Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Глицин и Хлоруксусная кислота


Romix

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
43 минуты назад, chemister2010 сказал:

Сухой хлороводород пробулькивают в раствор кислоты в абсолютном этаноле

А зачем из гидрохлорида его в конце выводят? У лидокаина и гидрокаина вполне соли употребимы. А бензокаин почему-то всегда в виде свободного основания. Так же и стабильность при хранении в теории меньше...И лишний NaOH тратить, эфир стрессовать. 
Или дело в неподходящей кислотности р-ра такой соли для внутримышечных инъекций? 

Ссылка на комментарий
1 час назад, Loiso Pondohva сказал:

А зачем из гидрохлорида его в конце выводят? У лидокаина и гидрокаина вполне соли употребимы. А бензокаин почему-то всегда в виде свободного основания. Так же и стабильность при хранении в теории меньше...И лишний NaOH тратить, эфир стрессовать. 
Или дело в неподходящей кислотности р-ра такой соли для внутримышечных инъекций? 

Ну да, основность ариламинов меньше же, поэтому соль будет слишком кислой.

  • Like 1
Ссылка на комментарий
12 часов назад, Romix сказал:

Hoffman degradation of the monoamide derived from terephthalic acid.

 

Что за Хоффмана деградация моноамина из Терефталевой кислоты?

 

Терефталевую кислоту пару раз получал из ПЭТ пластика...

 

Гугли "перегруппировка Гофмана" :lol:

Ссылка на комментарий
3 часа назад, yatcheh сказал:

 

Гугли "перегруппировка Гофмана" :lol:

1556606456_terephtalicacid.png.85126c06828b4d0f0bd53e89482cd593.png

 

800px-4-Aminobenzoic_acid_svg.thumb.png.9e9b91d810107534bda62c1596d16e01.png

 

Загуглил. Так там же при добавление гипобромита натрия или смеси NaОН+Вr2 в молекуле уже есть амин. А у терефталевой кислоты две карбоксильных группы.

И где гарантия что реакция пойдёт только на одну карбоксильную группу а не на обе.

Ссылка на комментарий
16 часов назад, Romix сказал:

Аааа о 4-аминобензойной кислоте вики пишет 2 метода получения:

Hoffman degradation of the monoamide derived from terephthalic acid.

Что за Хоффмана деградация моноамина из Терефталевой кислоты?

 

10 минут назад, Romix сказал:

Загуглил. Так там же при добавление гипобромита натрия или смеси NaОН+Вr2 в молекуле уже есть амин. А у терефталевой кислоты две карбоксильных группы.

 

Бро, ты же сам писал про "Hoffman degradation of the monoamide derived from terephthalic acid."

"monoamide" - это и есть амид (а не амин)

HOOC-C6H4-CO-NH2 =(NaOBr)=> HOOC-C6H4-NH2 + CO2

HOOC-C6H4-CO-NH2 - это моноамид терефталевой кислоты.

 

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий
6 минут назад, yatcheh сказал:

 

 

Бро, ты же сам писал про "Hoffman degradation of the monoamide derived from terephthalic acid."

"monoamide" - это и есть амид (а не амин)

HOOC-C6H4-CO-NH2 => HOOC-C6H4-NH2 + CO2

HOOC-C6H4-CO-NH2 - это моноамид терефталевой кислоты.

 

 

123.png

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...