SupFanat Опубликовано 6 Ноября, 2010 в 19:00 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2010 в 19:00 Это известные мне методы KBrO3+XeF2+2KOH→KBrO4+Xe+2KF+H2O KBrO3+F2+2KOH→KBrO4+2KF+H2O Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 7 Ноября, 2010 в 00:11 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2010 в 00:11 Это известные мне методы KBrO3+XeF2+2KOH→KBrO4+Xe+2KF+H2O KBrO3+F2+2KOH→KBrO4+2KF+H2O HBrO4.djvu Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 7 Ноября, 2010 в 13:19 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2010 в 13:19 Любопытно, но несмотря на все усилия использование окислителей более сильных чем пербромат (персульфаты, озон) не позволяет получать перброматы. Электролизом тоже получить их не удавалось. Я даже думаю, что по настоящему их синтез идет через гидролиз BrO3F. Ссылка на комментарий
SupFanat Опубликовано 7 Ноября, 2010 в 22:37 Автор Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2010 в 22:37 Я встречал обрывочные сведения про триоксид брома или оксид брома (VI) BrO3: http://otherreferats.allbest.ru/chemistry/00018250_0.html При действии тлеющего разряда на смесь паров брома с избытком охлажденного кислорода образуется триоксид брома -- ВrО3 (вероятно, в димерной форме -- Вr2О6). Оксид этот (которому ранее приписывали формулу Вr2О6) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, устойчивое лишь ниже -70 °С. С водой он образует, по-видимому, две кислоты -- НBrО3 и НВrO4, из которых последняя тотчас же разлагается на HBrО3 и кислород. Вместе с тем взаимодействием Вr2 с избытком озона были получены Br3O8 и Вr2О5, но получить таким путем Вr2О6 не удалось. Вопрос о высших оксидах брома остается, таким образом неясным. Может быть со сильно охлаждённой щёлочью таки получится смесь бромата и пербромата? Br2O6+2KOH→KBrO3+KBrO4+H2O Или 2Br3O8+6KOH→5KBrO3+KBrO4+3H2O http://www.webqc.org/balance.php?reaction=Br3O8%2BKOH%3DKBrO3%2BKBrO4%2BH2O 18250.rtf Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 8 Ноября, 2010 в 06:19 Поделиться Опубликовано 8 Ноября, 2010 в 06:19 Может быть со сильно охлаждённой щёлочью таки получится смесь бромата и пербромата? А как Вы собираетесь охлаждать раствор щелочи до -70 0С, выше которых ВrО3 не устойчив? Или щелочь растворять будем в смеси ацетона и сухого льда? Ссылка на комментарий
SupFanat Опубликовано 17 Апреля, 2011 в 09:39 Автор Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2011 в 09:39 Может быть этот труднейший вопрос решается смесью феррата (VI) и кислоты, дающей кислород в момент выделения? Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 19 Апреля, 2011 в 04:33 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2011 в 04:33 (изменено) Может быть этот труднейший вопрос решается смесью феррата (VI) и кислоты, дающей кислород в момент выделения? Ферраты (VI) не такие уж и сильные окислители. NaClO окисляет железо (III) до феррата в щелочном растворе, а вот бромат до пербромата - нет. Изначально их вообще радиолизом получили. Изменено 19 Апреля, 2011 в 04:34 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 19 Апреля, 2011 в 07:53 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2011 в 07:53 Пробовал получить его так же как перйодат из йодата с помощью персульфата в щелочном растворе при нагревании. Не вышло :( Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 19 Апреля, 2011 в 08:01 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2011 в 08:01 (изменено) Пробовал получить его так же как перйодат из йодата с помощью персульфата в щелочном растворе при нагревании. Не вышло :( И не выйдет. Перброматы получить очень тяжело. Можно окислить броматы XeF2 Как уже было сказано выше. Изменено 19 Апреля, 2011 в 08:07 пользователем plick Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 20 Апреля, 2011 в 02:23 Поделиться Опубликовано 20 Апреля, 2011 в 02:23 Интересно, а если бромат погреть, то он не будет диспропорционировать, как хлорат? Просто разложится до бромида, отдав кислород? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти