dmr Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 07:33 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 07:33 А если НЕЧТО,гидролизующееся в кислой среде,с газообразными продуктами гидролиза. Первое,что пришло на ум-уротропин. Но возможно,и другие варианты,или не проканает? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 08:45 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 08:45 А если НЕЧТО,гидролизующееся в кислой среде,с газообразными продуктами гидролиза. Первое,что пришло на ум-уротропин. Но возможно,и другие варианты,или не проканает? Дык я ж предлагал - хлористый тионил. Классика жанра, и чёрта лысого дегидратирует. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 08:53 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 08:53 (изменено) А если НЕЧТО,гидролизующееся в кислой среде,с газообразными продуктами гидролиза. Первое,что пришло на ум-уротропин. Но возможно,и другие варианты,или не проканает? А куда аммиак из урика денется? А вот амальгамированный алюминий точно прокатит, бебебе Аммиак от гидролиза урика тут же прореагирует с ближайшим гидратом сабжа с известными продуктами. Изменено 3 Апреля, 2015 в 08:59 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 08:59 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 08:59 Триэтилат? А какая формула у него? И куда денется хлор? Этилат алюминия вроде (C2H5O)3Al это одно и тоже, так сказать предельный вариант, на самом деле получится некая смесь веществ общего состава [(С2Н5)х (Сl)y (OH)z ]Al Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 11:55 Автор Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 11:55 Почему AlF3 можно обезводить нагреванием,а AlCl3 нет? Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 11:59 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 11:59 (изменено) Почему AlF3 можно обезводить нагреванием,а AlCl3 нет? Потому что связь люминя со фтором прочнее, чем с кислородом и ОН. Гидраты фторида люминя(таковых кажется не существует, или есть?) точно не являются его оксидом, прицепившим чисто случайно ашфтор Изменено 3 Апреля, 2015 в 12:11 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 12:03 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 12:03 Почему AlF3 можно обезводить нагреванием,а AlCl3 нет?не гидролизуется . Да и слабо растворим. А почему не гидролизуется-вот в чем вопрос. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 12:21 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 12:21 Потому что связь люминя со фтором прочнее, чем с кислородом и ОН. Гидраты фторида люминя(таковых кажется не существует, или есть?) точно не являются его оксидом, прицепившим чисто случайно ашфтор не гидролизуется . Да и слабо растворим. А почему не гидролизуется-вот в чем вопрос. Кристаллогидрат у него есть (AlF3*3H2O), и весьма устойчивый (полностью теряет воду только выше 500С). А ведёт себя так, потому что связь с фтором прочнее. Известна особая любофь "электронодефицитных" атомов к фтору (бор, кремний и пр.), как к p-донору. Кислород ему уступает. Бор и кремний, к примеру, точно так же себя ведут. Хлориды водой гидролизуются, а фториды дают комплексные кислоты. Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 12:29 Автор Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 12:29 Дык я ж предлагал - хлористый тионил. Классика жанра, и чёрта лысого дегидратирует. Хлористый люминь растворяется в хлористом тиониле. 2AlCl3 + SOCl2 = (AlCl3)2 x SOCl2 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 12:42 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 12:42 Хлористый люминь растворяется в хлористом тиониле. 2AlCl3 + SOCl2 = (AlCl3)2 x SOCl2 Нехай растворяется! Отогнать растворитель ничто не мешает. Крайне сомнительно, что он даёт хоть сколько-нить прочный сольват с тионилом. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти