yatcheh

Про аммиак - не совсем понял. Насколько я знаю, автомобильные каталитические дожигатели работают без дополнительных реагентов. Катализатор с платиной тупо технологичнее. Не требует заправки реагентом, конструктивно проще, в конечном счёте - оказывается дешевле. Да и платины там - с гулькин нос, эти дожигатели даже армянскую драгметалльную мафию не интересуют

В этом случае можно говорить только о реакции продуктов разложения мочевины с оксидами азота. В это можно поверить. Почему бы циановой кислоте не существовать в газовой фазе? NO + O2 + HNCO = CO2 + H2O + N2 В принципе - да, тут вы правы, это весьма возможно. Другое дело - о чём речь-то шла? О пропускании газового выхлопа через известковую воду. Я же только указал на очевидную вещь - что 1) для поглощения предварительно окисленных ноксов известью избыток кислорода не нужен (точнее - бесполезен), 2) для поглощения предварительно окисленных ноксов можно вместо извести использовать раствор мочевины.

Если брать корвалол за основу, то в нём - спирт, фенобарбитал и бромизовалерьянка. Про "другое" ты молчишь, как партизан, а я не телепат ни разу. Для удаления бромизовалерьянки из корвалола его надо разбавить водой вдвое и пропустить через активный уголь (в аптеках продаётся). Фенобарбитал находится там в виде натриевой соли, и слабо сорбируется углём, а бромизовалерьянка - это этиловый эфир альфа-бромизовалерьяновой кислоты, вещество аквафобное и хорошо сорбируется углём из водного раствора. Полностью, он, конечно не удалится, но концентрация упадёт как минимум в десять-пятнадцать-двадцать раз. Химические способы расщепления и удаления слишком сложны и требуют глубокой переработки субстрата. Это всё равно, что из Лады-приоры Фиат собирать. Возможно, конечно, но надо будет разобрать её до поршневых колец.

При 1100С мочевина просто не существует. Более того, при этой температуре и NO2 не существует, поэтому реагировать они просто не могут. Они уже разложились до немогу. А раствор мочевины в воде действительно поглощает NO2: NH2-CO-NH2 + 2NO2 ----> NH2-CO-OH + N2 + H2O + HNO3 ----> CO2 + NH4NO3 + H2O И эта реакция идёт при комнатной температуре с высокой скоростью и без всяких катализаторов.

АдБлю - это мочевина? 1100 градусов - и мочевина? Длительность контакта с чем? C мочевиной? Что же это такое - АдБлю? А-а-а! Нашёл! 30%-й раствор мочевины в воде. Какие там могут быть нахрен 1100С???

Брат! Ты темнишь, в натуре! Ты скажи прямо - чё те надо. Надо фенобарбитал из корвалола отбить - это одно. Надо из корвалола убрать бромизовалерьянку - это совсем другое. Главное - для чего тебе остаток нужен - шоб позырить, или для внутреннего употребления? А то - "как погасить бромизовалерьянку"! Как-как - жопой об косяк!

Смотря какая нержа. Устойчива без предварительный условий - молибденовая. Другие - условно устойчивы. Условия - концентрация, температура, время.

Во-о-от! Уже есть надежда!

Ну, это бредятина. Если двуокись азота через щёлочь продувать, там кислород на хрен не нужен: 4NO2 + 2Ca(OH)2 = Ca(NO3)2 + Ca(NO2)2 + 2H2O Даже если там будет кислород, нитрит кальция ни фига не будет окисляться в нитрат. Это уравнение - бред собачий!

Вот так, даже! Значит не в "быстром развитии двоичной электроники" дело, а в административном торможении электроники троичной. Не по сеньке шапка! Каждый сверчок знай свой шесток! Ну, и так далее.. А потом нам вещают про отсталость и вторичность советской науки.

У нас (не помню кто) строили ЭВМ на троичной системе (-1..0..+1). Теоретически, в такой системе операции выполняются немного быстрее. Но в дело это не пошло, быстрое развитие двоичной электроники это небольшое преимущество свело на нет.

С чего бы вдруг? В первый раз о таком реактиве слышу.

Пока всем похрен - можете хоть нефть добывать. Многие так и делают.

Натрий прореагировал с водой. Мы можем узнать количество воды, а значит - суммарную массу альдегидов. Ацетальдегид и формальдегид по разным уравнениям реагируют с оксидом серебра. А значит, зная массу альдегидов и массу серебра, мы можем составить систему из двух уравнений с двумя неизвестными, решение которой, даст нам массовые доли альдегидов.

Первая реакция - бред. Литий горит в СО2. Там СО должно быть. Вы слишком много хотите от сервиса. Там собраны сведения из самых разных источников, и сравнивать их надо, имея их в натуре, а не по тем цыфрам, шо сисадмин забил в базу данных. Условно говоря: в первом случае в первоисточнике указана температура начала реакции, во втором - температура полного завершения. В сумме: реакция проходит при температуре красного каления (650С). Я уж не беру варианты, когда у экспериментаторов банально не согласованы методы измерения температуры.

А вы попросите у оптовиков образец продукции на предмет изучения свойств. А в преамбуле ненавязчиво упомяните возможный объём поставки (ну, там - 100500 тонн в месяц). Они вам за свой счёт образец отправят

Наплюйте на растворитель, кипятите бензоат натрия в избытке хлорокиси. Во времена Менделеева химики были проще, и не особо заморачивались в своих изысканиях

"Кокс" - это не настоящий кокс. Можно попробовать замочить в ПЭГе (например ПЭГ-9), при 220С (для ПЭГ-9 230С - температура вспышки, 520 -температура воспламенения, если не курить рядом с чаном, то ПЭГ-9 легко выдерживает 250С). Мне удавалось таким способом спасать колбы с нафталиновым пеком, ни в чём не растворимом. Замочить, а потом уж отмыть спиртом, или ацетоном. Если даже он и не растворит эту фигню - то пластифицирует, и сделает доступной для растворения тем же спиртом.

Марковникова. Перекись со стиролом с большей вероятностью даст вам полистирол. Галогенводород присоединить? Ну, наверное можно. Альфа-хлорэтилбензол (а более того - альфа-бромэтилбензол) - сильный лакриматор и весьма ядовит. Оно точно вам надо? Если гидрирование в жидкой фазе - измельчённый катализатор (например - платинированный асбест) суют непосредственно в реакционную массу, после чего запирают автоклав и пускают туда водород под более или менее большим давлением. Можно использовать свежеприготовленный никель Ренея - он уже содержит массу адсорбированного водорода, тогда ни источника водорода не надо, ни давления. При гидрировании в газовой фазе смесь реагентов пропускают над поверхностью катализатора.

Он не ядовитый. А если эффекта - ноль,значит у вас не накипь в чайнике, а - нагар! Надо керосином размягчать, а потом вихоткой из проволки чистить. На будущее - если чифир, или коноплю варишь - не кипяти на огне, это ни к чему - пАрить надо.

Да хрен там! Есть бром, есть толуидин - образование трибромтолуидина неизбежно! Хотите этого избежать - уберите толуидин, превратите его в не-толуидин. Но при этом вам надо будет сертифицировать эту реакцию, и доказывать, шо определение соответствует ГОСТу. Или - разрабатывать и утверждать ТУ, обосновывая отказ от ГОСТа. Получайте трибромтолуидин, и фильтруйте. Фильтрат по ГОСТу нормируйте. Это, конечно - жульничество (по большому счёту), но прокатит с 96%-й (по объёму) вероятностью.

Остров дураков. На Луне соли не знали, пока Пончик не открыл эту тайну. Как начали соль жрать - тут же все и просветлились. Подозреваю, шо соль была - йодированная. Вот это - действительно сальварсан! Возьмите б/Украину - типичный синдром йододефицита. Просто медицине до сих пор не было известно, шо йододефицит переносится жовто-блакитным путём, при чём может принимать характер эпидемии. Дело не в соли, всё дело - в прогрессирующем йододефиците.

Вот же, жопа.

С этих "манагеров" на весах - и это станется! Вы когда-нить наблюдали изнутри фасовочный цех средней руки торговца реактивами? Или вы думаете, шо джумшуты в Рассее только плитку кладут?

Это наполнитель. Кокаин мукой бодяжат, трилон - сульфатом.