yatcheh

У Франке это описано как "движение вспять и по кругу". Образование в организме - это вряд ли. Свободная нитрильная группа быстро деградирует до карбоксильной, а обратного механизма нет. Синтез его - простейшая задача. Акрилонитрил + аммиак. Реагенты - копеечные, условия - гаражные.

Хм... У каждого уважающего себя политика есть такая секта. Вы просто выберите по вкусу - и вступайте!

Да, тут на счет "постадийности" - ерунда какая-то. Уксусную киcлоту можно окислить, канешно - до угольной. Но вот дальнейший "пиролиз смеси полученных кислот" - задача неразрешимая Да и сама постановка вопроса - "какие кислоты получаются при пиролизе смеси кислот" - что-то новое в органической химии. Вы действительно чего-то не знаете. Не знаете того, что знает автор задачи. А это знает только он один

Простой перегонкой получится азеотропна кислота, 18%-я. Концентрированную так не получить. Надо воду в кубе удерживать.

Дык, тут, главное - в дозе дело. Канешно, ежели купать в растворе - ржа наоборот слезет. Надо просто нанести раствор тонким слоем, буквально смочить - не более. Хлор запустит процесс коррозии и постепенно улетучится.

Максимальная концентрация соляной кислоты 36%. Более концентрированные растворы существуют только при повышенном давлении. Повысить концентрацию можно перегонкой с серной кислотой.

Если уж так хочется пористый электрод - возьмите кусок угля для барбекю. Это практически - активный уголь, только не сертифицированный. У него хоть электропроводность будет более-менее заметная.

Ну, тогда не знаю как тут быть. А метод "восстановления гидрохлорида до основания" один - действие более сильного основания.

динатрий пентан-2,3-диолят

Я тоже как-то понадеялся на это рассуждение. Надо было концентрированный раствор бромида железа(II) отфильтровать. Матерчатый фильтр ожидаемо расползся. Но каково же было моё изумление, когда стекловата растворилась и утекла сквозь решето фарфоровой воронки.

Лучше раствором хлорного железа. На раз-два заржавеет.

Честно говоря, сомневаюсь в этом. Свинцовая, по-крайней мере, растворима. Вообще - сколько не имел дело с сульфокислотами (ароматическими и гетероароматическими моно-, ди-, три- ...) не сталкивался с нерастворимыми солями, даже с упоминаниями их в литературе. Хотя иногда очень хотелось по-простому осадить анион.

Так всё-таки пиперидон-4, а не пиперидин. Это две большие разницы. Если учесть, шо конденсация идёт в присутствии основания, то гидрохлорид пиперидона-4 сам по себе (в отсутствие основания) не будет реагировать. А как только мы введём основание - получим реакцию нейтрализации с высвобождением основания пиперидона. Может ли сам пиперидон быть катализатором (основание какое-никакое) - вопрос дискуссионный. Может может, а может - не может. Шо бы не заморачиваться, проще всего взять избыток основания для полного перевода соли пиперидона в свободный пиперидон.

Да уж, тут дело не в кислотности ацетилена, который точно не конкурент соляной кислоте. Ацетилен далеко не лучший объект для нуклеофильного присоединения. Позволяет, канешно, но - нехотя... А тут ещё азот блокирован протоном. Крайне неудачное сочетание субстрата и реагента.

Реакций Фаворского мне известны три штуки (в том числе - да - и конденсация с кетонами). Но ума не приложу - куда можно присунуть пиперидин. Разве что нуклеофильное присоединение с образованием N-винилпиперидина, но причём тут тогда Фаворский? Пусть ТС пояснит - шо же он в виду имеет?

Да, это. Амиды сульфатами алкилируются. А второй конец (>N-CH2-CH2-CH2-O-SO3-) требует более сильного нуклеофила. Аммиак как раз и сядет на этот конец (>N-CH2-CH2-CH2-NH2). Амидный карбонил в этих условиях ему не по зубам. После этого будем иметь амин (в виде соли), который должна циклизоваться при нагревании: Нагревать надо будет довольно сильно - не менее, чем до 180-200С.

То да, у катиона сольватная шуба толще.

Если из циклогексанона, то да, сначала придётся раздвинуть его по Бекману. А вот потом самый короткий путь, имхо - алкилировать амид триметиленсульфатом (1,3-пропиленсульфатом), потом на другой конец триметилена аммиаком посадить азот. А уже соль этого амина должна циклизоваться при нагревании с отщеплением воды. Вместо триметиленсульфата думаю можно 1-бром-3-хлорпропан взять.

Натриевая и аммониевая растворимы. Кальциевая тоже. А кислота - сильная.

Спасибо! В первый раз вижу этот сабж. Видимо, он для чего-то нужен, раз удостоился аббревиатуры Хрен там! "Основание Шиффа" из амида (а это амид, хоть и циклический) не получится. Да и циклизация последующая - бредовое занятие. Тут надо от обратного идти. Пардон, меня тут отвлекли, я ещё вернусь.

Ну, новую тему не надо было создавать. Я бы и в той ответил, шо получается действительно 1-бром-2-винилбензол

Больше смолы, ароматики и непредельщины.

Дейтерированные?

А причём тут Фаворский? Что рассчитываете получить-то?

Йодиды восстанавливают медь(II) до меди(I) с выделением йода. 2CuCl2 + 2KI = 2CuCl + I2 + 2KCl