yatcheh

Попробуйте катионит КУ-2 (правда, в нём воды 15%). Его и извлекать нетрудно - фильтрованием Для переэтерификации этилового эфира АУК метанолом я брал натрий (предварительно растворял в метаноле). Где-то полпроцента (насколько помню). Алкоголяты на переэтерификацию спиртами работают НАМНОГО лучше, чем кислоты, не раз в этом убеждался.

Ну, например - внутримолекулярная дегидратация с замыканием морфолинового цикла.

Так вот же челу надо было баббит от свинца чистить, шо ж вы все молчали?

Эвона как! Вы много от меня хотите . Я лишь предложил схему на основании собственного опыта работы с окисью этилена. Могу предложить и технологическую схему: окись этилена дозируется в газификатор, откуда пары направляются в реактор с уксусной кислотой, где при перемешивании и водяном охлаждении она (окись этилена) растворяется и реагирует. По окончании процесса реакционная масса направляется на установку вакуумной дистилляции, где отделяется избыток уксусной кислоты (направляемой в рецикл) и происходит отделение моноэфира. Незначительный кубовый остаток, содержащий эфир ди-, триэтиленгликолей может найти применение как пластификатор, ПАВ (это отдельный вопрос). Примерные параметры процесса надо уточнять (у меня нет под рукой данных о физических свойствах продуктов). P.S. Про диэфир я наврал (шо-то переклинило). Не получится там диэфир. Только моно.

Обычная алхимия. Только с поправкой на 21-й век. Золото заказчика алхимически превращается в ботву. Впрочем, как и в веке 15-м, алхимик в выигрыше.

Харе Рама, харе Кришна... Рама - это ГПК? Вообще-то да, по виду - рама

2) Медленно фракционировать с дефлегматором, он должен в предгон уйти. 3) По моему опыту такая смесь очень плохо делится. Тут дефлегматором не обойдёссе (я, помнится, сооружал чуть не полутораметровую хрень из елочников - бесполезно). Надо эффективную насадочную колонку и головку полной конденсации. Это - если речь идёт о примеси, процентами исчисляемой.

Проще всего - окись этилена в избытке уксусной кислоты. Никакого катализа не надо. Смесь моно- и диэфира разогнать.

В задании опечатка. Там должно быть 665 K. При 6650К получите плазму, в которой будут плавать молекулы С2, H2 в смеси с атомами хлора и водорода. Это всё из-за градусов. Часто пишут надстрочное "o" перед K (650оК), полагая, что это означает "градус Кельвина". Хотя в СИ единицей измерения тмпературы является "Кельвин" без всяких градусов.

При таком "сродстве" эфира к воде - вряд ли шо получится. Скорее эфир из водного раствора проэкстрагируется.

А что именно мешает - этилацетоацетат, или докозанол? Можно было бы избытком этилацетоацетата связать весь докозанол (с отгонкой этанола), а потом на вакууме при хорошем нагревании отжать этиловый эфир. Весь он, конечно не отожмётся (для этого надо докозаноловый эфир довести до кипения), но до какого-то минимального количества его содержание можно довести.

Вот в этом-то и проблема обнаружилась. Вместо того, чтобы на вопросы хоть бы как ответить - начал темнить и обижаться. Склочный дядька попался.

У нонатетраена - 8 Тут не умножать надо, а в степень возводить (2^3 = 8)

Это надо понимать как "Ты бы ещё феррари местной стекломойной босоте рекламировал!"?

Для металлических производных такого рода используется название алкоголяты.

Не получится. А на хрен нужен этот сабж, если есть дармовое электричество?

Бутанол - более слабая кислота, чем вода. Алкильная группа - донор (+I эффект). Доноры дестабилизируют анион R-O- по сравнению с HO- (у кислорода итак переизбыток електронов, а алкил ещё свои норовит спихнуть).

Фоточка на фоне ковра на салфеточке особенно умилила!

Я и сам не прочь выпить по поводу (да и без повода ), но соваться под тягу подшофе - это не просто моветон, это признак полной профнепригодности. Нет в этом никакой лихости, и хвалиться этим может только конченный дурак. Кстати, не знаю как у кого, а у нас пьяный "в дугомать" лаборант получит пинка под зад и вылетит с работы с волчьим билетом ещё до конца дня.

Тетраен - то фамилия. А у него ещё имя должно быть. Если это 1,3,5,7-октатетраен, то четыре изомера.

На подобные вопросы ТС ещё в самом начале "дискуссии" дал незамысловатый отлуп:

Образование ароматических углеводородов ряда бензола (толуол, этилбензол, ксилолы, мезитилен и пр.) Типа С7H16 (н-гептан) --(-3H2)--> C6H5-CH3 (толуол)

Ага.