BritishPetroleum Опубликовано 24 Мая, 2022 в 20:47 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2022 в 20:47 Есть амин. Я правильно понимаю что в состоянии четвертичного аммониевого соединения он способен прицепить 4 молекулы HCl? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 25 Мая, 2022 в 17:08 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2022 в 17:08 Не, скорее 3. Гидразин после первого протона с большим трудом цепляет второй. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 25 Мая, 2022 в 18:23 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2022 в 18:23 (изменено) 24.05.2022 в 23:47, BritishPetroleum сказал: Есть амин. Я правильно понимаю что в состоянии четвертичного аммониевого соединения он способен прицепить 4 молекулы HCl? Тут нет четвертичного аммония. Все - обычные, третичные (местами - вторичные). Сама исходная молекула просто развалится на диэтиламин и бисформальгидразин: Et2N-CH2-NH-NH-CH2-NEt2 => 2Et2NH + [CH2=N-N=CH2] который даст какой-то олигомер сетчатой структуры типа гексаметилентетрамина. Вот если бы кватернизировать ВСЕ атомы азота: [Et3N+-CH2-N+(Et2)-N+(Et)2-CH2-N+(Et)3](Cl-)4 Но, боюсь, такая молекула будет нестабильной. Изменено 25 Мая, 2022 в 18:34 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 25 Мая, 2022 в 18:39 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2022 в 18:39 (изменено) 25.05.2022 в 20:08, chemister2010 сказал: Не, скорее 3. Гидразин после первого протона с большим трудом цепляет второй. Да я бы не сказал. Гидразин образует два ряда вполне стабильных солей. И даже в самом обычном сульфате гидразина N2H4*H2SO4 протонированы оба азота, это не гидросульфат. Здесь его структура: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0277538795005277 Другое дело, что структура ТС, даже если удастся ее получить, будет в сильнокислой среде гидролизоваться до гидразина, диэтиламина и формалина, которые точно рекомбинируются во что-то другое, чем эта очередная фантазия Петролеума. Изменено 25 Мая, 2022 в 18:52 пользователем Paul_S 1 Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 25 Мая, 2022 в 19:00 Автор Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2022 в 19:00 (изменено) 25.05.2022 в 22:39, Paul_S сказал: Другое дело, что структура ТС, даже если удастся ее получить, будет в сильнокислой среде гидролизоваться до гидразина, диэтиламина и формалина, которые точно рекомбинируются во что-то другое, чем эта очередная фантазия Петролеума. Это даже хорошо. 25.05.2022 в 22:23, yatcheh сказал: [Et3N+-CH2-N+(Et2)-N+(Et)2-CH2-N+(Et)3](Cl-)4 Но, боюсь, такая молекула будет нестабильной. Чтото черезчур с этиловыми группами перебор. Изменено 25 Мая, 2022 в 19:04 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 25 Мая, 2022 в 19:15 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2022 в 19:15 25.05.2022 в 22:00, BritishPetroleum сказал: Чтото черезчур с этиловыми группами перебор. Вам же нужны были четвертичные аммонии? Их есть у меня Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 25 Мая, 2022 в 19:33 Автор Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2022 в 19:33 25.05.2022 в 23:15, yatcheh сказал: Вам же нужны были четвертичные аммонии? Их есть у меня мне нужен могучий транспортер хлороводорода в виде четвертичного основания чтобы реакция была нейтральная от него) Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 25 Мая, 2022 в 19:43 Автор Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2022 в 19:43 25.05.2022 в 22:39, Paul_S сказал: Другое дело, что структура ТС, даже если удастся ее получить, У меня даже идей особо нет по егополучению. Как бы вы его получать стали? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Мая, 2022 в 05:59 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2022 в 05:59 25.05.2022 в 22:33, BritishPetroleum сказал: мне нужен могучий транспортер хлороводорода в виде четвертичного основания чтобы реакция была нейтральная от него) Четвертичное азотистое основание по определению не может быть "транспортёром" хлороводорода. Никаким. Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 26 Мая, 2022 в 15:06 Автор Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2022 в 15:06 26.05.2022 в 08:59, yatcheh сказал: Четвертичное азотистое основание по определению не может быть "транспортёром" хлороводорода. Никаким. Ладно, хлорид иона. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти