Just_looking 0 Опубликовано: 22 марта 2018 Рассказать Опубликовано: 22 марта 2018 Итак, доброго времени суток. Возникла необходимость построить аппарат по производству чистой(!) закиси азота, нашел по этой теме туториал, но даже с этим у меня возникли сложности. Цитирую автора той статейки "Перейдем к рассмотрению установки. Нитрат аммония разлагают в колбе Вюрца при осторожном нагревании. Лучше использовать термометр, однако без него при необходимости можно обойтись. Как показал опыт лучше использовать нагрев примерно до 220°С, при этом наблюдается легкое "кипение" расплава. Полученный "сырой газ" для очистки пропускают вначале через охлаждаемую льдом ловушку, для сбора перегоняющейся воды с примесью азотной кислоты. Далее газ проходит через склянку Дрекселя с раствором железного купороса, она также служит своеобразным индикатором скорости выделения газа. Затем газ промывается в импровизированной промывалке (c пористым распылителем) с раствором 5-7 % щелочи (гидроксида натрия или калия), где он очищается от NO2, азотной кислоты, хлора. И, наконец, в третьей промывалке с пористым распылителем, в которую налит раствор сульфата железа (II), закись азота очищается от NO и следов оставшихся примесей. После нее газ содержит закись азота с некоторым количеством воды и азота, а также следами NO2 и NO. " И как я понял, и в первой и в третьей промывалке налит раствор железного купороса, и они идентичны, если это не так, сообщите. во второй же промывалке будет 7% раствор каустической соды в воде (газ промывается в импровизированной промывалке (c пористым распылителем) с раствором 5-7 % щелочи (гидроксида натрия или калия), Раствор щелочи готовим осторожно, помня о крайней опасности ее для глаз и кожи. Применялся 7 % раствор едкого калия) ссылка на ту статью: http://chemistry-chemists.com/N1_2012/P13/ChemistryAndChemists_1_2012-P13-3.html (посмотрите, читается быстро, может быть я еще упустил что то важное) То, как я понял строение установки я изобразил и прикрепил ниже, Скажите правильно ли я все сделал Вот основные вопросы: 1. Пустая ли первая ловушка? 2. Одинаково ли содержимое первой и третьей промывалки? ( раствор железного купороса) 3. Сколько в процентах железного купороса в растворе (в 1 и в 3)? 4. В какой таре должны находиться растворы? На этом все, буду благодарен за помощь, спасибо Ссылка на сообщение
antabu 439 Опубликовано: 23 марта 2018 Рассказать Опубликовано: 23 марта 2018 См. Лабораторные методы получения чистых газов(63)Рапопорт Ф.М.,Ильинская А.А. Ссылка на сообщение
Alonerover 894 Опубликовано: 23 марта 2018 Рассказать Опубликовано: 23 марта 2018 При выключении нагрева давление в первой колбе таки упадёт и из промывалки с содой раствор затянет в промывалку с раствором купороса. Лучше для каждого промывного раствора сделать вот такое соединение промывалок (рис. 87) http://www.himikatus.ru/art/chemop/sushkagazov.php Ссылка на сообщение
Ximik500 63 Опубликовано: 30 марта 2018 Рассказать Опубликовано: 30 марта 2018 Позвольте поинтересоваться - зачем вам закись азота (веселящий газ)? Может лучше угарный... Ссылка на сообщение
aversun 5 261 Опубликовано: 30 марта 2018 Рассказать Опубликовано: 30 марта 2018 У Карякина описано несколько по другому, в том числе и промывка и предложена более безопасная смесь для получения N2O. Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Архивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.