Arkadiy Опубликовано 1 Июня, 2023 в 15:53 Поделиться Опубликовано 1 Июня, 2023 в 15:53 01.06.2023 в 16:57, stearan сказал: Ваша правда, исходник в той технологии пропиленхлоргидрин, а не дихлорпропан. Показать содержимое но чего-то мы решали такого и с многохлороалканами... ибо тех дофига лезло как побочных при хлорировании, а после ректиф.очистки продуктов надо было из отходных фракций чета полезное получать, когда махиностроение перестало работать с хлорированными растворителями обезжиривания... на ура это было 70 лет назад. в 90-ые производство закрыли по экологическим претензиям Из этиленхлоргидрина и извести, окись этилена тоже получится. 1 Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 1 Июня, 2023 в 17:17 Автор Поделиться Опубликовано 1 Июня, 2023 в 17:17 В 01.06.2023 в 18:53, Arkadiy сказал: Из этиленхлоргидрина и извести, окись этилена тоже получится. Так получается что? Дихлорэтан с половинным количеством извести даст этиленхлоргидрин? (CH2Cl)2 + 1/2Ca(OH)2 >1/2 CaCl2 + OHCH2CH2Cl. И если добавить вторую половину или едкий натр будет окись этилена? OHCH2CH2Cl + NaOH > CH2CH2O + H2O + NaCl? А в каком случае будет этиленгликоль и в каком окись этилена, окись этилена при недостатке щелочи? А этиленгликоль при избытке щелочи? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Июня, 2023 в 17:37 Поделиться Опубликовано 1 Июня, 2023 в 17:37 (изменено) 01.06.2023 в 20:17, BP2 сказал: Так получается что? Дихлорэтан с половинным количеством извести даст этиленхлоргидрин? (CH2Cl)2 + 1/2Ca(OH)2 >1/2 CaCl2 + OHCH2CH2Cl. С сухой щёлочью реакция не пойдет. С влажной - может быть, но это крайне сомнительно. Гидролиз ДХЭ идёт намного труднее, чем образование окиси этилена. А она в присутствии основания с водой будет реагировать моментально. Получится гликоль. Этиленхлоргидрин из ДХЭ не получишь. Надо из гликоля исходить. Насыщать его HCl и перегонять. Или с S2Cl2. Изменено 1 Июня, 2023 в 17:38 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
stearan Опубликовано 1 Июня, 2023 в 18:16 Поделиться Опубликовано 1 Июня, 2023 в 18:16 В 01.06.2023 в 19:17, BP2 сказал: Так получается что? Дихлорэтан с половинным количеством извести даст этиленхлоргидрин? если бы такая реакция протекала в приемлемо-осуществимых условиях, то уже давно бы применялась в производстве. в реальной технологии, если хотят сделать из 1,2-дихлороэтана что-то более ценное, то первый шаг - пиролиз: (CH2Cl)2 → CH2=CHCl + HCl Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 1 Июня, 2023 в 21:25 Поделиться Опубликовано 1 Июня, 2023 в 21:25 01.06.2023 в 22:16, stearan сказал: если бы такая реакция протекала в приемлемо-осуществимых условиях, то уже давно бы применялась в производстве. в реальной технологии, если хотят сделать из 1,2-дихлороэтана что-то более ценное, то первый шаг - пиролиз: (CH2Cl)2 → CH2=CHCl + HCl Так а что будет в результате реакции ДХЭ недостатком щелочи? Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 1 Июня, 2023 в 23:27 Поделиться Опубликовано 1 Июня, 2023 в 23:27 В 02.06.2023 в 02:25, BritishPetroleum сказал: Так а что будет в результате реакции ДХЭ недостатком щелочи? Как уже отметили выше, гидролизовать ДХЭ очень трудно, для этого нужны нечеловеческие условия. Водной или спиртовой щёлочью ДХЭ дегидрохлорируется с образованием хлорвинила. Если взять щёлочь в недостатке, то часть ДХЭ останется непрореагировавшей, соответственно уменьшится выход хлорвинила, только и всего. Вот сводка химических свойств ДХЭ: Спойлер Так что насчёт ЭХГ ваши мечты несбыточны. Арифметика здесь не работает. Молекулы существа ненасытные и бездушные, они не будут делить по-братски ограниченные ресурсы, каждая будет грести под себя по максимуму, пока есть такая возможность. 1 Ссылка на комментарий
Вольный Сяншен Опубликовано 2 Июня, 2023 в 07:00 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2023 в 07:00 02.06.2023 в 02:27, Аль де Баран сказал: Водной или спиртовой щёлочью ДХЭ дегидрохлорируется с образованием хлорвинила. Интересно, почему водная щёлочь здесь действует как основание, а не как нуклеофил? Из-за объёма группы CH2Cl, или из-за повышенной кислотности водорода в ДХЭ? Ссылка на комментарий
Выползень Опубликовано 2 Июня, 2023 в 07:09 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2023 в 07:09 В 31.05.2023 в 19:45, yatcheh сказал: Получится диоксетан, разлагающийся с синей фотолюминесценицией на два формаля. Именно незамещённый оксетан? В виде яркой вспышки? Ссылка на комментарий
stearan Опубликовано 2 Июня, 2023 в 07:20 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2023 в 07:20 В 01.06.2023 в 17:53, Arkadiy сказал: Из этиленхлоргидрина и извести, окись этилена тоже получится раньше это и был основной способ производства. прямое гетерогенно-каталитическое парциальное окисление этилена пришло позже. хоть в этом процессе тоже свои проблеммы есть (селективность, выход, срок службы катализатора...), в современные понятия технологичности он укладывается намного лучше Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Июня, 2023 в 10:58 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2023 в 10:58 02.06.2023 в 10:09, Выползень сказал: Именно незамещённый оксетан? В виде яркой вспышки? Это было бы красиво... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти