Ruslan_Sharipov

Что-то типа того, ибо алмазная мафия одна из самых сильных в мире. Чтобы такого не случилось, алмазная мафия подчищает любые возможности для этого. Была такая печально известная группа Дятлова - группа туристов, которая погибла или была убита в 1959 году на северном Урале. Геологоразведочных задач они перед собой не ставили, но могли случайно обнаружить найденное ранее, но засекреченное и законсервированное месторождение крупных алмазов. За что и поплатились.

Вот Вы как химик могли бы делать алмазы без всякого рудника и ездить в Сочи в костюме с отливом. Почему же Вы до сих пор и не делаете.

Есть патент Способ получения монокристаллических алмазных эпитаксиальных пленок большой площади. Хороший способ. Он алмаза не пачкает. Почему же прямое механическое нанесение углерода будет его пачкать?

Алмазный кристалл можно нарастить. Берем графит или уголь и начинаем мягко втирать его в поверхность алмаза. Несмотря на термодинамическую неустойчивость алмаза (о которой прожужжаны все уши), из-за большей твёрдости алмаза, будет истираться графит или уголь, а алмаз будет нарастать новыми атомами углерода. Лучше всего устроить алмазную мельницу, когда графит истирается меж двух алмазных дисков (если точнее сказать меж двух соприкасающихся граней двух алмазных кристаллов, закреплённых в оправе и вращающихся в противоположных направлениях либо совершающих вибрационно-поступательные движения). Перегрева кристаллов допускать нельзя.

См. Технология производства сахара-песка.

А что бы Вы стали делать на месте операторов этого рынка или на месте участников рынка, имеющих значительные активы в форме алмазов?

Сейчас в процессе дальнейшего стояния раствор из зелёного постепенно становится жёлтым. На стенках пробирки остаётся налёт металлической меди. Кроме того сейчас, если наклонить и вращать пробирку, на стенках остаётся след в виде белёсой мути (взвеси).

Если это будут толстые покрытия по металлу, то они будут растрескиваться при деформациях подложки.

Ну это не моё лично знание. Информация о находке в природе алмаза размером с бочку 200 литров могла бы стать сенсацией, если бы попала в СМИ. Либо таких алмазов действительно нет в природе, либо информация о подобных находках тщательно отфильтровывается.

Почему не растят ювелирные алмазы? Кристалл алмаза размером с бочку 200 литров - вот цель достойная приложения усилий. Природа таких не создала в своих кимберлитовых трубках. А Вы толкуете про велосипед.

Отъём водорода у углеводородного газа должен происходить на поверхности растущего кристалла алмаза. Если там будет палладий, то расти кристаллу будет некуда.

А что может отнять водород у углеводородных газов и уйти вместе с ним из зоны роста алмазного кристалла? Один из вариантов - неполное окисление углеводородов окислом азота, при котором водород уходит в форме паров воды, степень окисления азота понижается и выделяется элементарный углерод. Каким конкретно окислом - сказать не могу.

А разве это мягкие условия? Какой есть самый низкотемпературный сплав, способный растворять углерод?

Ну хорошо. А в чём уголь растворяется или из чего углерод может быть получен в мягких условиях (при которых алмаз стабилен)?

После недели стояния вчера заглянул в пробирку и обнаружил, что на стенке с одной стороны имеется налёт металлической меди типа медного зеркала. Пробирка стояла внутри стеклянной банки в наклонном положении прислонённая к внутренней стенке банки. Налёт образовался с нижней стороны пробирки. Как это объяснить? Сам раствор при этом остался зелёным.

Вообще все, какие только есть, которые ведут к элементарному углероду из чего угодно. Пусть даже про них написано, что получается графит или уголь, это ещё надо будет перепроверить или перезапустить в других условиях.

Давайте напишем все реакции, которые идут с образованием элементарного углерода. Среди них какая-нибудь да приведёт к алмазу при правильном подборе условий.

Кто улетит? Это углерод улетит? При охлаждении? Или азотная кислота улетит? Так пусть себе летит. Главное чтобы уголь остался в форме алмаза. В сети можно найти следующую информацию. Источник - Химия твёрдого топлива, Сборник II, перевод с английского, изд-во Иностранной литературы, Москва, 1951, стр. 409. Джеттнер показал также, что последовательное окисление кокса азотной кислотой и щелочным перманганатом приводит к превращению большого количества углерода в углеродистых материалах, которые были нагреты до 700° или выше, в меллитовую или бензолгексакарбоновую кислоту. Приблизительно такой же процентный выход, как и меллитовой кислоты из углерода, получается из любого материала при условии, что он был нагрет по крайней мере до 700°. Материалы, которые не нагревались до такой температуры, давали пропорционально более низкие выходы; уголь давал только несколько процентов меллитовой кислоты. Но кто же будет греть бочку азотной кислоты до 700° или выше?

А просто углерод в ней тоже растворяется? И есть ли предел растворимости? Ну конечно же есть! И он наверняка зависит от температуры!!! Ну тогда зачем вы всё ещё здесь сидите. Берём лопаты и гребём уголь к бочке азотной кислоты. Потом кидаем в неё один единственный алмазик и ставим бочку на мороз. Охлаждаем медленно и аккуратно, без тряски, и получаем алмаз размером с бочку.

Зонная структура уровней энергии в полимерной молекуле определяется её периодическим (повторяющимся) строением. Если нижние зоны полностью заполнены электронами, а между заполненными и пустыми зонами большая дистанция, то проводимости нет. Если подкинуть в молекулу лишних электрончиков, то начнёт частично заполняться ближайшая из пустых зон и проводимость появится.

Если соседство металлических атомов и макромолекулы тесное, то они могут отдать часть своих электронов на формирование зоны проводимости вдоль полимерной молекулы. А размер?

Как-то я повёлся на рекламу светодиодных лампочек, где было написано 30000 часов вместо 1000 часов у ламп накаливания. Но никаких 30000 часов не получается. Светодиоды горят по одному. И я стал лампы вскрывать и заменять их, пересаживая от одной сгоревшей лампы на другую. При этом повредил контактную полоску из медной фольги. И подумалось, что если бы медь была не на поверхности, а в объеме полимера, то такого бы не случилось. То есть имеется желание сделать полимер, в структуру которого вплетена химически с ним не связанная медь в виде одиночных атомов в большом количестве, типа моль на моль в пересчёте на мономер. Возможно такая структура будет электропроводной и из неё можно будет делать контактные полоски на платах.

А нельзя ли вместо водорода по двойным связям ненасыщенных масел присоединить что-то более интересное. Гидроксил, например, или аминогруппу, сульфогруппу. Возможно, получающиеся вещества будут более ценными, чем маргарин.

Сначала из серы делаем сероводород. Потом см. Топливный элемент на основе морского сероводорода.

1) Почему двух, а не трёх: орто-, пара- и мета-динитро кислот? 2) Ибупрофен - это НПВС (нестероидное противовоспалительное средство). После нитрования он может приобрести свойство расширять сосуды и понижать давление. Но сохранится ли при этом свойство НПВС.