Ruslan_Sharipov
-
Постов
2083 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ruslan_Sharipov
-
-
22 минуты назад, Ruslan_Sharipov сказал:
Дальше генная модификация человека.
13 минут назад, dmr сказал:Дай бог мне до этого не дожить.
Вы религиозны, суеверны, ультраконсервативны? В чем причина такого заявления?
-
3 часа назад, dmr сказал:
Выращивают же уже органы некоторые. Вот бы и мясо так же.
См. Википедия: Мясо из пробирки.
4 часа назад, dmr сказал:Насчёт овощей, фруктов в обход сельского хозяйства не согласен.
Увы, и с этим тоже придётся смириться. Будущее пищевой промышленности - это
1) электроэнергия с солнечных панелей, ветряков, АЭС и других источников, не требующих химического сжигания ископаемого топлива.
2) электросинтез базовых питательных веществ: мономеры углеводов и аминокислоты.
3) выращивание растительной и животной пищи в культурах клеток.
Дальше генная модификация человека в сторону упрощения пищевой потребности и сокращения количества экскрементов, изменение системы оксигенации тканей, выход в космос на ПМЖ в вакууме и завоевание солнечной системы.
-
17 часов назад, Максим0 сказал:
Это даст высочайшую эффективность сельского хозяйства!
Тема сформулирована узко: как синтезировать этиловый спирт из угля и воды? Если уж понимать её расширительно, то я бы понимал как прямой синтез пищи в обход сельского хозяйства.
-
1 час назад, Максим0 сказал:
CaC2*Cu+2H2O->Ca(OH)2+CuC2+H2 Этанол не получится даже как побочный продукт. Когда же вы снизойдёте до выучивания Некрасова?
А где в Некрасове Б.В. Вы нашли эту реакцию? Дайте пожалуйста ссылку.
-
19 минут назад, Fr франций сказал:
Предлагаю назвать это "Сухая водка".
Мы опоздали. Такой бренд уже есть (см. Чем опасна сухая водка?). Хотя технология там другая. Уже готовый этанол инкапсулируют в какую-то органическую молекулу.
-
26.05.2019 в 17:00, Ruslan_Sharipov сказал:
Дальше вот такое было бы очень желательно: Cu2C2 + 3 H2O = 2 CuO + C2H5OH.
26.05.2019 в 17:07, Metilen сказал:Взорвешься сам и дом свой взорвешь
Ладно, есть другой вариант: СаC2 + Cu + 5 H2O = Ca(OH)2 + Cu(OH)2 + C2H5OH. Только вот карбид кальция и металлическую медь надо как-то очень плотно перемешать, стереть в нанопорошок (это модно сейчас), или вообще создать кристаллокуприд: СаC2 • Cu. Тогда весь процесс будет называться просто добавь воды: СаC2 • Cu + 5 H2O = Ca(OH)2 + Cu(OH)2 + C2H5OH.
-
Максим, то, что Вы сказали очень интересно, но мне мало понятно, а долго и вдумчиво читать Википедию сейчас не могу - в сон клонит. Не могли бы Вы вкраце изложить, что такое ZFN и криспер. И с практической точки зрения, одному моему коллеге поставили диагноз БАС. Могут ли ему помочь эти геномные технологии, и где это могут сделать?
-
3 минуты назад, Максим0 сказал:
Нынче люди технологически готовы лишь к замене дефектных генов доставшихся от одного из родителей копиями исправных гена доставшихся от другого родителя.
Это начало. Надо убрать препоны. Тогда процесс пойдёт быстрее.
-
33 минуты назад, Ruslan_Sharipov сказал:
Летучих мышей скупаем на рынке в Ухани, затестив в них вирус, везём и растим.
Взрастивши, мы вирус корону из них извлекаем, и гаммой его убиваем.
Внедрив в волонтёров, дней через пять или десять, мы армии доноров ведём на Европу спасать.
21 минуту назад, Максим0 сказал:Желаете сыграть в русскую рулетку став нулевым волонтёром?
Желаю. При соблюдении изложенной выше технологии никакой рулетки нет.
21 минуту назад, Химикур сказал:Нужна идея.
Генетическая модификация людей. Вирусы мутируют Мы будем мутировать быстрее них.
-
7 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал:7 часов назад, Максим0 сказал:
Откуда уверенность?
Ну если не в цыплячем, то в летучем мышачем.
Их много на рынке в Ухани.
Скупаем, затестив в них вирус, везём и растим.
Взрастивши, мы вирус корону из них извлекаем,
и гаммой его убиваем.
Внедрив в волонтёров, дней через пять или десять,
мы армии доноров ведём на Европу спасать.
-
Кровь переболевших и выздоровевших должна кишеть атителами против короны. Но что-то власти не догоняют организовать донорство крови среди таких людей. А ведь это первейшее лекарство, пока нет вакцины. Да и с вакциной отчего отсрочки? Если вирус растёт в цыплячем эмбрионе, то извлекаем его оттуда, убиваем гаммой лучей и даём вдохнуть группам риска, срывая с них маски!
-
22.09.2016 в 21:11, Абрикосова сказал:
Наш МОЗГ : химия, сознание, музыка и как все это связано?
Тема очень многоплановая, поэтому предлагаю разветвления, которые уже обсуждались в других форумах:
-
6 часов назад, chemister2010 сказал:
Водороды он тоже отрывает, иначе откуда бы взялись HCl и HF.
6 часов назад, chemister2010 сказал:Опять наблюдаются химически инертные хлорангидриды.
Реакции гидроксиамидирования и сшивки гидразином можно поменять местами.
6 часов назад, chemister2010 сказал:Фокус с превращением хлорангидрида в амиды с гидроксиламином вижу впервые.
Это фишка дня!
-
20.03.2020 в 22:08, Вадим Вергун сказал:
Понятно что это не единственный вариант, но я бы на первый взгляд предложил такое: (далее следует прикреплённая картинка).
Почему нельзя начать с хлорангидрида 3,3,2-трихлорпропионовой кислоты? Другой компонент - это 1,1,2-трихлорэтан. Соединяем две молекулы при помощи гидразина:
Cl2CHCHClCOCl + Cl2CHCH2Cl + (NH2)2 = Cl(C4N2H5)ClCOCl + 4 HCl.
Вместо пиперазинового цикла получается тетрагидропиразиновый (с одной двойной связью). Амидирование и гидроксилирование производим одновременно при помощи гидроксиламина:
Cl(C4N2H5)ClCOCl + NH2OH = Cl(C4N2H3)(OH)CONH2 + 2 HCl.
При этом тетрагидропиразиновый цикл превращается дигидропиразиновый. Далее оставшийся хлор замещаем на фтор:
Cl(C4N2H3)(OH)CONH2 + F2 = F(C4N2H)(OH)CONH2 + HCl + HF.
-
2 часа назад, yatcheh сказал:
В сопряжении с карбонилом - там ваще вась-вась.
Про вась-вась в какой-то авторитетной книге написано?
Ну хорошо, а как заставить его оттуда спрыгнуть?
-
Только что, yatcheh сказал:
В силу чего аминогруппа будет перелетать?
Карбонильный углерод в амиде перегружен присоединёнными к нему функциональными группами. В аминоальдегиде они распределены более равномерно по разным атомам углерода. Если катализатор гидрирования/дегидриования хотя бы на время оторвёт водород от алкильного атома углерода, освободится место и откроется возможность для более равномерного распределения функциональных групп по молекуле.
-
2 часа назад, yatcheh сказал:
Вам нужен волшебный катализатор (ну, или - просто катализатор).
В магию и колдовство я не верю. Поэтому нужен просто катализатор. Для реакции CH3CONH2 → NH2CH2CHO нужно переставить местами NH2 и H. То есть помимо связи C–N надо активировать связь C–H. Последнее происходит при гидрировании/дегидрировании. Вот тут вот предлагается целый ряд катализаторов гидрирования/дегидрирования: Pt, Pd, Ni, Fe, Cr2O3, Fe2O3, ZnO. Подойдёт ли что-то из этого для реакции CH3CONH2 → NH2CH2CHO?
Помимо реакции перегруппировки ацетамида я написал реакцию полимеризации n NH2CH2CHO → [-NHCH2CH(OH)-]n. Она, я полагаю, характерна для всех аминоальдегидов. Могут ли аминоальдегиды заменить собой аминокислоты и стать основой иной формы жизни?
-
Только что, yatcheh сказал:
Разные реакции, разные условия, разные механизмы, разные связи затрагиваются.
Да это так, при условии, что помимо ацетамида используются и другие реагенты.
Только что, yatcheh сказал:В чём сверхзадача-то?
В том, чтобы осуществить неизвестную науке перегруппировку. По условию этой задачи других реагентов нет. Молекулы ацетамида находятся в окружении себе подобных. Единственный способ воздействия на них в этих условиях - это температура и давление. Применительно в такой ситуации был вопрос о прочности связей R–C(NH2)═O, R–C(O)–NH2, R–C(O)NH2 синей зелёной и красной. Какая из них раньше разорвётся при прогреве?
