та не... реахимовский нитрат... только старше меня раза в два... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения