Ruslan_Sharipov

Ну это же очень красивый кристалл. Его можно распилить на пластинки и использовать их как подвески на люстру. Чтобы не растёкся от конденсата влаги надо покрыть пластинки лаком.

Так весь вопрос в терминологии?!! Но ведь никотин формально даже не является амидом никотиновой кислоты. Да, оно не будет никотином, оно будет его близким аналогом по форме молекулы. Если оно будет нетоксичным заменителем никотина, так это же хорошо. Можно будет применять в электронных сигаретах. Как исектицид - да, из-за токсичности для насекомых. Курильщики ценят его как психостимулятор.

Там в комментариях уже написали - это дакриолитиаз. Пора рассекретить всю эту секретуцию.

Ладно, пусть так. Суть же в том, что если модифицировав никотин можно сделать его менее токсичным, сохранив при этом привлекательность для курильщиков, то так и надо делать.

Это будет обезображенный труп с кочаном капусты вместо головы.

Yatcheh! Странно, что столь безобидный вопрос вызвал у Вас такую бурную эмоцию. Пока я не высказывал суждений, я просто спросил?

Если перекись водорода добавить, то кислород будет рядом в объёме. Есть ещё компрессоры для аквариумов. Они кислород дают в количестве, достаточном для рыб.

С чего бы это? Сера просто заберёт водород, который плохо держится, и даст глюконолактон, которого добивается наш топикстартер.

ОК. А токсичность? Будет ли никотин столь же токсичным, если пиридиновый цикл в нём заменить на бензольный?

Будет ли никотин столь же токсичным и канцерогенным, если пиридиновый цикл в нём заменить на бензольный?

Муть осела и сейчас всё выглядит как на картинке. К сожалению точную цветопередачу картинка не обеспечивает. Темный осадок внизу - это кристаллики медного купороса. К ним вернулся синий цвет (не голубой, а синий). На просвет они прозрачные, если смотреть на фоне яркой светодиодной лампы с матовой колбой (цветовая температура 4000К). Оранжевато-светлокоричневый осадок - это осевшая муть. Над нею есть тонкий бриллиантово-зелёный прозрачный слой. Выше располагается желтый раствор с зеленоватым оттенком. Здесь на картинке он получился более зелёным, чем в реальности, а осадок менее оранжевым, чем в реальности. Сверху ближе к поверхности раствор имеет более зелёный оттенок, чем в середине. Напомню, всё это не в воде, а в ДМСО. Хотелось бы услышать мнения о произошедших здесь реакциях и получившихся веществах.

Сплавлять можно мягко, растворив серу в каком-нибудь инертном органическом растворителе. Тогда ничего кроме сероводорода не получится.

Продолжение. Сегодня проделал тот же опыт в ДМСО. Насыпал 0.75 г аскорбиновой кислоты в пробирку. Налил сверху ДМСО, доведя общий объём до 3 мл. Какого-то заметного растворения не обнаружил. Затем добавил 1.06 г медного купороса (сульфата меди пентагидрата) мелкокристаллического. Это соответствует молярному соотношению 1:1 с аскорбиновой кислотой. При попадании в ДМСО медный купорос сменил окраску с голубого на бриллиантово-зелёный. Значит растворение аскорбиновой кислоты в ДМСО всё таки было. Сама жидкость ДМСО окрасилась в желтый цвет. И ещё появилась какая-то оранжевато-светлокоричневая непрозрачая муть. Её количество постепенно увеличивается. Сейчас она заполняет промежутки между кристалликами медного купороса, которые лежат в виде бриллиантово-зелёного осадка на дне пробирки. И ещё она стелется в виде облака над этим осадком. Концентрация этой мути снизу вверх убывает, но со временем, я полагаю, она заполнит весь объём раствора.

Вместо выделения водорода может происходить его окисление кислородом из воздуха, растворённым в воде по механизму: R-CHO + 2 X + H2O ____> R-COOH + 2 HX 2 HX + 1/2 O2____> 2 X + H2O. В качестве Х 0ccam хочет использовать рибофлавин. Вонючий сероводород он улетит. Его можно поймать и сделать обратно серой.

А сколько стоит рибофлавин?

Аксептором водорода может быть элементарная сера. Википедия пишет, что сероводород получается при сплавлении серы с парафином. Может быть при сплавлении серы с глюкозой вы получите то, что желаете. Пожалуйста, расскажите потом про то, что вышло.

А как по-вашему ДМСО должен принимать водород, через превращение в диметилсульфид? Такое возможно, но будет ли это происходить при комнатной температуре? Попробуйте с подогревом. Признаком протекания реакции будет появление запаха как при утечке газа.

Есть известный опыт по выращиванию кристаллов меди из медного купороса. Попробуйте повторить опыт, заменив металлическое железо смесью железного купороса (он продаётся в магазинах для садоводов) и аскорбиновой кислоты (она продаётся в аптеках в маленьких пакетиках по 2 грамма, один пакетик стоит порядка 10 рублей).

Попробуйте высушить. Это же не составит вам большого труда.

Возможно облегчится близкий контакт молекул, которые должны реагировать.

Попробуйте просто высушить раствор.

Один такой физический процесс процитирован в начальном посте темы: эпитаксия в факельном СВЧ-плазмотроне. Почему-то через него авторы на рентабельный синтез крупных алмазов не вышли (или вышли, но мы об этом не знаем). Пусть от углеводородов. Но для получения алмаза из них нужно начисто удалить водород, то есть получить чистый углерод. Желательно, чтобы углерод получался непосредственно на поверхности алмаза и достраивал его кристаллическую решётку новыми слоями. Для этого и создана данная тема. Если эти побочки не будут приставать к поверхности алмаза, они не страшны.

Значит нужны вещества, разлагающиеся при умеренно высоких температурах. К тому же синильную кислоту можно добавлять извне для смещения равновесия. Обугливание сахара концентрированной серной кислотой - известный опыт. У этой реакции наверняка есть температура активации. Заморозив серную кислоту, её можно растереть в порошок с сахаром. После этого можно натирать алмаз таким порошком. Разогреваясь, серная кислота обуглит сахар на поверхности алмаза, а образующийся углерод имеет шанс встраиваться в структуру алмаза, наращивая его объём и массу. Или можно покрыть алмаз тонким слоем сахара, после чего обмакнуть его в концентрированную серную кислоту. Сладкая жизнь, она где-то рядом.

Алмаз - одна из форм элементарного углерода. Он имеет большую ювелирную ценность и находит применение в технике. Было бы интересно выращивать кристаллы алмаза за счёт углерода, получаемого в результате химических реакций. Предлагаю в этой теме накапливать список таких реакций. 1. Простейшей в списке таких реакций можно назвать реакцию разложения метана CH4 = C + 2 H2. И она применяется для наращивания кристаллов алмаза. См. К. Ф. Сергейчев, H. А. Лукина, Эпитаксиальный синтез алмазных слоев на монокристаллической алмазной подложке в факельном СВЧ-плазмотроне, Прикладная физика, № 6, С. 44-49. 2. В качестве другой реакции предлагаю рассмотреть реакцию разложения пропилендиимина (1,3-дииминопропана): C3H6N2 = 3 C + 2 NH3. Существует ли само вещество 1,3-дииминопропан? Предполагаю, что существует, поскольку имеется 1,3-дииминопропан-2-ол.

Во-первых имеется схема синтеза уабаина, она приводится в Википедии. Во-вторых, сравните формулы уабаина и ламбертиановой кислоты. После этого воспользуйтесь патентом RU 2436781 "Способ получения ламбертиановой кислоты из экстрактивных веществ древесной зелени кедра сибирского".