yatcheh

"абарадурование" - интересный гибрид "аппаратуры" и "оборудования"

Когда на Европу работают - ещё как соблюдают! Просто они широким фронтом работают, все категории потребителей обслуживают. Хотите хорошо? Нате. Хотите дёшево? Ноу проблем! Хотите дёшево и хорошо? Только для вас! Эксклюзивное предложение!

Сделать из глины тонкий лаваш и выжарить в тандыре. Полминуты хватит.

Не, без всякой защиты. Там вся соль в усиленном протонировании той амино-группы. А аммонийная - она мета-ориентант. Защита от окисления - отсутствие окислов азота в нитрующей смеси. Как для прямого нитрования уротропина или пентаэритрита

Ты не поверишь! Бензин. Дерево он точно не растворяет. И не всякий пластмасс возьмёт. Лак можно подобрать бензостойкий.

Если нитровать в концентрированной серняге 100%-й азотной кислотой, свободной от окислов азота, получится в основном мета-нитроанилин.

Обычное диазотирование. Только вместо нитрита натрия - амилнитрит.

Написано же: N-бензилиден-4-метиланилин "Е" тут, или не "Е" - из линейной формулы не следует.

Механизм этерификации в любом букваре расписан. И в Сети найти картинку не проблема. Он один для всех кислот.

Вместо HCl написан H+. На самом деле совсем не важно - какая именно там кислота. Но можно и исправить на HCl.

В проекции Фишера:

В метаноле. Для реакции его и не надо целиком растворять. Пущай соль евойная растворяется. Формамид метилатом в айн момент развалится. Да и для пропиленкарбоната это не гуд.

Пиздец! Простыня есть? Накройся и ползи на кладбище. Шестивалентный Хром - это тебе не сотону вызвать, это аццкое пламя с синей каёмкой! Нержа тает в нём как железнодорожный сахар в вагонном чае.

Ты постиг истину первого уровня посвящения! Теперь тебе откроются тайны второго уровня. Но для этого ты должен положить 2000 рублей на телефон, который я только тебе открою!

При взаимодействии малеиновой кислоты с бромоводородом получается рацемическая смесь двух оптических изомеров 2-бромянтарной кислоты. Гуглите "асимметрический синтез" - это очень обширная область химии. Если нужно именно разделение - гуглите "разделение оптических изомеров" - это не менее обширная область.

Ну, так ето вам - в плюс! Я же максимум вывел. В сортире вы не через час ласты склеите, а через два. На балконе - вообще, как в вокзальном сортире, покашливанием обойдётесь. Почему-то тема элементного хлора у меня всегда вызывает картины сортиров - вокзальных, общажных... Это лечится?

Да как два пальца! Берёшь аммиак 25%, 1 литр, кидаешь туда килограмм льда, и медленно приливаешь свою кислоту. По пути меряешь бумажкой pH. Как стала кислой - валишь туда избыток аммиака до щелочной среды. Половина перхлората валится в осадок, фильтруешь, высушиваешь на батарее. Маточник упариваешь в кастрюльке до начала кристаллизации (если очко играет - на водяной бане), снова фильтруешь, сушишь. Можно и без льда - но там надо крепкие нервы иметь, да и долго это (охлаждать надо, шоб аммиак не улятел). Больно шумная реакция. Хотя, кроме шума - ничего.

Надо волшебное число Фарадея привлечь. Напряжение - похер, pH - похер, температура - похер, главное - ток! 7 ампер - ето 7 кулонов в секунду. 1 кулон = 1/96500 эквивалентов хлора, или 11.2 литра. При токе 7 ампер будет выделяться 7/96500*11.2 = 0.8 мл хлора в секунду, или 3 литра в час. Скорость невеликая, если в сортире дышать - за час окочуришься.На балконе - вряд ли, но если ноздрёй приложишься - харкать зеленью будешь.

CH3-CO-CHNa-COOEt + Cl-CH2-CO-CH3 ----> CH3-CO-CH(CH2-CO-CH3)-COOEt --(NaOH конц.)--> CH3-COONa + CH3-CO-CH2-CH2-COONa --(HCl)--> CH3-CO-CH2-CH2-COOH

Первое.

Это не силикон и не полимер. Это органическая соль органического амина. Где слово "органический" следует понимать как "состоящий из углерода, водорода, кислорода и азота", а не как "продукт жизненной силы, проистекающей из Шамбалы и Атлантиды" Это продукт нефтехимии.

Да, тут вопрос спорный. Что раньше - курица, или яйцо. Что будет доминировать - протонирование по кислороду с отщеплением енолят-аниона, или присоединение. На практике, оно конечно - расщепляться будет (быть может - двустадийно). А вот что имел в виду аффтар задания - то бог весть.

С хера ли? А почему не банальное присоединение? Метоксил ему весьма способствует. А вот замещение тут проблематично. CH2=CH-O-CH3 + HBr ----> CH3-CHBr-OCH3

В целом - да. Но тут надо учесть, что амино-группа полюбасу в стороне не останется, и первая стадия диссоциации будет внутримолекулярной: HOOC-CH(NH2)-CH2-COOH HOOC-CH(NH3)+-CH2-COO- А вторая стадия будет уже наружу: HOOC-CH(NH3)+-CH2-COO- + H2O -OOC-CH(NH3)+-CH2-COO- + H3O+ Мы нечувствительно объединили кислотную и основную функцию аспарагиновой кислоты в двух уравнениях. Реакция раствора будет, естественно - кислой. Тут вы совершенно правы!