BritishPetroleum Опубликовано 18 Августа, 2024 в 20:52 Поделиться Опубликовано 18 Августа, 2024 в 20:52 Есть гипотитическая реакция которая идет при катализе хлористым алюминием, тот же самый фридель крафтс. Вопрос: что нужно ввести в состав реагентов чтобы хлорид алюминия остался не удел, те подавить катализ хлоридом алюминия? Это должно быть основание Льюиса или что? Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 19 Августа, 2024 в 19:25 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2024 в 19:25 В 18.08.2024 в 23:52, BritishPetroleum сказал: Вопрос: что нужно ввести в состав реагентов чтобы хлорид алюминия остался не удел Воду В 18.08.2024 в 23:52, BritishPetroleum сказал: Это должно быть основание Льюиса или что? Да, особенно те которые необратимо взаимодействуют с хлоридом алюминия. 1 Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 19 Августа, 2024 в 19:27 Автор Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2024 в 19:27 В 19.08.2024 в 23:25, Shizuma Eiku сказал: Да, особенно те которые необратимо взаимодействуют с хлоридом алюминия. Я так понимаю хлорид аммония заглушит алюминий? Или нужен аммиак. Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 19 Августа, 2024 в 20:02 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2024 в 20:02 В 19.08.2024 в 22:27, BritishPetroleum сказал: Я так понимаю хлорид аммония заглушит алюминий? Или нужен аммиак. Скорее, вода в нём. Аммиак точно нейтрализует хлорид алюминия т.к. это основание. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 20 Августа, 2024 в 17:06 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2024 в 17:06 Кажется амины и нитробензол выводят хлорид алюминия из строя. 1 Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 21 Августа, 2024 в 04:27 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2024 в 04:27 В 20.08.2024 в 20:06, chemister2010 сказал: Кажется амины и нитробензол выводят хлорид алюминия из строя. Нитробензол не мешает Фриделю-Крафтсу, он просто сам не ацилируется по Ф-К. Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 21 Августа, 2024 в 07:31 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2024 в 07:31 Обычная вода! Хлорид алюминия становиться водным и уже не активен. Цена у водного и безводного х.а отличается в разы. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 21 Августа, 2024 в 16:50 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2024 в 16:50 В 21.08.2024 в 07:27, Paul_S сказал: Нитробензол не мешает Фриделю-Крафтсу, он просто сам не ацилируется по Ф-К. Мы как-то обсуждали необычный пример алкилирования нитробензола этанолом и в статье говорилось, что нитробензол дезактивирует катализатор. Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 21 Августа, 2024 в 17:49 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2024 в 17:49 В 21.08.2024 в 19:50, chemister2010 сказал: Мы как-то обсуждали необычный пример алкилирования нитробензола этанолом и в статье говорилось, что нитробензол дезактивирует катализатор. Какой катализатор? AlCl3 дезактивируется спиртом, его нужно в двойном-тройном избытке брать, чтобы он катализировал Ф-К со спиртом. Нитробензол используется как растворитель как при алкилировании, так и при ацилировании по Фриделю-Крафтсу. https://www.chem.msu.su/rus/teaching/aromat/part(3.3).html Например, бензилирование хлористым бензилом в нитробензоле в присутствии безводного AlCl3 в качестве катализатора описывается кинетическим уравнением третьего порядка... https://www.chem.msu.su/rus/teaching/aromat/part(3.4).html При ацилировании аренов ацилгалогенидами, катализируемом хлоридом или бромидом алюминия в полярных апротонных растворителях (нитробензоле, нитрометане и др.)... Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 21 Августа, 2024 в 17:50 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2024 в 17:50 В 21.08.2024 в 19:50, chemister2010 сказал: Мы как-то обсуждали необычный пример алкилирования нитробензола этанолом А что должно получиться? Сам этанол, будучи спиртом, есть основание Льюиса, он должен нейтрализовать хлорид алюминия. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти