Как получить лекарство вещество (лекарство) Диазоксид

[SergeyBart]

В 02.10.2023 в 21:15, cty сказал:

Вас что всех в гугле забанили?

https://en.wikipedia.org/wiki/Diazoxide

https://www.merck.ca/en/wp-content/uploads/sites/20/2021/04/PROGLYCEM-PM_E.pdf

Non-medicinal Ingredients: Lactose monohydrate, magnesium stearate.

 

https://patents.google.com/patent/CN110903264B/en

https://patentimages.storage.googleapis.com/1f/e8/39/f784b24b49ef4e/US20130040942A1.pdf

https://patents.google.com/patent/CN106518804A/en

Шикарные статьи!!! Буду потихоньку их изучать! ?????

[cty]

Не забудьте изучить это:

https://file.wuxuwang.com/yaopinbz/EP8.0_00508.pdf

https://www.phenomenex.com/documents/2022/05/21/00/10/separation-of-diazoxide-and-its-organic-impurities-per-usp-monograph

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/scientific-guidelines/quality/quality-impurities

И это:

http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/org.html

Изменено 3 Октября, 2023 в 04:40 пользователем cty

[SergeyBart]

В 03.10.2023 в 07:25, cty сказал:

Не забудьте изучить это:

https://file.wuxuwang.com/yaopinbz/EP8.0_00508.pdf

https://www.phenomenex.com/documents/2022/05/21/00/10/separation-of-diazoxide-and-its-organic-impurities-per-usp-monograph

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/scientific-guidelines/quality/quality-impurities

И это:

http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/org.html

СПАСИБО БОЛЬШОЕ конечно за эти статьи, но для меня - как чисто практика, гараздо результативнее была бы информация о практических решениях в получении моего лекарства: типа берёшь то-то, смешиваешь с тем-то...., наподобие того, что описал пользователь Paul_S. Я понимаю что полученный результат (по чистоте) будет далёк от промышленного, но я готов к этому! Я много раз получал разные соединения, и знаю физические принципы фильтрации основного вещества. Не думаю, что в данном случае всё НАСТОЛЬКО архисложно. Поэтому должен попробовать. Так что, если какие-то предложения по его получению (помимо того что предложил пользователь Paul_S), расчитанные на чайника, то пожжжалуйста, хотя бы коротко, в двух словах.... ?

[ash111]

В 02.10.2023 в 21:08, Arkadiy сказал:

исходник - п-хлоранилин

по идее - да, c хлорсульфоновой, потом сульфамид, потом циклизация и всё. Но чето на конкретном оно не описано вообще, хотя есть на аналогах. Циклизуют сразу с хлорсульфурилизоцианатом.

Из того что в реаксисе есть - лучше всего о-нитрохлорбензол в качестве исходного. Меняем Cl на SMe, окисляем до SO2Cl, делаем сульфамид, восстанавливаем нитру, циклизуем и хлорируем. 6 стадий конечно.. но чето там еще больше обычно.

[dmr]

03.10.2023 в 20:13, ash111 сказал:

качестве исходного

Для того чтобы было в режиме просто слил отфильтровал и получил нужно какие-то более близкие исходники брать среди тех же медикаментов наверняка есть более близкие исходники

Потому что такого типа препараты обычно развиваются в группе препаратов а не как что-то индивидуальное

Тем более что разработка довольно старинная Как говорит интернет это только для России видимо это сейчас стало современное уникальная производство

Может ты с того дешёвого препарата можно как-то удалить лишнюю сульфаминовую группу

https://forum.xumuk.ru/topic/307766-как-получить-лекарство-вещество-лекарство-диазоксид/?do=findComment&comment=1780819

И поменять её на хлор а верхний хлор как-то тоже убрать))

И как-то всё это сделать без средств клик химии))

[Shizuma Eiku]

В 03.10.2023 в 04:07, dmr сказал:

Нахрена такую портянку оффтопить была бы моя тема, я бы жалобу накатал ей богу

Это химический форум, тут обсуждаются темы связанные с химией, разговор зашел о фармакокинетике, я изложил своё мнение.

[ash111]

В 03.10.2023 в 18:33, dmr сказал:

Для того чтобы было в режиме просто слил отфильтровал и получил нужно какие-то более близкие исходники брать среди тех же медикаментов наверняка есть более близкие исходники

да не будет тут такого режима. Маловато уметь фильтровать в данном случае.

[Arkadiy]

03.10.2023 в 18:13, ash111 сказал:

по идее - да, c хлорсульфоновой, потом сульфамид, потом циклизация и всё. Но чето на конкретном оно не описано вообще, хотя есть на аналогах. Циклизуют сразу с хлорсульфурилизоцианатом.

Из того что в реаксисе есть - лучше всего о-нитрохлорбензол в качестве исходного. Меняем Cl на SMe, окисляем до SO2Cl, делаем сульфамид, восстанавливаем нитру, циклизуем и хлорируем. 6 стадий конечно.. но чето там еще больше обычно.

При хлорировании возможно получение изомеров, от которых потом не избавишься

в случае п-хлоранилина, изомеров не будет

Изменено 3 Октября, 2023 в 18:01 пользователем Arkadiy

[SergeyBart]

В 03.10.2023 в 18:33, dmr сказал:

Для того чтобы было в режиме просто слил отфильтровал и получил нужно какие-то более близкие исходники брать среди тех же медикаментов наверняка есть более близкие исходники

Потому что такого типа препараты обычно развиваются в группе препаратов а не как что-то индивидуальное

Тем более что разработка довольно старинная Как говорит интернет это только для России видимо это сейчас стало современное уникальная производство

Может ты с того дешёвого препарата можно как-то удалить лишнюю сульфаминовую группу

https://forum.xumuk.ru/topic/307766-как-получить-лекарство-вещество-лекарство-диазоксид/?do=findComment&comment=1780819

И поменять её на хлор а верхний хлор как-то тоже убрать))

И как-то всё это сделать без средств клик химии))

Идея интересная: т.е. брать какое-то "готовое" и доступное соединение, где присутствует "элемент" требуемого вещества, и попробовать над ним поколдовать..... Но это же не генная инженерия, чтобы под микроскопом "удалить" или присобачить нужный атом, или группу ?  А теоретическое моделирование химических процессов...., не знаю, возможно ли вообще такое ??? ?

Изменено 4 Октября, 2023 в 05:50 пользователем SergeyBart

[dmr]

04.10.2023 в 10:45, SergeyBart сказал:

Идея интересная

Нужно поднимать информацию, какие существуют в доступности близкие по составу ЛС