-
Только что, yatcheh сказал:
Речь идёт о производных амидов?
Нет, речь о самих амидах. Какая из связей наименее прочная, синяя двойная, зелёная или красная: R–C(NH2) ═O, R–C(O)–NH2, R–C(O)NH2 ?
-
16 часов назад, yatcheh сказал:
Неизвестна науке такая реакция - перегруппировка амидов в аминоальдегиды.
А какая из функциональных групп в амидах наиболее слабо связанная (легче всего уходящая)?
-
Может ли ацетамид перегруппироваться в этанальамин с последующей полимеризацией в аминоспирт?
1) CH3CONH2 → NH2CH2CHO,
2) n NH2CH2CHO → [-NHCH2CH(OH)-]n.
-
Есть такая болезнь БАС (боковой амиотрофический склероз). Болезнь редкая, но всё-таки она встречается и она считается неизлечимой. Из известных людей ею страдал Стивен Хокинг. Про болезнь многое известно. Однако, создаётся впечатление, что применяемые для её лечения методы, не вполне используют все накопленные знания и потенциальные возможности. Поэтому хочется обсудить ряд вопросов.
Википедия сообщает, что в патогенезе заболевания ключевую роль играет повышенная активность глутаматергической системы, при этом избыток глутаминовой кислоты вызывает перевозбуждение и гибель нейронов (эксайтотоксичность).
1. Показан ли в этом случае анализ крови на содержание аминокислот для подтверждения диагноза и для оценки стадии болезни?
2. Можно ли где-нибудь в России или в другой стране провести такой же анализ спинномозговой жидкости и где найти показатели нормы для такого анализа?
3. Можно ли облегчить течение болезни за счёт применения специальной диеты, исключающей продукты с пищевой добавкой E621 (глутамат натрия)?
Перевозбуждение нейронов означает повышенную затрату энергии. Основным источником энергии для нейронов является глюкоза.
4. Можно ли рекомендовать больным БАС диету с повышенным содержанием сахара для компенсации энергетических потерь в нейронах?
5. Можно ли где-нибудь в России или в другой стране провести анализ спинномозговой жидкости на содержание глюкозы и где найти показатели нормы для такого анализа?
6. Можно ли применять глюкозу внутривенно для лечения БАС.
7. Имеются ли методики введения глюкозы и других препаратов непосредственно в спинномозговой канал или в головной мозг?
Перевозбуждение нейронов по глутаматергической системе можно снять путём блокировки глутаматных рецепторов. Вещества, осуществляющие такую блокировку называются антагонистами NMDA рецепторов. Имеется большой список таких веществ: амантадин, декстрометорфан, декстрорфан, ибогаин, кетамин, закись азота, фенциклидин, рилузол, тилетамин, мемантин, дизоцильпин, аптиганел, ремацимид, HU-211, 7-хлорокинуренат, DCKA (5,7-дихлорокинуреновая кислота), кинуреновая кислота, 1-аминоциклопропанокарбоксильная кислота (ACPC), лакозамид, AP7 (2-амино-7-фосфоногептаноевая кислота), APV (R-2-амино-5-фосфонопентаноат), CPPene (3-[(R)-2-карбоксипиперазин-4-yl]-проп-2-энил-1-фосфоновая кислота). Из них только рилузол (рилутек) упоминается в Википедии как лекарство от БАС с очень умеренной эффективностью.
8. Какие ещё вещества из перечисленного списка можно рекомендовать для лечения БАС?
9. Существуют ли пептидные или ферментные препараты, селективно связывающие или разрушающие глутаминовую кислоту?
БАС ведёт к атрофии мышц.
10. Можно ли применять внешнюю электростимуляцию мышц при БАС?
11. Существуют ли электростимуляторы дыхательных мышц, наподобие кардиостимуляторов, применяемых при сердечной аритмии?
-
-
Молекулы и антимолекулы (небелковые антитела к ним)
в Органическая химия
Опубликовано
В биологии есть понятие антитело, которое лежит в основе наших представлений об иммунитете. Согласно Википедии - это вещества белковой природы - гликопротеины. Их основное свойство - способность распознавать и связываться со специфическим для них антигеном (который тоже имеет белковую природу) чаще всего по принципу комплементарности формы молекулы. Можно ли, используя этот принцип комплементарности формы, для любой молекулы (даже небелковой) создать соответствующую антимолекулу, то есть молекулу комплементарной формы, способную с ней связываться быть может даже не образуя химических связей с отдельными атомами исходной молекулы?