[Синтез хлорацетона.]

25.01.2020 в 23:22, yatcheh сказал:

Можно, но будет хуже. Мрамор - "медленный" нейтрализатор (в силу своей плотности и кристалличности), он поддерживает нужную кислотность среды не завышая и не занижая её, а - как раз.

Может быть использовать "свежий хлор", выделяющийся на аноде при электролизе NaCl? При этом весь хлор пойдёт в дело, поскольку электроны, образующиеся при окислении хлора, через внешнюю цепь  пойдут на восстановление водорода уже на другом электроде.

 

На аноде: Cl^– + C₃H₆O – 2 e^– = C₃H₅ClO + H⁺;

 

на катоде: H⁺ + H₂O + 2 e^– = H₂ + OH^–.

 

Диафрагма отделит щелочь NaOH в катодном пространства от хлорацетона в анодном. Степень закисления анодного пространства можно будет регулировать через силу тока. Мрамор вообще не будет нужен.

[Портится ли аммиачная селитра?]

2 часа назад, aversun сказал:

Да ничего, единственное, может водички набраться или слежаться.

А вдруг оно слежится и образует страшный азотистый фуллерен N₆₀. Ведь скучно же атомам всё время пребывать в одном и том же состоянии. Хочется разнобразия.

[Каков ваш путь?]

16.01.2020 в 15:38, Arkadiy сказал:

Прирожденные химики ...

Это типа в геноме прописано: ты - химик. А можно геномную последовательность озвучить? После этого будем прирождённых химиков синтезировать на потоке.

[Какие перспективы у химика-органика?]

6 часов назад, popoveo сказал:

А позже и этот последний завод в городе закрыли  - сделали торговый центр.

А что-нибудь мелкотоннажное или совсем не тоннажное в городе синтезировать/производить не требуется? Неужели химия - это только несколько хорошо изученных реакций, реализованных в мегатонных масштабах на заводах в Китае?

[Управление старостью и переходным возрастом]

16 минут назад, chemister2010 сказал:

Он в организме восстанавливается.

А можно поподробнее, где, как и чем он восстанавливается?

 

Кстати, в Википедии приводится картинка, на которой мы видим именно хинольную, а не хинонную форму лекарства. А в массовом лекарстве Визомитин мы имеем хинонную форму.

[Переработка печатных плат]

12 часов назад, Лавров сказал:

Гетинакс это прессованная со смолами бумага.

А нельзя ли смолы как-то разложить? Если это эпоксидные смолы с эфирными связками R₁–O–R₂, то гидролиз или переэтерификация как в биодизеле. Интересно, можно ли выполнить гидролиз фенол-формальдегидной смолы?

[Мел, известь и медный купорос.]

CaCO₃ + Ca(OH)₂ + 2 CuSO₄·5H₂O = (CuOH)₂CO₃ + 2 CaSO₄ + 10 H₂O.

 

38 минут назад, aversun сказал:

Маловероятно, учитывая сравнительно высокую растворимость CaSO₄ и гораздо более низкую CaCO₃.

Я не настаиваю на этой реакции, хотя стоило бы сравнить растворимости CaCO₃ и основного карбоната меди (CuOH)₂CO₃.

[Мел, известь и медный купорос.]

На форуме имеется тема Синтез основного карбоната меди а-ля малахит, направленная на получение материала, в той или иной степени имитирующего природный камень малахит, из пищевой соды и медного купороса. Решил немного отклониться от этой темы и исходить из следующей гипотетической реакции:

 

CaCO₃ + Ca(OH)₂ + 2 CuSO₄·5H₂O = (CuOH)₂CO₃ + 2 CaSO₄ + 10 H₂O.

 

По стехиометрии этой реакции на 4 грамма мела CaCO₃ приходится примерно 3 грамма извести и 20 граммов сульфата меди пятиводного. Все реагенты были куплены в хозяйственном магазине. Мел строительный и известь в виде сухих порошков, медный купорос в виде мелких кристалликов ярко-голубого цвета. Перехожу к описанию самого эксперимента.

 

Сначала смешал 4 грамма мела и 3 грамма извести в пластиковом стаканчике и добавил несколько граммов воды на глаз. Получилось по виду нечто похожее на жидкое тесто для выпекания блинов. В него я стал добавлять медный купорос. Его по массе (и по объёму тоже) заметно больше, чем мела и извести, даже с учётом добавленной воды. В процессе добавления и перемешивания смесь загустела и пришлось добавить ещё немного воды. После перемешивания получилась слегка зернистая мягкая масса голубого цвета с консистенцией мягкого, но не жидкого теста. Самым удивительным оказалось то,  что из этой массы выделялся газ - она шипела. Когда я заполнил этой массой одно из гнёзд в резиновой формочке для изготовления льда, она стала подниматься подобно дрожжевому тесту. Данное обстоятельство означает, что концентрированная смесь медного купороса с водой ведёт себя подобно кислоте по отношению к мелу. Наличие эквимолярного количества гидроксида кальция в смеси с мелом не нейтрализует это кислотное поведение.

