-
Постов
33294 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1104
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Давно уже приравнены. Для них даже специальные концлагеря придуманы. На Кавказе. Туи (или пуи?), скамейки, пижамы, цветочки. Сука, мне бы туда...
-
Фигня! Это как пиндосу - дай бигмак и кокаколу - вот тебе и корова! Соль - враг номер два! Корова без соли - бизон! Пиндос без бигмака и колы - Чингачгук! Даёшь безсолевую диету - не будь коровой, будь - Чингачгуком!
-
Под подпиской - это фигня, коллега! Вот под подподпиской... А я знаю людей, которые под подподподпиской ходят - вот это ваще тяжко! Толи дело просто - под пиской. Но это ваще - салабоны!
-
Методы - стандартные. Применение - не слышал. Да и на хрен он нужен?
-
Аднако! Контора наша, хоть и частная - на оборонку работает! Доктор! Неужели это так заметно?
-
СФ-2 сгнил до неприличного запаха, а СФ-32 - проект, зияющий в бездне неба путеводной звиздой. Но лучше бы разрабы руководствовались не буржуазной геометрической прогрессией, отсылающей нас к ссудному проценту, а прогрессивным, пролетарским рядом Фибоначчи - СФ-1, СФ-1-бис, СФ-2, СФ-3, СФ-5, СФ-8, СФ-13... Это было бы естественно, ибо природа, мать ваша - она на числах Фибоначчи зиждецца!
-
Чем-то напоминает опись имущества археологического музея. Отдел ископаемых спектрофотометров.
-
А где же хокку? Я так ждал...
-
Ладно! Прочитал ещё раз ваше сообщение - понял, шо не о том писал. Ваша проблема - аккумуляция холода. Лучший аккумулятор холода - замерзшая вода. Можно замораживать солевые растворы, но их надо морозить до немогу. Тот же раствор аммиачки - до -55С. При этом вы получаете бонус в виде теплоты растворения аммиачки (величина не очень большая), минус теплоёмкость раствора (она будет намного ниже теплоёмкости воды). Выигрыш будет весьма условным. Тем более, что вам придётся охлаждать раствор до -55С, иначе смысла нет. А если учесть, что вам, вообще-то нужна температура +6С - то использование солевого раствора становится бессмысленным, ибо куда больший эффект вы получите при замораживании просто - вдвое бОльшего количества чистой воды. Иными словами - если вам надо запасти воды для слива в сортире, то лучше кубовая ёмкость непосредственно над унитазом, чем ведро на крыше.
-
Мне, кажется, там всё в порядке. Есть, конечно, сложности, но не принципиальные. Всё будет хорошо, Республика выстоит!
-
Батарейки взрываются при Т = Твзр Вот насчёт наноживого - это надо к Нанатолию нашему, Чубайсу. Правильно - некроволновка, излучает некроволны. Если ебанёт - мало никому не покажется Соединения могут реагировать как со спиртом, так и со сторонами. При этом стороны меняются местами, стенка оказывается полом, а пол - потолком. И это точно связано со спиртом! Продукты ферментации этого сброда хорошо известны, но это такая гадость, что с ними ни газы, ни жидкости, ни, даже - вещества не желают иметь никакого дела. Западло.
-
Никаких принципиальных препятствий тут нету. Шо такое ПДМС и 4,4 МДИ, которому так сладки группы пентанола?
-
Если дело было летом, там и 15 мм - за счастье! Но я -то гнал на масляном, с азотной ловушкой, не выше 70С. Это голимому химику подтухший ДМСО - не считово, а я гнал фармакопейный, там на порядок жёстче параметры продукта. Хотя, нет - пизжу. Забыл, что 70С это температура теплоносителя была. При напоре 20С (а теплообменник в установке был хороший) - температура в парАх действительно должна быть около 50С. Вряд ли лабораторный насос мог на полкубовой установке до одного миллиметра добраться.
-
Мы же говорим о чистых газах при нормальных условиях. HNO3 может быть чистым газом или при 86С и 760 мм рт. ст., или при 20С и 130 мм рт. ст. Так что, ни хера не катит!
-
140С - это много. Смысла нет. Он выше 100С начинает разлагаться. На водоструе гонится 90 - 95С. Не, 50С - это ниже 1 мм рт.ст. При 2-3 - это будет около 70С. Я того ДМСО перегнал 100500 тонн. Хорошее было время . Зарядил в установку полтонны - и кроссворды разгадываешь...
-
Вот тут - хрен его знает. Может пойти всякая радикальщина, типа восстановительной димеризации, диспропорционирования с декарбоксилированием, восстановление... Чего-то одного не будет, но альдегидная группа равнодушной не останется. СФ - SciFinder. База данных по реакциям на основе журнальных публикаций. Платная, сука... Гидроксил у фенола оторвать непросто. С PCl5 можно с хреновым выходом получить хлорбензол. Чёт больше ничего не выдумывается. Вообще - из фенола можно массу всякой ботвы получить, но в 99% случаев кислород там будет сидеть нерушимо.
-
Ну не растворяется гидроксид меди в спирту. И окрашенного комплекса не даёт. Разве что за счёт каких-нить примесей (не гликольного характера). В этом смысле реакция Малапрада, конечно лучше. Вотку, например - красит. Но там и сахар есть, и глицерин тот же.
-
Барботер - это сложнее, это не просто "продувать", это надо распределительную колонну устраивать с противотоком - целый агрегат. Да и на катализаторе при повышенной температуре реакция будет на порядки быстрее.
-
Вряд ли такие "нежные" (точнее сказать - селективные) методы известны. И альдегид, и бензильный гидроксил легко гидрируются. Разве что помудрить с активацией/защитой. Как-нибудь сильно поляризовать фенильный гидроксил, скажем, в тозилат его превратить, а альдегид - наоборот, в полный ацеталь. Шоб как-то уравновесить реакционную способность.
-
Почитать про карбеновые комплексы - это, конечно не вредно будет. Не бывает бесполезного знания. Но вряд ли к вашей проблеме эти комплексы имеют хоть какое-то отношение То. что запах фенола исчез - это само собой понятно, он, в основном, прореагировал, а фенолят не пахнет. А то, что посторонний запах появился - так в этой революционной каше вполне могло получиться что-то вроде упомянутых дифенила, дифенилоксида, пирокатехина, гидрохинона и еже с ними в виде пахучей, но совершенно не препаративной ботвы, которую разделить - это надо мешок гороху съесть.