yatcheh

Ну, надо полагать. При низкой температуре кинетика не позволяет, при высокой - термодинамика.

Ага, так вот. Ну, да, если так, то - наверно. Хотя... Но с другой стороны... Короче - в ...опу эту школьную химию!

Нитрозирование этиламина. Спирта там немного будет, но для анализа хватит

А чего там колдовать? Льёте этилендиамин в раствор соли кобальта(II), комплекс высаживаете спиртом, если он в спирту не растворим, или упариваете... Вопщем - выделяете

Почему - медленно? Вотъ имянно! Гореть будет - за милую душу!

Если краткое - можно. С хера ли? Если - "краткое ионное уравнение"?

У Некрасова приведена первая схема. ("Основы общей химии" т.2 стр. 227) Для KO2 даже тепловой эффект реакции указан (13 ккал/моль). Скорее всего, так и есть. Впрочем, перекись в щелочной среде не устойчива, так что, в конечном счёте (или при повышенной температуре) реакция пройдёт по второй схеме. А "другие продукты" - то бред. Хотя, в виде примесей могут получаться. Может и озон получится. Но речь ведь идёт об ОСНОВНОЙ схеме?

А ты, чувак - образец политкорректности и евротолерантности? Какой ты химик - только богу известно. А вот полить говном всех сразу и скопом - тут ты стаю голубей превзошёл производительностью выделительного аппарата. Всё, что ты доказал - это то, шо ты - засранец .

Песдец, какой химик прорезалсо . Белый дым - папу избрали! Классическая аналитическая реакция Ну, да, некоторым удобнее кукурузным початком

С хера ли? У ангидрида у самого растворимость в воде - 20%. Чё он там может высадить? А-а! Понял. Это шутка с намёком. Ну - шлимазл тов, ну - не понял!

Не сомневаюсь! Наши нигде не пропадут!

Да нет проблем! Японцы из толуола м-ксилол варят, запуская в исходник BF3 и HF под давлением при нагревании. Потом разгоняют смесь. У них бензол отходом идёт. Хотя, с галогенидами алюминия, да в колбе - выход будет да, ещё тот...

Надо было купить сирийский паспорт в Турции, накрыться хиджабом, и получить персональное приглашение от старухи Меркель. И все двери - открыты! Вы бы тогда не портили евротолерантность своим вызывающим "европейским" видом в кругу истинных европейцев

КУ2 - сильный катионит, то бишь, в NH4 форме - это соль сильной кислоты. Специфического связывания с железом у него нет. Если через колонку с КУ2-NH4 пропускать раствор соли железа, то аммоний будет вымываться и замещаться железом. Если через колонку с КУ2-Fe пропускать раствор соли аммония, то железо будет вымываться и замещаться аммонием. В этом и состоит обратимость. Если это железо(III), то учитывайте заряд ионов: RSO3NH4 + 1/3Fe3+ = RSO3Fe1/3 + NH4+ Впрочем, эквивалентность замещения тут от pH зависит.

Да хрен его знает. Что-то водорастворимое, окрашенное йодоформом. Кухонный синтез из подручных веществ неизвестной этиологии - это тема для курсовика в химическом колледже

Хлорид алюминия в ароматике весьма малорастворим. Но хрен его знает - может и получится. Половина - это еще хорошо, если получится. Реально будет меньше. Кипятить бесполезно - там равновесие возникнет, шоб его сдвинуть надо бензол отгонять. "Избыток катализатора" - это бред. Катализатор по сути своей в избытке не нуждается. Его нужно ровно столько, сколько нужно. Шаг влево, шаг вправо - побег. Прыжок на месте - попытка улететь.

Ни хрена она так не выглядит. Будет. С3H7OH + C2H5OH --(H2SO4)--> C3H7-O-C2H5 (этил-н-пропиловый эфир, или 1-этоксипропан)

1. Простой эфир. 2. Гликозид.

Чудес не бывает. Это был не йодоформ.

Закипятить ксилол с бромистым алюминием в колбе с колонкой и головкой обратной конденсации. Когда температура в голове до 80С дойдёт - отгонять бензол. В кубе останется мезитилен, дурол и прочие полиметилированные бензолы. Половина ксилола в бензол уйдёт.

Разбавить, профильтровать, потом упарить хоть на батарее, хоть на плитке. Смотря - что нужно. Если сухой нужен - то на плитке выжаривать (только шоб не подгорел). Но - надо учесть, что он при этом знатно плюётся. Осторожно надо. Ацетоном не обезводишь - не тот реагент. Да и осадить не удастся.

Из формальдегида и гидразина получатся гидразон, а его каталитически гидрируют до метилгидразина. Конкретной методики у меня нету - искать надоть.

Да, если греть смесь - декарбоксилирование. Но на схеме этого нету.

Метод Байера тут уже обсуждался. Коллега ZaecЪ дал хорошую наводку. Монометилгидразин получать лучше восстановлением формальгидразона.

CH3-CHBr-COOH --(K2CO3, -CO2, -H2O)--> CH3-CHBr-COOK --(NaNO2, -NaBr)--> CH3-CH(NO2)-COOK