Водород из воды и алюминия

[Vlad4]

51 минуту назад, Vlad4 сказал:

Я имею ввиду азотную менее 10%. Такая при раскислении восстанавливает азот до N2O и глубже. От пассивирования поможет медь, хлориды и другие металлы.

Но почему-то присутствует бурый газ. Гидроксиламин окислы азота  вроде выжигают.

[the_Rion]

Восстанавливать можно с помощью алюминия и H2SO4, скажем нитросоединения. Но восстановление будет идти иначе, чем с обычными восстановителями, ну там сульфид натрия... И из нитротолуола в восстановительной системе Al/H2SO4 толуидин получаться уже не будет. Можно ли восстановить в такой системе что-то еще, кроме нитры, я увы, не ебу вообще...

 

Изменено 14 Января, 2022 в 20:55 пользователем the_Rion

[chemister2010]

Гидроксиламин термодинамически неустойчив, поэтому его сложно получить простым восстановлением. 

[IamJiva]

не надо ртуть - зачем вам этот биметалл мощнецкий? не дайбог рыба голодная сьест и обМинматит укусом...

с алюминия - фольги и потолще "шляпы" всякие, а также дюрали банок от газировки(реагирующей не 3минуты как фольга или 10минут как проволока 2ммтровая на половину диаметра, а 12часов при КТ не термокатализируясь, либо 40минут при инициации нагревом до 80-100С далее самоподдерживаясь спокойно(что плюс в сравнении с фольгой, от которой экзотерма в разнос разгоняет реактор, либо охлаждение останавливает совсем и, как друг после своей ВАЗ-2107 сев за мою ВАЗ-2108 сказал: "да на ней невозможно "просто ехать" - как газ не жму - она либо разгоняется либо тормозит" - вот фольга так всегда, проволока - компромис неплохой, а дюраль банок реально тормознута как надо-я стеклодувил в реальном времени с них водород потоком имея, две 0.5л банки без торцов, слегка шилом поцарапанные снаружи и внутри(далее краска сама отслаивается на удивление удобно) и трубы эти скрученные рулетами-в огнетушителе ОП-2 с водной щелочью со снятой трубкой до дна опускающейся от крана(там щелочь будет, трубку выкрутил, после штуцера от клапана(не дает стаб.регулировки,  в него болт с барашком просверлив поставил ручки друг к другу стягивать - "откр" огнетушителя - но золотниковый как в автошине клапан не может быть краном регулятором - педалью газа мог бы, а чтоб долго поток выдавал ровный - на нём резинки от нагрева гуляют и тд - вобщем откр-закр, болтом нажимаю закрутив гайку барашек сквозь обе половинки ручки пуска клапанной) на выходе в штуцер ПЭ впаял ПЭ шланг 6мм от аквафор стационарного кухонного расходник 200руб 3 метра 1мм+4мм+1мм=6ммдиаметра ПЭ трубка-легко без нагрева ее растянул раз в 3-5 -в тонкий капилляр - хотя нагрев до мокрого блеска над свечкой - можно любые капилляры тянуть из этого ПЭ напоминающего стержень гелевой ручки только не прозрачный а синий.

