-
Постов
33294 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1104
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
У Франке это описано как "движение вспять и по кругу". Образование в организме - это вряд ли. Свободная нитрильная группа быстро деградирует до карбоксильной, а обратного механизма нет. Синтез его - простейшая задача. Акрилонитрил + аммиак. Реагенты - копеечные, условия - гаражные.
-
Хм... У каждого уважающего себя политика есть такая секта. Вы просто выберите по вкусу - и вступайте!
-
Да, тут на счет "постадийности" - ерунда какая-то. Уксусную киcлоту можно окислить, канешно - до угольной. Но вот дальнейший "пиролиз смеси полученных кислот" - задача неразрешимая Да и сама постановка вопроса - "какие кислоты получаются при пиролизе смеси кислот" - что-то новое в органической химии. Вы действительно чего-то не знаете. Не знаете того, что знает автор задачи. А это знает только он один
- 2 ответа
-
- 1
-
-
Простой перегонкой получится азеотропна кислота, 18%-я. Концентрированную так не получить. Надо воду в кубе удерживать.
-
Дык, тут, главное - в дозе дело. Канешно, ежели купать в растворе - ржа наоборот слезет. Надо просто нанести раствор тонким слоем, буквально смочить - не более. Хлор запустит процесс коррозии и постепенно улетучится.
-
Максимальная концентрация соляной кислоты 36%. Более концентрированные растворы существуют только при повышенном давлении. Повысить концентрацию можно перегонкой с серной кислотой.
-
Если уж так хочется пористый электрод - возьмите кусок угля для барбекю. Это практически - активный уголь, только не сертифицированный. У него хоть электропроводность будет более-менее заметная.
-
динатрий пентан-2,3-диолят
-
Я тоже как-то понадеялся на это рассуждение. Надо было концентрированный раствор бромида железа(II) отфильтровать. Матерчатый фильтр ожидаемо расползся. Но каково же было моё изумление, когда стекловата растворилась и утекла сквозь решето фарфоровой воронки.
-
Лучше раствором хлорного железа. На раз-два заржавеет.
-
Честно говоря, сомневаюсь в этом. Свинцовая, по-крайней мере, растворима. Вообще - сколько не имел дело с сульфокислотами (ароматическими и гетероароматическими моно-, ди-, три- ...) не сталкивался с нерастворимыми солями, даже с упоминаниями их в литературе. Хотя иногда очень хотелось по-простому осадить анион.
-
Так всё-таки пиперидон-4, а не пиперидин. Это две большие разницы. Если учесть, шо конденсация идёт в присутствии основания, то гидрохлорид пиперидона-4 сам по себе (в отсутствие основания) не будет реагировать. А как только мы введём основание - получим реакцию нейтрализации с высвобождением основания пиперидона. Может ли сам пиперидон быть катализатором (основание какое-никакое) - вопрос дискуссионный. Может может, а может - не может. Шо бы не заморачиваться, проще всего взять избыток основания для полного перевода соли пиперидона в свободный пиперидон.
-
Да, это. Амиды сульфатами алкилируются. А второй конец (>N-CH2-CH2-CH2-O-SO3-) требует более сильного нуклеофила. Аммиак как раз и сядет на этот конец (>N-CH2-CH2-CH2-NH2). Амидный карбонил в этих условиях ему не по зубам. После этого будем иметь амин (в виде соли), который должна циклизоваться при нагревании: Нагревать надо будет довольно сильно - не менее, чем до 180-200С.
-
То да, у катиона сольватная шуба толще.
-
Если из циклогексанона, то да, сначала придётся раздвинуть его по Бекману. А вот потом самый короткий путь, имхо - алкилировать амид триметиленсульфатом (1,3-пропиленсульфатом), потом на другой конец триметилена аммиаком посадить азот. А уже соль этого амина должна циклизоваться при нагревании с отщеплением воды. Вместо триметиленсульфата думаю можно 1-бром-3-хлорпропан взять.
-
Натриевая и аммониевая растворимы. Кальциевая тоже. А кислота - сильная.
-
Спасибо! В первый раз вижу этот сабж. Видимо, он для чего-то нужен, раз удостоился аббревиатуры Хрен там! "Основание Шиффа" из амида (а это амид, хоть и циклический) не получится. Да и циклизация последующая - бредовое занятие. Тут надо от обратного идти. Пардон, меня тут отвлекли, я ещё вернусь.
-
Ну, новую тему не надо было создавать. Я бы и в той ответил, шо получается действительно 1-бром-2-винилбензол
-
Больше смолы, ароматики и непредельщины.
-
Йодиды восстанавливают медь(II) до меди(I) с выделением йода. 2CuCl2 + 2KI = 2CuCl + I2 + 2KCl
- 2 ответа
-
- 1
-