Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Вопрос-ответ 2


ruso16
Перейти к решению Решено mirs,

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
В 11.11.2023 в 12:49, ash111 сказал:

такие прикапывательные воронки НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ для работы в герметичной системе. это воронка для прикапывания когда у вас есть второй выход, открытый на воздух, или вообще для прикапывания скажем в стакан.

Конечно, даже если у вас стоит счетчик пузырьков то не факт что пробулькиваться будет через него а не через воронку. закрывать ее сверху просто глупо, там понизится давление и прикапывание прекратится.

для нормального прикапывания в сосуд с контролируемой внутренней атмосферой существуют прикапывательные воронки с компенсатором

image.png.3348478cc4795de7d4a13610099be319.png

вот так выглядит

 

Кай я понимаю вытяжка обязательна, так как газ частично пойдёт из воронки? 

Ссылка на комментарий
29.11.2023 в 21:41, yatcheh сказал:

 

Вы такие вопросы задаёте, что даже неудобно. Вот у нас недавно у аналитиков дистиллятор сгорел. Его разобрали, а там в кубе - залежи лёсса. Считалось, что он проточный, и сама чистится, но 15 лет аптайма и 60 тонн перегнанной воды сделали своё дело. Тем не менее аналитический отдел работал как часы (даже время показывал - 8.00 и 16.30).

Залежи в кубе влияют скорее на производительность, чем на чистоту. Однако свой дистиллятор я почистил до блеску. И вода мне нужна как для аналитики так и для чистых синтезов. Разница между хорошей деионизированной водой и дистиллятом для моих целей вполне есть. Банально получается продукт разной кристалличности. Раньше была возможность брать хорошую воду с промышленной установки, а сейчас надо как в КНДР - опираться на свои силы. 

29.11.2023 в 22:14, yatcheh сказал:

 

Я ж говорю - это хлопотное дело. На мой взгляд - и бессмысленное, если эту воду потом не хранить в сосудах из нейтрида. 

Сосуды - обычные пластиковые канистры (мытые кислотой). Аналогично как и со смолой - приходят в равновесие. 

Однако шарит кто за конкретные марки ионообменных смол

Изменено пользователем Вадим Вергун
Ссылка на комментарий
В 29.11.2023 в 12:08, Вадим Вергун сказал:

Какую смолу порекомендуете? Сколько ее грузить? 

Через катионит и анионит последовательно, реже они используются вместе. Катионит должен быть в Н-форме, КУ-2-8 наверняка без вариантов - он обменяет катионы металлов на ионы водорода в результате чего вода приобретет незначительно более кислую реакцию, а потом через анионит в ОН-форме, наверняка АВ-17-8, он обменяет анионы на гидроксилы в результате число гидроксилов и ионов водородов уравновесится и будет чистая вода. С аппаратной точки зрения нужно оформлять пропускание так, чтобы слой ионита получался высоким при небольшом-среднем диаметре колонки, не менее 30 см высоты самого столбика гранул смолы, по диаметру от нескольких см до 5 см. Перевод ионитов в соответствующие формы осуществляется промывкой HCl и NaOH соответственно, 3-6% концентрации.

Другой вопрос, что деминерализация дистиллированной воды обычно нецелесообразна, либо нужно твёрдо знать зачем именно она нужна и почему обычная вода не подходит.

Хотел прикупить себе мешочек АВ-17-8 вместе с формалином т.к. есть очень простая методика создания собственных ионитов (метод "змея в клетке") на их основе.

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий
В 29.11.2023 в 22:30, Romix сказал:

Кай я понимаю вытяжка обязательна, так как газ частично пойдёт из воронки? 

Если капельная воронка будет закрыта пробкой, а у реакционного сосуда будет другой выход, соединяющий его с атмосферой, то нет. Выделяющийся газ пойдет по выходу из реакционного сосуда, а над жидкостью в воронке его будет незначительно мало, но воронка должна быть закрыта пробкой.

Ссылка на комментарий
В 17.11.2023 в 22:48, St2Ra3nn8ik сказал:

Их не поражали только бактерии определённого типа, для которых серебро слишком ядовито, не помню, грамотрицательные, или положительные. Остальные инфицировали.

И сифилис вероятно что тоже не поражал их - трепонема очень чувствительна к связывающим -SH группы веществам, отсюда применение солей ртути и мышьяка для лечения от сифилиса, а серебро образует не менее устойчивые сульфиды.

Однако, у больных аргирией остается черно-серый цвет кожи...

Ссылка на комментарий

может ли глицерин в легких (скажем через вейп) снизить уровень этанола выдыхаемого для алкогольного тестера? Тем что будет препятствовать испарению/конденсировать часть паров. Если рот при этом чистый + гипервентиляция легких, интересно насколько можно снизить уровень этанола. 

Ссылка на комментарий

Подумываю купить на Русхиме стеклянного оборудования, брал по мелочам там, но то были безобидные щелочь, трилон Б, воронки, фильтры и т.п., а в этот раз хочу накупить оборудования универсально-синтетического назначения - колбы со шлифами, насадки, переходы и т.д. И вот думаю - а не придет ли полиция интересоваться, зачем я накупил кучу стекла? Доказать что это хобби и что химией занимаюсь с детства я конечно смогу, покажу диплом, но... Может лучше на озоне отдельно всё это покупать? Ни к кому не было интереса со стороны полиции из-за покупки стеклянного оборудования?

Ссылка на комментарий
02.12.2023 в 06:37, Unogasay сказал:

может ли глицерин в легких (скажем через вейп) снизить уровень этанола выдыхаемого для алкогольного тестера? Тем что будет препятствовать испарению/конденсировать часть паров. Если рот при этом чистый + гипервентиляция легких, интересно насколько можно снизить уровень этанола. 

А этанол ли летит? В кефире 0.5% спирта, это 5 промилле - как в крови совсем ужратого. Нагрей кефир до 40 и никакого запаха не будет. Не летит этанол таких концентраций при таких температурах из водного раствора.

Ссылка на комментарий

И я вопросик. Будет ли полноценным аналогом "паяльной кислоты" раствор безводного хлорида цинка в этаноле?  Флюсовать поверхности точно будет пленкой расплава ZnCl2, но будет ли так активно есть оксиды поверхностные, как это делает водный хлорид цинка при нагревании = гидролиз с выделением HCl?

Можно конечно немного воды в раствор , не вопрос. Или сразу солянки.

Изменено пользователем Электрофил
Ссылка на комментарий
В 29.11.2023 в 19:54, Shizuma Eiku сказал:

Если капельная воронка будет закрыта пробкой, а у реакционного сосуда будет другой выход, соединяющий его с атмосферой, то нет. Выделяющийся газ пойдет по выходу из реакционного сосуда, а над жидкостью в воронке его будет незначительно мало, но воронка должна быть закрыта пробкой.

А как эта посудина называется правильно?

image.png

Ссылка на комментарий
Гость
Эта тема закрыта для публикации ответов.
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...