Можно ли окислить пентаэритрит в альдегид?

[BritishPetroleum]

Такое вообще может существовать?

[yatcheh]

В 10.02.2025 в 10:22, BritishPetroleum сказал:

Такое вообще может существовать?

 

Развалится. Посредством декарбонилирования.

Метантрикарбальдегид вроде бы известен.

[BritishPetroleum]

В 10.02.2025 в 21:07, yatcheh сказал:

 

Развалится. Посредством декарбонилирования.

Метантрикарбальдегид вроде бы известен.

А вот этот вот метантрикарбальдегид непосредственно из пентаэритрита получится окислением ДМСО?

 

ДМСО окисляет этанол в ацетальдегид   C2H5OH + DMSO -> (-H2O) Ch3CHO + DMS

 

 

C(CH2OH)4 + 4DMSO -> (-4H2O) CH(CHO)3 + CO + 4DMS  ?

[yatcheh]

В 13.02.2025 в 08:39, BritishPetroleum сказал:

А вот этот вот метантрикарбальдегид непосредственно из пентаэритрита получится окислением ДМСО?

 

Не знаю. 

[Alex Ferrum]

В 10.02.2025 в 10:22, BritishPetroleum сказал:

Такое вообще может существовать?

А почему нет? В форме геминального диола вероятно вполне может существовать.

[yatcheh]

В виде гидрата (гем-диола, как было справедливо указано выше). В виде гидрата даже гексангексон (С6О6) существует.

При обезвоживании скорее всего - просто декарбонилируется (СО отщепит).

Изменено 9 Сентября, 2025 в 17:38 пользователем yatcheh

[Paul_S]

Кстати, когда юные химики пытаются нитровать пентаэритрит, он часто окисляется и получается белая липкая дрянь с острым запахом. Может, это оно и есть.

[ash111]

В 13.09.2025 в 14:24, Paul_S сказал:

Кстати, когда юные химики пытаются нитровать пентаэритрит, он часто окисляется и получается белая липкая дрянь с острым запахом. Может, это оно и есть.

ну там кислая среда, явно какой-то межмолекулярный ацеталь получается полимерный. По идее Сверном можно окислить до тетраальдегида, только его ж не выделишь потом, оно гидрофильное будет и всякие тримеризации и прочее на раз-два будет идти

[BritishPetroleum]

В 13.09.2025 в 18:38, ash111 сказал:

ну там кислая среда, явно какой-то межмолекулярный ацеталь получается полимерный. По идее Сверном можно окислить до тетраальдегида, только его ж не выделишь потом, оно гидрофильное будет и всякие тримеризации и прочее на раз-два будет идти

Посмотрите про PClx 😁

[Alex Ferrum]

@BritishPetroleum а у вас какая конечная цель? Произвести именно окисление пентаэритрита или получить тетраальдегид?

 

Если цель - получить альдегид, может есть смысл рассмотреть возможность конденсации уксусного альдегида с эфиром муравьиной кислоты?

 

Также может быть есть возможность получить необходимое вещество через пентаэритрита дисульфит или пентаэритрита дисульфат?