на узкой части капилляра поставил мед-зажим для капельницы - т.к. ПВХгорячий щелочной раствор + водород и даже просто 4-6бар КТ газа долго не выдерживает, а ПЭ оказывается в месте растянутом до диаметра спички (с 6мм изначального -утончившись - тянется он сродни ПЭ пакету - руками около 10кг усилие на растяг холодного) регулиорует стаб поток и не боится ничего кроме 120С- далее промывалки так сделаны: 1.5метра 10ммдиаметра ПВХ шланг подвода воды к рубашкам ОХ - прозрачный тоесть классический лаб водо-шланг ПВХ, 1.5метра примерно, сложил зигзагом буквой W вышла высотой с огнетушитель приимерно, налил с двух сторон воды в нижние изгибы - буквально по 2см, и оно не продувается слиплось - тогда из проводов сетевыых 2ммПВХ одножильный с 1мм медной внутри жилой, из трёх - косичку плел или канатик скручивал просто- без разницы, канатика этого 2см отрезок брал, вставлял так чтоб он был как коленка в штанине - зажат в изгибе шланга(всего три таких 2см отрезка трехпроводной скрутки проводов, думаю можно капроновой бельеверёвки канатик влять также- толстой с карандашь почти...) изгиб ПВХ зажимает эту "косичку 2-смтровую - так что снизу она в изгибах двух Uобразно в W-образно изогнутом шланге  - зажата, по 1см вправо и 1см влево от Uобразного разворота(коих два у W шланга), и также на верхнем единственном ^ образном развороте, сделав разворот - его скотчем обматывал П образный изгиб - как два пальца вместе - потом весь Wобразный шлангозигзаг обмотал как патронов на ремне ряд типа вобщем букву W скотчем стабилизировал- высота около 25см, ширина- пять диаметров шланга - почти с ладонь  - к огнетушителю приматывал но не очень удобно - иногда лучше отдельно на виду располагать, налил в первую промывалку воды 2см по высоте, во вторую лил либо воду, либо вода-ацетон 1к1 смесь - это если сталь плавить не надо - водород ацетона струю жжет  широких пределах и она иглой горит тогда из 0.6мм шприцеиглы - без всяких форсунок горелок пневматических линз Френеля и тп- призваных и не сдуть бутан и подальше вытянуть факел побыстрее текущий - с водородом все как с продувом через пламя свечки которая невидима и всегда работает.)в концы W шланг-промывалки - вставил отрезки 5см  канюле-циллиндров 5мм шприцов - два -вставил с трудом - разогрев ПВХ в кипятке и намылив циллиндры - вставил утопив на 2мм глубже конца шланга ,и эти 2мм залил термоклеем - иначе выстреливали эти коннекторы при 2атм уже соскальзывая плавно наружу выезжая из конца шланга, можно зашплинтовать булавкой безопасной вместо клея шланг с утопленным куском шприца(циллиндроканюля - воронка тоесть какбы с 10мм шланга на 3.9мм канюлю...), и  советую найти шприцы с канюлей с резьбовой обечайкой фиксации- с которой стандартная игла не может слететь, а ушками по резьбе  "вкручена" надевшись на обычную канюлю - так 150ммлшприцы чаще-всегда почти- делают но бывают и 2мл с резьбовой фиксацией игл или трубок капельных систем.

на одну конец-канюлю W надет аквафор трубка -водород из ОП-2 пройдя по ней через зажим регулятор потока от капельницы - надет на канюлю - тут он часто соскакивал - хотя его можно под резьбу было бы доработать - у меня канюли простые - потом в него штуцер иглы вплавил и  тот уже крепко насаживался конусом лучше шланга ПЭсинего 4мм каналом- потому слетавшим не сильно трением держась), выход пробулькивалки W образной двойной двухсторонней "Тищенко" типа... - черещ обычный ПВХ мед капельницы шланг(т.к. тут уже нет горячей щелочи например) шел на шприц с иглов 0.6мм от 2млки, в канюли две на промывалке вставил по 2см отрезку стеклотканевой оплетки от термопары тестера - она гасит идеально проскок любой, и такой-же набил немного шприц, на конце шланга, в котором тоже был один 2см отрезок пламягасящей стеклотканеоплетки(она желтит пламя и оно тормозит и гаснет не проходя ее даже на HHO который легко проволоку проходит утрамбованную и иглы инсулиновые способный в них гореть как падающая(с хлопком) звезда яркая...стеклоткань отравляет гремучку и она гаснет на ней как ни удивительно, на иглу надет кусочек фольги - радиатор чтоб штуцер не расплавлялся -около штуцера, и вся игла обмотана 0.1мм коконом медной проволоки трансформаторной намоточной - толщиной 4-5мм внавал, к острию конусом сходя на нет диаметром - эта медь -  случае если при выключении(я на электролизере а не только на алюминии эту тему гонял - дуговой в огнетушителе например электролиз проводил тоже) - пламя малое зайдёт в иглу и там будет некоторое время гореть - чтоб она не капнула пластиком на колени выпав, и оставив в руке со странно горящим шприцем на конце стеклоткани капая пластиком :-)) внутрь либо 24гр фольги, либо два рулета труб без торцов от 0.5л дюраль банок газировковых - фольга - экзотерму дает - я ОП-2 в ведро воды КТ ставлю и за пару минут 24бара в нём сначала, потом до 12 опускается остывая после реакции, а если банки дюраль - то либо ночью оставляю(водная NaOH внутри около 30%-тной, с избытком а не эквивалент только, скажем 50-200% от массы алюминия щелочи сухой брать для раствора) - за ночь без нагрева 24 литра H2 с 24грамм (две банки 0.5л без дна и верхторца - поцарапаные и скрутив в огнетушитель к щелочи засунутые) в 2-литровом ОП-2 дают 12бар(у него встроенный манометр до 25бар, это тестовое заводское, а 36бар разрывное у знакомых вышло в опыте), либо грею наплите до кипения как кастрюлю и начинает на ходу идти ток водорода спокойно и управляемо-если что можно чутка охладить- за 20-30мин оно на макс скорость выходит к 40-60минутам сгорает дюраль самогрея и скорость удерживая равновесием на удивление неплохим не охл. ОП-2

пока в ОП-2 есть воздух -идёт смесь водорода с воздухом- она шипит громко и дует из иглы так что пакеты по полу на расстоянии больше метра сдувает, и плавит сталь - скрепку 1ммтровую проволоку стальную - капает как пластмассовая - но чистый водород сталь не плавит, хотя горит свиду также только тише и не дует как ракета по оси иглы(сопла то нет - но как-то оно направленно дует с воздухом "взлетая" почти...), т.к. нет угля и копоти - пламя не желтое-синее а всегда одинаковое, и на 1.2мм игле - оно даже стекло не плавит чистый водород, выглядя чуть пошире, а на 0.6мм если с палец длиной факел - то стекло но не сталь плавит, а поддаш газку до длины с ладонь - и резко начиная с некоторой длины около 12см факела - внешне никак не меняющегося на вид - сталь начинает плавить - самоэжекцией достаточно воздуха в поток подмешивая именно не на малом потоке(либо из инсулинки ИМХО можно с палец факелом сталь будет плавить водородом чистым, либо автоген-горелку и воздух от компрессора в нее - удобно будет

ожоги мгновенно с запахом жареного мяса меня, коричневой потрескивающей кожей - к счастью теплопроводность тела не дает глубокосжечь - но "слегка  задеть махнув рукой" как с бутаном турбо горелок цанговых 0.5л220гр баллонов бутановых-тут не выйдет халява - водородный факел как струя расплавленного олова - быстро через нее руку провести не успеваешь  - у водорода и скорость струи высокая и теплопроводность выше чем у остального и температура огого - так что "носите рукавицы из азбеста" чтоли... кстати азбест двух видов в природе, канцерогенен только один вид...

 

теперь по поводу запуска без ртути и щелочи KOH NaOH(остальные типа Na2CO3 не запускают. поташ не проверял правда. амиак тоже вроде водный не достаточен, его даже  ПЭТФ оказывается можно хранить а метиламин уже ПЭТФ осыпает белой трухой за час, сухие щелочи не жрут ПЭТФ но это опасно - только от безвыходности - можно свежую щелочь сухую в пепсиботл сухой ПЭТФ герметично закрутив - хранить но перевозить стрёмно - не дай Бог выльется на босоножки пассажирам из рюгзака в электричке проколовшись и воды набрав в кашу и прожгя ПЭТФ как бумагу водой - быстро)

 

можно еще: 

хлорное железо для травления плат(резво но безопаснее щелочи особенно для глаз - носите с щелочью очки всегда защитные, это вам не серка конц...!)

медный купорос + пов.соль+вода (Спокойно с алюминием реагирует)

угли и зола из костра - медленно запускают фольгу в воде

электролиз с медным или стальным вторым электродом в растворе пов. соли или водопроводной воде - 2-3минуты инициация, потом 10минут затухает продолжая реагировать - еще 2-3минуты "из розетки через диод и лампочку накаливания" или от 12в акка, медь на минусе не деградирует, алюминий в стальную сумку авоську модно сложить к плюсу вроде подключив - берет и фольгу и дюраль любую - легко патент ищется на этот метод в сети - работает, 10%энергии ты даешь от розетки -они станут водородом, еще 90% додаст инерция и чисто сам алюминий уже, и того 110% водорода от алюминия - зато в любой воде, соленая предпочтительна

-качер бровина - на терминале верхнем алюминий, в атмосфере УЗ тумана воды - реагирует за счёт коронного разряда окисел устраняется - электрокаталитически можно сказать...

соли ртути(ртуть в азотке 3мл азотки 60-70%тной на грамм ртути примерно - быстро амальгамирует алюминий особенно при подогреве, когда сгорит - его надо защелочить и ртуть выпадет на дно в щелочной среде а гидрокиси алюминия растворятся-но не очень дешево, металл ртуть алюминий амальгамирует только после капли солянки каталитической, без нее как повезет - чел налив ртуть на алюм-болванку сверлил даже болванку под слоем ртути - не запустилась всеравно! капля солянки - и дело пошло во всех случаях таких- но лучше этот метод оставить для случаев где он не заменИм - ненасыщенные нитросоединения восстанавливать например до аминов)

-алюминий в кислоте - какая есть, например со старого аккумулятора серка, уксус не пойдёт помоему, но можно вкупе с перикисью водорода даже 3%тной уже и лимонкой и уксусом и медь растворять, и алюминий наверняка тоже

-в растворе соли водном - можно проволоку ал. и медную скрутив - так запустить, еще делают по патенту сплав алюминия с 10% от ал. по массе - губчатой меди и 10% твердой щелочи(KOH либо NaOH), либо алюминия сплав с 20% по массе твердой щелочи - для инициации расплава немного соды или поташа добавляют - я до патента чтения незадолго - на плите щелочь расплавив KOH сунул в нее ал фольги кусок - ничего! был удивлен - он никак не реагирует(если вода улетела из лужи щелочи расплава - от которой кстати батарейкой можно куски натрия во всяком случае отэлектризовывать - шарики 2мм диаметра NaOH на стальном гвозде -19в при +19в на плитки корпус комфорки подключив - натрий лудит стального болта шляпку в идеале - и жидкой каплей его вынимать многократно приходится, у меня только капельки выходили-с водой реагирующие как и положено металл-натрию такого размера - быстро шипя растворяясь- иногда сгорают на комфорке они-если коротнул в момент выращивания) так вот - добавил наугад соды немного - и тутже алюминий растворился как олово на жале паяльника - я еще и еще фольги тудаже - расплав стал густым и неповоротливым как недогретое жало олово полутвердой лужей шевелит кое как - снял с нагрева - оствло - с виду как металл алюминий 1 в 1 но хрупкое и легкоплавкое - около 300-350С плавится в жидкий металл свиду, и этот сплав не годен для пайки т.к. с водой реагирует шипит - но 2-нитро-алкан-ароматический не восстанавливает, как и алюминий в солянке - вообще никак не влияющий на розоватое масло на солянке шипя алюминием, тогда как просто КТ цинк в масло это сунутый розовость восстанавливает до персикового цвета(примеси какие-то выправляет,и все, дальше УК не работает - недовосстанавливая до амина, а толи до гидроксиламина толи до оксима- не понял я что за слабо горьковатое масло водорастворимое  - можно дальше солянки или муравьинки 85%(не хуже 30%тной солянки и 30%тнойсерки водной(медленнее других - часов на 6 спокойной реакции и тотже амин дает! двойные связи не восстанавливают эти системы)

алюминий с медью небольшой выход давал - с купоросом и солью - только с нитроалканов не алкенов- они осмоляются если нет ртути...

алюминий от 19вольт за минуту без меди в смеси кислот орг(щавелевая, УК, муравьинка, капля солянки, капля серки - все было попусту - алюминий не стартовал в: ИПС, NH4Cl, ТГФ,вода(была УК 70%тная точнее и муравьинка 85%тная), следы CuSO4 и AgNO3  также не запустили - нитроалкан плавал сверху, фольга даже не пузырика не давала, тогда два свёртка ее к 19VDC От ноутбука бп подсоединив сунули в жижу - два электрода свёртка фольги стали шипеть, один сильнее другого. через 2 минуты огого разогналось - фольгу отключил от питания и оба свертка бросил  РС где они разогналист до одинакоого и оба сгорели дав хороший выход кристаллического аааамина гидрохлорида белого и правильного для врача любого - по назначению его назначающего без сопливых с химиком договорившись - особенно если их не двое а один человек без шизофрении :-)))

 

азотка разб. со следами купороса или солянки или серки - медленно растворяет фольгу при КТ за неделю, при кипении за час - давая N2O а не гидроксиламин, по крайней мере 20%тная азотка

 

алюминий как в щелочи водной так и в кислотах(солянка водная) восстанавливает нитробензол до анилина

но ныне известно что это вообще проще некуда, например железо в воде - в открытой почти(высокогорлой чтоб не испарилось в ожидании все) колбе при КТ за 3суток выход 50% от теории из нитробензола анилина, в запаянной ампуле при 120С за пару часов 80-90% порошок железа ржавея в воде с нитробензолом даёт анилин

 

в водном NH4Cl цинк нитросоединения до гидроксиламина помоему восстанавливает-народ писал обсуждали, помоему даже нитробензол - мол не дошел до амина, дал N-гидроксиланилин

 

еще я цинко порошком(тут везде порошок имел в виду, кроме алюминия -его не амальгамируешь порошок - очень м ного поверхности куда проще проволоку, кстати алюминий за минуту всю ртуть из воды забирает - и промывать его потом можно - но ртуть уже на нем - оставшийся черный р-р уже не запускает алюминий - это почти также быстро как из водного ляписа серебро на медь выпадает , потому лучше нитрат ртути при перемещивании воды с алюминием КТ прикапывать постепенно - равномернее заводится, подогрев-ускоряет, равномерности не способствуя до начала шипения если уже горячее-будут среди кусков алюминия "выскочки" - особенно если вцентр капнуть или сыпануть соли и начать ворон считать - края вообще не заведутся - до них ртутть не дойдет просто - без перемешивания в момент постепенного добавления соли ртути... УК к воде- замедляет амальгамирование в такой среде, и даже тормозит уже разогнавшуюся в воде фольгу- будто назад время отматывая немного...

 

восстанавливал цинком порошком(продолжим делится опытом) нитроалкан ароматический  - в сухом почти NH4Cl в ПХ-21 пробирке 1гр, начав каплю солянки капнув - на удивление NH4Cl смоченный масломфнитроалкана, с цинко пылью ПЦР-1 перемешанным и каплей солянки буквально - при нагреве формирует расплав - постепенно цинк растворился, оставив белый кристалл уже не плавившийся без добавки воды - т.к. содержал кроме избытка NH4Cl кристалла - только хлор-цинкат-ааааамония первичного - который(цинк в солянке из нитроалкана не амин дает а можно выпарить водную РС получив тугоплавкую, стабильную при 400С даже соль комплекса - который описан в литературе - состав его может стехиометрию иметь различную но R-NH3+...Zn Cl (OH) -   там такое примерно есть - оно водорастворимый кристалл не являющийся хлоридом цинка, не содержащий гидрохлорида амина(как и основания ессно), тугоплавкий на порядок прочнее сульфатов или фосфатов аминов - выпаривать его можно как поваренную соль от воды - он белый остается всеравно, и в нём атом цинка с аминогрупой так связан что никакой поташ (Na2CO3 пробовал только)не позволиь вынуть амин, даже если кипятить в каше карбоната натрия с водой - это не фольго-рс - амина не выделяется совсем, а только  NaOH, KOH, и еще - есть способ с кремниевой кислотой очень малоизвестный но в литературе описанный, думаю на муравьинке все проще, вроде народ спектры снимал и видел амин а не что-то металлическое в продуктах

 

при восстановлении цинком в 30%тной водной серке(конц нельзя - сероводород только выходит) нитроалкана - если под конец часу на шестом заканчивается в РС кислота - каша наверху булькающая цинк-пеной - продолжает булькать уводя pH в область зеленоватого УИ щелочную РС формируя, что не заметно на глаз, но! если эту РС взять пробу и ЩеКай(Кащей) воркап провести - никакого амина вообще не вытаскивается на удивление, но! добавив тутже серки 30%тной еще(конц не лить! с перемешиванием -выход падает)интенсифицируется шипение, кислая РС становится, и через пол часа - проба в воркапе дает весь ожидаемый амин отлично, причем я брал кашу РС и цинк и жидкую фазу - для пробного воркапа, и не ясно куда амин "прячется" в щелочной ситуации окончания кислоты но не цинка... щелочь цинк омываети растворять начинает - амина не обнаруживается, а вернув кислый сценарий восстановления - он возвращается из небытия, чтоли он димеризуется теряя способность ЩеКислотную экстракцию проходя амином обнаруживаться. а еще кисло-цинка дав пол часа мономеризуешь его назад в амин из какогонибуть диазо-чего-то там -на КЩ не способного - не понимаю...

[dmr]

Это что свиток был)))???

[Электрофил]

5 минут назад, dmr сказал:

Это что свиток был)))???

Пожалуй я даже во время белочки не буду так многословен на форумеВне форума буду, а кнопки жмакать лень.

[BP2]

56 минут назад, dmr сказал:

Это что свиток был)))???

сборка атомного реактора из подручных средств))

9 часов назад, IamJiva сказал:

азотка разб. со следами купороса или солянки или серки - медленно растворяет фольгу при КТ за неделю, при кипении за час - давая N2O а не гидроксиламин, по крайней мере 20%тная азотка

самое интересное вкратце

 

9 часов назад, IamJiva сказал:

алюминий как в щелочи водной так и в кислотах(солянка водная) восстанавливает нитробензол до анилина

но ныне известно что это вообще проще некуда, например железо в воде - в открытой почти(высокогорлой чтоб не испарилось в ожидании все) колбе при КТ за 3суток выход 50% от теории из нитробензола анилина, в запаянной ампуле при 120С за пару часов 80-90% порошок железа ржавея в воде с нитробензолом даёт анилин

 

 

9 часов назад, IamJiva сказал:

в водном NH4Cl цинк нитросоединения до гидроксиламина помоему восстанавливает-народ писал обсуждали, помоему даже нитробензол - мол не дошел до амина, дал N-гидроксиланилин

е

[_agrixolus_]

18 часов назад, IamJiva сказал:

хлорное железо для травления плат(резво но безопаснее щелочи особенно для глаз - носите с щелочью очки всегда защитные, это вам не серка конц...!)

медный купорос + пов.соль+вода (Спокойно с алюминием реагирует)

угли и зола из костра - медленно запускают фольгу в воде

электролиз с медным или стальным вторым электродом в растворе пов. соли или водопроводной воде - 2-3минуты инициация, потом 10минут затухает продолжая реагировать - еще 2-3минуты "из розетки через диод и лампочку накаливания" или от 12в акка, медь на минусе не деградирует, алюминий в стальную сумку авоську модно сложить к плюсу вроде подключив - берет и фольгу и дюраль любую - легко патент ищется на этот метод в сети - работает, 10%энергии ты даешь от розетки -они станут водородом, еще 90% додаст инерция и чисто сам алюминий уже, и того 110% водорода от алюминия - зато в любой воде, соленая предпочтительна

....высер знатный !! ...

тут на цитаты как у ильфа и петрова разбирать ...

учись - электрофил !

талмуд - бот какой то...

++++++++++

?

[IamJiva]

почему высер, я вам не жопа а по теме дофига(вы процитировали 4 из всех описанных мною) способов получения водорода из алюминия дал,подробно описывать уже лень, вы же просили "водород из воды и алюминия?

по делу дополнения или вопросы есть?

[IamJiva]

не совсем ясно как обьяснить почему водород в бутылке шампанского с "Крот" водной щелочью и фольгой с надетым на горлышко шариком воздушным, взлетает только набрав 5 литров водорода(висит под потолком 3часа, потом сдувшись(особенно быстро водород через LDPE пакет утекает-как вода через бумагу буквально, шарик еще нормально держит - через 3 часа падает на пол уже маленький, такой какой не взлетал при наборе, литр-два -не взлетает... еще странно что надув этим водородом мыльные пузыри - они даже с грейпфрут размером - нифига вверх не летят - ровно нулевая плавучесть, хотя с канала КРЕОСАН ребята (на ютубе видео их) в Индии надували из сварочной горелки(как я понял- для раздачи редуктором баллона с газом сварочно-балонное оборудование использовали) балонным вроде(видео буквально один момент показан-самый эффектный в рекламе содержимого серий, самой такой серии нет)(гелием или водородом, а мож метаном или амиаком-они все легче воздуха)булькая в мыльную воду газом из горелки кран открыв(кислородно-ацетиленовой и тп) сопло в миску с шампунем разб. опустив- надували пену весьма мелкопузырчатую, и она у них прям кусками пены- как пенопласта с книгу размером неровные надувающиеся куски с поверхности отрываясь "капая" в небо улетали с блюдца(на крыше опыты ставили)- то чего я ожидал сам-улетающую пену водородную -  и нисколько не заметил на практике...

также тупо не работает плавание такого мыльного пузыря в аквариуме с СО2 до краев - что в нем лучина тухнет и тп - не работает Архимеда закон будто-хотя есть видео с ютуба где проепод на лекции заполнил аквариум CO2 и в нем стали левитировать простым воздухом надутые насосом мыльные пузыри

м

если SF6 элегазом заполнит отыь аквариум - то лодочка(коробочка прямоугольная-размер с кювету на литр, или торт птичье молоко) из пищ. фольги даже плавает "левитируя" на невидимой по-рхности элегаза\

(клаиатуре пипец - сори)

еще кстати мешок с элегазом пластикоый нутри которого колонка басова но с маленьким диаметром хот и мощного динамика, скажем 2-3дюйма 15wt от комп-саб. "ощущает себя большой" v таком густом газе - т.к. динамик станоится как тапка-снегоступы а не как на каблуке ztnшпилька, и если для 200гц это не так ажно динамику- т.к. он не бьетс об ограничения хода катушки, то на 30гц маленький динамик чтоб 15wt сvои  v дело пустить - должен был бы "тапку" диffузора иметь пошире, чтоб надаvиv на vоздух ноги хvатало продолжать 1/60 секунды положительное даление на среду оказыать не упираясь v 6соток забора(по огороду не позоляющте бодро шагать v долгом походе на юг... быстро забор наступает - а тут элегаз - для него такой динамик не маленький, он какбы газ более медленный, но закон сохранения соблюдающий и если в воздухе на 30гц такая колонка с 2дюймоым басоиком на 15wt пододимой мощности буде трещать об пределы хода катушки-так и не поышая даления v комнате -не имея на 1/60 секунды запаса оздуха  корпусе и площадт диузора чтоб 15wt  кладыать v это дело - то  v элегазе- она долго даvит и разгоняет тяжелый газ- создаая  v нем зукоую олну тойже частоты но другой длины олны(ина скорость зVука v гексаfториде серы - vсего 130м/c протиv 330м/c для Vоздуха)-сжатая компактная Vолна колеблет обширные площади поерхности мешка -актически ыполняя роль аккустиеской линзы - мультипликатора КПП(поышающая передача для короткоходоого динамика- на крупный диузор сего пакета - и длинноходоый- края "пружины" намного дальше v лёгком оздухе колеблятся, а руке vнутренний конец(точнее начало) пружины услоvно газоvой - тяжело но не далеко качать можно - для чего 15wt короткоходоого маленького динамика какраз приложить уместно - это патентоанная технология -такие колонки продаались уже даvно - на электростатических излучателях с дополнительными мембранами после осноной-спереди и сзади -с закачанным элегазом - так НЧшность многократно поднималась при малом ходе осноной мембраны

Изменено 22 Января, 2022 в 23:46 пользователем IamJiva