 

Написанная выше реакция является гипотетической. Возможно, реально идут какие-то другие процессы, объясняющие увиденное. Хотелось бы услышать Ваши соображения.

[Управление старостью и переходным возрастом]

30.10.2011 в 17:47, Nil admirari сказал:

Антиоксидант растительный аналог убихинона - пластохинон. К нему добавлена длинная углеродная цепочка на конце которой фосфор с тремя Ar.

Как я понимаю речь идёт о препаратах Скулачёва. Один из них называется Визомитин. Это глазные капли. Сегодня я купил эти капли в аптеке Вита. Закапал в правый глаз и тут же почувствовал резь, пришлось промывать водой. Подозреваю, у них что-то не так с pH. Но разговор пока не о том. Хочу спросить про действующее вещество - пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид. Это производное бензохинона. См. структурную формулу в статье

 

Д. А. Царев, Р. С. Зверев, Э. М. Казьмина, В. Н. Ташлицкий, В. П. Скулачев, Оценка стабильности катионного производного пластохинона (ПДТФ) в составе глазных капель визомитин,  Химико-фармацевтический журнал, 2013, Т. 47, № 4, С. 40-44.

 

Бензохинон - это продукт окисления гидрохинона, который по другому называется хинол. Хинол - сильный восстановитель, то есть антиоксидант в медицинской терминологии. Бензохинон же в Википедии как восстановитель не характеризуется. Почему же тогда  пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид рекламируется и продаётся как антиоксидант в составе глазных капель Визомитин?

[Прошу помочь разобраться с описанным процессом консервации растений]

14.01.2020 в 00:07, Collinsofc сказал:

Прошу помочь разобраться с процессом консервации растений.

А для чего консервация? Для красивой композиции или для того, чтобы потом расконсервировать и высадить в грунт? Второй вариант был бы более интересен.

[Поджечь подсолнечное масло]

14 минут назад, Митя сказал:

Из общедоступных газов-окислителей можно ещё попробовать закись азота.

Хлор. Двигатель на хлоре. Такого наверное никто не пробовал делать. Экологи просто вздрогнут.

 

 

[Поджечь подсолнечное масло]

А крекинг подсолнечного масла возможен? Я знаю, биодизель из него делают. А как на счёт крекинга с получением продукта, близкого к бензину? По каким связкам преимущественно пойдёт крекинг, по углерод-углеродным или углерод-кислородным? При втором варианте где останется кислород? В спиртовой или кислотной части? Что будет происходить с карбонильным кислородом? Он перегруппируется в гидроксильный кислород, или произойдёт термическое декарбоксилирование (декарбонилирование)?

[Получение этанола из карбида]

12 часов назад, hegel сказал:

2 C₂H₂ + 3 H₂O ----кат. сода -----> C₂H₅OH + CH₃COOH

Поддерживаю. Почему бы и нет?! Гидратирование ацетилена под давлением в избытке воды (или водяного пара).

[аммиак + перекись водорода]

19.03.2009 в 15:42, jurle сказал:

1. Аммиак (водный раствор 25%) + перекись водорода (водный раствор 30%) = Возможна ли реакция?

22.03.2009 в 00:06, Legioner сказал:

Нормально там идет все в первой реакции, особенно видно с гидроперитом.

Некоторые мои опыты с аммиаком и мочевиной (гидроперитом), но с участием йода описаны в теме Реакция амидов с трийодидом азота и в связанных с ней темах, которые можно найти по ссылкам.

[Высокотемпературный гидролиз несортированных пластмасс]

В тексте про гидропиролиз по Вашей ссылке есть такие слова.

 

Гидропиролиз может быть значительным процессом в создании ископаемого топлива. Соотношение изотопов углерода в природном газе также предполагает, что водород из воды был добавлен во время создания газа.

 

Мы  знаем, что ископаемое топливо это в основном углеводороды. Куда девается кислород из воды при описанном процессе?

[Высокотемпературный гидролиз несортированных пластмасс]

Паровой крекинг по одной из поисковых ссылок - это именно крекинг по отношению к нефтепродуктам, про пар там есть слова, но нигде не сказано, что это водяной пар. Если пар таки водяной, то почему нет слов про продукты присоединения воды к углеводородам?

[Высокотемпературный гидролиз несортированных пластмасс]

Про пиролиз пластмасс написано много. Из плюсов то, что любая пластмасса подвержена пиролизу. Из минусов то, что могут образовываться нехорошие вещества. Из них диоксины принято считать самыми нехорошими. А как на счёт высокотемпературного гидролиза? Все примерно так же, как и при пиролизе, только камера заполняется водяным паром, который вытесняет воздух при обычном атмосферном давлении. Вода (водяной пар) подаётся дозированно по мере его расхода, для того, чтобы не было подсоса воздуха извне. Образующиеся газы (пары) разделяются внутри камеры в скоростных газовых центрифугах и отводятся раздельно, отдавая тепло на разогрев поступающей воды в теплообменниках. Температура подбирается из каких-нибудь соображений оптимальности. Не могу сразу сказать какая нужна, выше температуры пиролиза или ниже. Некоторые виды пластмасс подвержены гидролизу по своей природе. Например, полиэфиры. Полиамины и полиамиды тоже подвержены гидролизу.  А как на счёт полимеров с чисто углеродной цепью? Можно ли рассчитывать на такое: R₁CH₂-CH₂R₂ + H₂O = R₁CH₂OH + R₂CH₃? Можно ли считать, что при высокотемпературном гидролизе пластмасс в конечных продуктах не будет непредельных соединений и не будут получаться нехорошие вещества типа диоксинов, а весь хлор будет уходить в форме HCl? Если это так, то почему высокотемпературный гидролиз не рассматривается как вариант утилизации несортированных и загрязнённых мусорных остатков?

[Соляная кислота]

08.01.2020 в 18:50, Egor_pomidor сказал:

В супермаркете в отделе бытовой химии видел соляную кислоту, в составе соляная кислота 13% и вода.

08.01.2020 в 21:00, yatcheh сказал:

Кстати - не факт. Состав азеотропа привязан к давлению и температуре. 18% - это состав азеотропа при температуре кипения смеси при атмосферном давлении. При иной температуре равновесный состав пара может быть совершенно иным, да и азеотропа может не быть вовсе.

  Изменится ли состав равновесного пара, если в соляной кислоте 13% растворить NaCl до насыщения, то есть пока он не перестанет растворяться? Может быть из такого раствора вода будет уходить охотнее, а НCl  будет оставаться в сцепке с родственным веществом NaCl.

[Синтетический этанол]

18.12.2019 в 08:11, Техно сказал:

Даже если получится, не факт, что выйдет дешевле бродильной технологии.

А почему нет микроорганизмов, которые могли бы гидролизовать древесину и тут же сбраживать её в спирт. Гидролиз древесины - это самое заморочное в бродильной технологии. Нет ли каких-нибудь принципиальных новинок в этом деле?

[Получение этанола из карбида]

08.01.2020 в 00:23, Лавров сказал:

Что делать, - искать способы получения этанола из карбида и соды. Вот это тема !

23 часа назад, dmr сказал:

Может Вам теперь открыть таки тему про карбид и этанол 

Идя навстречу пожеланиям, тему создал.

  

08.01.2020 в 10:31, dmr сказал:

А чем так прям хорош этанол то? 

Пьют его, разбавляя водой, традиция есть такая.

 

 

[Получение этанола из карбида]

9 часов назад, Лавров сказал:

Что делать, - искать способы получения этанола из карбида и соды.

Этанол из карбида. Я себе это представляю примерно так. В момент гидролиза карбида CaC₂ уже должен присутствовать этиловый спирт. То есть гидролизовать надо не водой, а смесью воды и этилового спирта. Тогда есть шанс, что образующийся ацетилен зацепит молекулу уже имеющегося этилового спирта по кислороду и получится что-то вроде диэтилового эфира, только вторая половинка будет непредельной: C₂H₅OC₂H₃. Этот эфир надо гидрировать:

 

C₂H₅OC₂H₃ + H₂ = C₂H₅OC₂H₅.

 

Задача непростая для домашних условий, но возможно всё-таки будет проще, чем промышленное гидратирование этилена. Дальше останется гидролизовать полученный диэтиловый эфир:

 

C₂H₅OC₂H₅ + H₂O = 2 C₂H₅OH.

 

Это тоже может оказаться непросто для домашних условий.

 

Из нецелевых продуктов. Может пойти полимеризация непредельного эфира по двойной связи, например, тримеризация с замыканием в цикл. Но триэтоксициклогексан - это заслуживающая внимания молекула.

[О производстве соды]

1 час назад, yatcheh сказал:

Бро, да ты не парься!

Похоже я Вас достал. Чё ж делать? Но Вы правы, проблему таких реакций надо как-то решать по-другому, через квантовую химию, я думаю. Извините.

[О производстве соды]

Ну хорошо, а после того как нашатырь осаждён и высушен, из сухого нашатыря можно ли что-нибудь такое сделать: NH₄Cl + CO = HCl + HC(O)NH₂ (формамид)? Или еще круче 2 NH₄Cl + 3 CO = CO(NH₂)₂ + COCl₂ + CH₃OH? Мочевина, фосген и метанол, их все можно использовать в дальнейших синтезах.

[Можно ли нитрат до нитрита углеродом?]

1 минуту назад, avg сказал:

Карбид это не актуально, ушли от него, забыли.

А что актуально?

[Можно ли нитрат до нитрита углеродом?]

1 час назад, avg сказал:

Карбид кальция, и все , что с ним связано в настоящее время имеет в основном исторический интерес.

Почему? Ведь это два атома углерода с тройной связью,  если кальций уходит, то даже можно считать с четверной связью. К такой паре всякая органика должна липнуть.