Ruslan_Sharipov

Добавление аммиака в газовую смесь, отстой газа в газохранилищах и пробулькивание через воду всё почистит.

В расплаве. Наличие гидроксидов железа пусть не смущает. Дописать их разложение до оксидов при необходимости - не проблема. Взять окисленную форму железа - не проблема. Но тогда восстанавливать карбонил из мочевины и карбонат из соды до цианида придётся чем-то другим.

Это можно: 9 (NH2)2CO + 3 Na2CO3 + 8 Fe = 2 Na3[Fe(CN)6] + 6 Fe(OH)3 + 6 NH3, 4 (NH2)2CO + 2 Na2CO3 + 6 Fe = Na4[Fe(CN)6] + 5 Fe(OH)2 + 2 NH3. Такой потенциал нужно смотреть, если CNO− и CN− рассматриваются как промежуточные продукты. А если механизм реакций другой? Почему не смотрим, например, потенциал CO32−/CNO− и множество других потенциалов, которые здесь могут быть причём?

Углерод - окислитель. Весь, кроме того, что уходит в форме углекислого газа. А железо - восстановитель.

Известно, что мочевина при сплавлении с содой даёт изоцианат натрия. Размышляя на эту тему, написал следующие реакции: 3 (NH2)2CO + 3 NaHCO3 + 4 Fe = Na3[Fe(CN)6] + 3 H2O + 3 Fe(OH)3, 3 (NH2)2CO + 4 NaHCO3 + 6 Fe = Na4[Fe(CN)6] + 3 H2O + 5 Fe(OH)2 + CO2. Прошу прокомментировать, осуществимы ли они?

А каким способом можно гидрировать бензольное кольцо в аспирине?

Поскольку заявленная тема не просто восстановление, а гидрирование, позвольте спросить, можно ли таким способом гидрировать бензольное кольцо в молекуле аспирина.

Почему тогда не взять железо и кислоту? Железо будет окисляться, отдавая водород. Какие здесь препятствия?

Что если добавить наряду с оксидом/гидроксидом кальция ещё и сульфат кальция (гипс). Можно ли в этом случае ожидать сульфирования - присоединения остатков серной кислоты к маслу по двойным связям в случае использования растительных масел? Как это изменит свойства получающейся смазки?

Натуральный зуб и натуральная кость - это разные по жескости материалы. Но между ними есть амортизирующая прокладка из живой ткани - периодонт. Полимерные имплантаты по моему патенту RU 2559094 как раз и нацелены на создание условий для регенерации периодонта между костью и имплантатом. Прокладка из резиноподобного полимера могла бы амортизировать титановый имплантат. Но дело в том, что резина в процессе длительной эксплуатации теяет свои упругие свойства. Да и склеивается с металлом она плохо. Современные пломбировачные материалы являются равножесткими зубному дентину. Они являются композитными материалами - 30% полимер, 70% минеральный наполнитель.

Если пептид будет густо усеян хлорароматикой, то она просто экранирует пептид и организм вообще не сможет контактировать с пептидной частью. Он будет реагировать именно на саму хлорароматику.

Главный недостаток титановых конструкций в том, что их упругие модули значительно отличаются от упругих модулей кости. А срастается с костью он без амортизационного слоя. При жевательных нагрузках на границе разнородных материалов происходит концентрация напряжений. Йодидный титан и биокерамика вряд ли заменят живой периодонт натурального зуба по своим амортизационным свойствам. Полимеры всяко ближе к живой природе, чем металлы.

Не белка белком, а хлорароматики, сцепленной с белком. Причём если белок был лишь субстратом, а хлорароматики на нём было много, то функциональный центр будет маркировать именно хлорароматику. Хлорароматика, сцепленная с функциональным центром (промаркирванная), будет уже неактивной. То есть она будет деактивирована, а функциональный центр сыграет роль антидота.

Подскажите, пожалуйста, где купить пропиленкарбонат? Не в составе какой-либо композиции, а как вещество - как реактив, или технический.

Натрий реагирует с водой и кислотами. Амины - основания. У них наименьшая склонность к реакции с натрием. Органические амины бывают жидкими в нормальных условиях и они полярны. Придумайте ещё что-либо с таким же набором свойств.

Но электролиты с этилендиамином в составе используются при нанесении гальванических покрытий, см., например, Поляков В.Ю., Электролиты латунирования и гальваническое покрытие латунью аурихалк, Вестник Приамурского государственного университета им. Шолом-Алейхема, 2018, № 3(32), С. 67-72. Значит, если окисление амина и происходит, оно не является доминирующим процессом, подавляющим всё остальное.

Пожалуйста, напишите уравнения возможных реакций.

Значит анион тоже должен разрушаться при электролизе и уходить. Ацетат ион вроде бы подходит. Хлорид ион, разрядившись на аноде, потенциально может галогенировать амины. Вопрос - будет ли? Если будет, то будут ли хлорзамещённые амины реагировать с металлическим натрием?

Прогрел жидкость на водной бане. При этом наблюдалось испарение образовавшейся ранее воды (верхняя более холодная часть банки запотела, примерно так же, как запотевают не стеклопакетные окна при морозе). После остывания вместо жидкости получилось твёрдое вещество типа карамели слабо прозрачное с кремовым оттенком. Сверху на нём затвердевшая пена.

Сначала бы с растворителем определиться. Ацетат ион при электролизе декарбоксилируется по Кольбе на аноде. Образуется углекислый газ и метильный радикал. Если бы метильный радикал добрался до катода, то там бы он мог реагировать с разрядившимся ионом натрия. Но он туда не дойдет. А с ионом натрия в растворе он прореагировать не сможет - некуда скинуть заряд. Углекислый газ ни с Na, ни с Na+ не реагирует. Поэтому, на мой взгляд, ацетат натрия подойдёт, если подобрать правильный растворитель. На счёт органических аминов в качестве такого растворителя Yatcheh молчит, а Dmr только указывает на их неприятный запах. Непонятно кто бы мог внести ясность.

Это же ответ не по сути. Можно ли в них растворить соль натрия и получить металлический натрий электролизом такого раствора? Требование бескислородности, как я понимаю, вытекает из способности металлического натрия восстановить любую органику, содержащую кислород. А требование апротонности вытекает из склонности натрия замещать водород. Так ли это? Годятся ли органические амины по этим требованиям?

Метиламин, диметиламин, этилендиамин, что из этого подходит?

Почему именно расплав, а не раствор?

Ну да, Вы правы. На сегодняшний день. то есть примерно через сутки после приготовления, а на самом деле ещё со вчерашнего вечера, образование новой пены прекратилось. Но множество уже образовавшихся мелких и среднего размера пузырьков не сливаются и не лопаются. Из-за них смесь выглядит как белая и непрозрачная густая жидкость. Собираюсь погреть эту смесь.

Какая-то корявая фраза у Вас вышла. Эвтектик солей щелочных металлов жидких при комнатной температуре я не знаю. Если Вы знаете - расскажите нам.