Вопрос-ответ

[SilverKay]

Осадить  PbCl2 из горячего раствора до его оставани, кристаллы отсосать на Бюхнера и промыть слабой солянкой. Растворить кристаллы в конц. соляной при нагревании, затем раствор разбавть и остудить. Повторить с Бюхнером. Если соли надо немного, то можно кристаллы залить конц. азоткой и так выпарить пару раз до влажных солей.  

Спасибо, а если с солянкой беда(ибо прекурсор),но есть щелочи и азотка, с ними можно как-то?

[aversun]

Спасибо, а если с солянкой беда(ибо прекурсор),но есть щелочи и азотка, с ними можно как-то?

Можно попробовать. Pb(NO3)2 плохо растворяется в конц. азотной. Растворить до насыщения нитрат в подкисленой воде, а потом добавлять конц. азотную кислоту, дальше на Бюхнера и повторить. 

[SilverKay]

Может и кальций содержаться, если происхождение аккумуляторное, и олово, если ХЗ откуда. Может стоит попробовать вместо грузил аккумуляторный диоксид свинца-он должен быть чище по идее? Его несложно отделить от самих пластин, измельчить, промыть, а вот будет ли реагировать с азоткой-вопрос, сильно не нагреешь. Думаю сначала его придется прокалить до оксида 2, и уже его в азотку закидывать.

Соскаблил диоксид свинца с одного неудачно получившегося анода, залил азоткой плотностью 1,4(68%) - ноль эмоций, разбавил водой в пару раз - ноль эмоций, оставил на ночь, утром гляну что будет. Но сомневаюсь, что при комнатных условиях с ним что-то можно сотворить химическое.

Можно попробовать. Pb(NO3)2 плохо растворяется в конц. азотной. Растворить до насыщения нитрат в подкисленой воде, а потом добавлять конц. азотную кислоту, дальше на Бюхнера и повторить. 

 Еще раз спасибо!

[chemister2010]

Диоксид свинца не реагирует с азотной кислотой. Его нужно восстановить перед реакцией.

[popoveo]

Соскаблил диоксид свинца с одного неудачно получившегося анода, залил азоткой плотностью 1,4(68%) - ноль эмоций, разбавил водой в пару раз - ноль эмоций, оставил на ночь, утром гляну что будет. Но сомневаюсь, что при комнатных условиях с ним что-то можно сотворить химическое.

Диоксид свинца, полученный электролизом (если не ошибаюсь, черного цвета альфа-форма) практически нерастворим в кислотах, за исключением кислот-восстановителей. Для растворения в конц. азотке прокалите PbO2 до Pb3O4 и грейте пару часов. Ваш оксид можно растворить в горячей конц. солянке, но будет выделяться хлор. И в олеуме при длительном кипячении (десятки часов).

Изменено 13 Февраля, 2015 в 07:15 пользователем popoveo

[SilverKay]

Да, это диоксид полученный электролизом, черный. Еще им можно соли марганца 2+ окислять в перманганат, как написано в википедии=)

[Электрофил]

Можно интереса ради закинуть этот черный сабж в разбавленную азотку с каким-нить восстановителем, например с формальдегидом (урика добавить туда же и подогреть).

Думаю оно и этанол может окислить. До уксусной наверно сразу.

Изменено 13 Февраля, 2015 в 08:11 пользователем Электрофил

[SilverKay]

Можно интереса ради закинуть этот черный сабж в разбавленную азотку с каким-нить восстановителем, например с формальдегидом (урика добавить туда же и подогреть).

Думаю оно и этанол может окислить. До уксусной наверно сразу.

 

Ну да, сабж-то не тока для анодов полезен, он еще и окислитель неплохой, выходит. Кстати, насчет урика: всё ли сухое горючее, продающееся в магазинах является уриком? Или может что-то другое попасться? 

[Электрофил]

Ну да, сабж-то не тока для анодов полезен, он еще и окислитель неплохой, выходит. Кстати, насчет урика: всё ли сухое горючее, продающееся в магазинах является уриком? Или может что-то другое попасться? 

Читал, что метальдегид юзают- который продукт полимеризации ацетальдегида. Мне не попадался. Урик легко возгоняется  и имеет характерный запах.

[SilverKay]

Я пока еще не добрался до его применения где либо, но несколько пластинок сухого горючего купил еще в прошлом году на будущее.