Just_looking Опубликовано 22 Марта, 2018 в 14:05 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2018 в 14:05 Итак, доброго времени суток. Возникла необходимость построить аппарат по производству чистой(!) закиси азота, нашел по этой теме туториал, но даже с этим у меня возникли сложности. Цитирую автора той статейки "Перейдем к рассмотрению установки. Нитрат аммония разлагают в колбе Вюрца при осторожном нагревании. Лучше использовать термометр, однако без него при необходимости можно обойтись. Как показал опыт лучше использовать нагрев примерно до 220°С, при этом наблюдается легкое "кипение" расплава. Полученный "сырой газ" для очистки пропускают вначале через охлаждаемую льдом ловушку, для сбора перегоняющейся воды с примесью азотной кислоты. Далее газ проходит через склянку Дрекселя с раствором железного купороса, она также служит своеобразным индикатором скорости выделения газа. Затем газ промывается в импровизированной промывалке (c пористым распылителем) с раствором 5-7 % щелочи (гидроксида натрия или калия), где он очищается от NO2, азотной кислоты, хлора. И, наконец, в третьей промывалке с пористым распылителем, в которую налит раствор сульфата железа (II), закись азота очищается от NO и следов оставшихся примесей. После нее газ содержит закись азота с некоторым количеством воды и азота, а также следами NO2 и NO. " И как я понял, и в первой и в третьей промывалке налит раствор железного купороса, и они идентичны, если это не так, сообщите. во второй же промывалке будет 7% раствор каустической соды в воде (газ промывается в импровизированной промывалке (c пористым распылителем) с раствором 5-7 % щелочи (гидроксида натрия или калия), Раствор щелочи готовим осторожно, помня о крайней опасности ее для глаз и кожи. Применялся 7 % раствор едкого калия) ссылка на ту статью: http://chemistry-chemists.com/N1_2012/P13/ChemistryAndChemists_1_2012-P13-3.html (посмотрите, читается быстро, может быть я еще упустил что то важное) То, как я понял строение установки я изобразил и прикрепил ниже, Скажите правильно ли я все сделал Вот основные вопросы: 1. Пустая ли первая ловушка? 2. Одинаково ли содержимое первой и третьей промывалки? ( раствор железного купороса) 3. Сколько в процентах железного купороса в растворе (в 1 и в 3)? 4. В какой таре должны находиться растворы? На этом все, буду благодарен за помощь, спасибо Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 23 Марта, 2018 в 06:05 Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2018 в 06:05 См. Лабораторные методы получения чистых газов(63)Рапопорт Ф.М.,Ильинская А.А. Ссылка на комментарий
Alonerover Опубликовано 23 Марта, 2018 в 07:15 Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2018 в 07:15 При выключении нагрева давление в первой колбе таки упадёт и из промывалки с содой раствор затянет в промывалку с раствором купороса. Лучше для каждого промывного раствора сделать вот такое соединение промывалок (рис. 87) http://www.himikatus.ru/art/chemop/sushkagazov.php Ссылка на комментарий
Ximik500 Опубликовано 30 Марта, 2018 в 06:06 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2018 в 06:06 Позвольте поинтересоваться - зачем вам закись азота (веселящий газ)? Может лучше угарный... Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 30 Марта, 2018 в 06:28 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2018 в 06:28 У Карякина описано несколько по другому, в том числе и промывка и предложена более безопасная смесь для получения N2O. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти