yatcheh

Британский премьер хочет фрекинг разрешить. Так что тот керосин - это у кого надо керосин! Тем более, что Грета Тунберг влюбилась в ирландского маоиста и топит за мировую революцию - ей сейчас не до керосина.

В идеале в этом случае надо снабдить установку колонкой, чтобы накапливать вверху водный азеотроп (если он есть), и пропускать его после холодильника через осушительный патрон, после чего возвращать сухой растворитель в экстрактор. Тогда в приёмной колбе можно получить в конце концов относительно сухое вещество в экстрагенте. Помню, подобную систему я конструировал в цехе на кубовом реакторе. Там, правда, немного другая задача была - реакция с азеотропной отгонкой воды. Проблема была в том, что возвратный растворитель (ксилол) слишком много неотделяемой воды содержал, и реакция тормозилась безбожно.

Ну, это другая пестня. Это называется непрерывной экстракцией - чтобы не расходовать растворитель вёдрами, экстракцию ведут с отгонкой растворителя и его оборотом. Для этого есть специальные стеклянные приборчики - собрал, зарядил, включил - и забыл до конца рабочего дня. Так можно через литровую колбу прогнать бочку растворителя (при том, что того растворителя потребуется литр). Но, надо сказать - тут есть одна засада, с которой уравнение Нернста не справится. Это - экстракция воды. Если растворимость воды в том растворителе больше, чем растворимость вещества, то результатом самой кропотливой капельной экстракции будет перенос исходного раствора из одной колбы в другую

Фраза - маркер в некотором смысле... Вспоминается старый анекдот(C): Американский турист пил с русскими, и они весь вечер убеждали его, что Россия - страна плохих дорог и дураков. А когда он с ними согласился, ему набили морду...

Вряд ли пояснит. Вероятно это - бот. Довольно кривой к тому же. Ни здрасьте, ни пожалуйста...

Как и нитроглицерин, ТЭН, ЭГДН...

Из двух равной длины вариантов главной цепи выбирают максимально разветвлённую цепь, что автоматом даёт максимально простые заместители. Этил и метил проще изопропила.

Промышленный способ гидрохлорирования этилена проводится сухим HCl в среде самого жидкого хлорэтана в присутствии AlCl3 (а, ну да - коллега Аркадий как раз об этом). Или в газовой фазе на гетерогенном катализаторе - ZnCl2. Реакция с соляной кислотой совершенно не препаративна, хотя и идёт, конечно. Но весьма медленно и с низким выходом. Побочный продукт - этиловый спирт. Пробулькиванием этилена в солянку вы ничего толкового - что можно пощупать - не получите, разве что будете насыщать солянку этиленом под давлением.

Понятия не имею. Но открывать не стал бы

Это вы ещё не читали историю про мальчика с синей куриной шкуркой. Всей маршруткой рыдали!

м-крезол -> 3-метилфенил-ацетат -> a) 2-хлор-3-метилфенил-ацетат + 4-хлор-3-фенилметил-ацетат б) 3-(хлорметил)фенил-ацетат С катализатором хлор входит в ароматическое ядро, без катализатора - в боковую цепь.

Разумеется нельзя. Уходить будет в ту фазу, где лучше растворимо.

Не, енто в бафке у некоторых кафка, а ето - вызнь...

А я вчера бабульку в «Пятерочке» с одним батоном видел... Так гадко на душе стало... Набрал ей полную корзинку разных продуктов и заставил старую каргу всё это купить. А потом увидел, как она всё это с трудом тащит на себе, и так стыдно за нашу власть стало... Догнал ее, всё отобрал и отправил налегке домой. А потом шел по улице с полной сумкой продуктов и плакал...

А что за соединение? С растворённой кислотой он "ан масс" по-любасу быстрее прореагирует. Разве что избыток может напоганить...

2-гидроксипропановая кислота CH3-CH(OH)-COOH Со спиртом даёт эфир CH3-CH(OH)-COO-C2H5, с кислотой эфир CH3-COO-CH(CH3)-COOH. При нагревании - циклический эфир (лактид)

При плавлении льда тепла поглощается больше, чем выделяется при смешивании такого же количества уже жидкой воды с кислотой. В результате смесь самопроизвольно охлаждается.

Терт-бутилат убьёт кислоту, ясен пень. Потом его избыток можно нейтрализовать гидрофосфатом калия...

Результат СВО просто фантастический! По факту - оккупирован субъект РФ, и с этим придётся что-то делать. Так кто кого за муда ухватил?

бензол -> изопропилбензол -(O2, H+)-> гидроперекись кумола -> фенол -> 2,4,4,6-тетрабромциклогекса-2,5-диен-1-он

Нитровать можно и серноазотной смесью, это просто не лучший вариант в общем случае.

Тут, ИМХО, работает физика, а не химия. Катион натрия - относительно сильно поляризующий, и его оторвать от кристалла труднее, чем катион калия. В условиях гетерогенной реакции в плохом растворителе это может оказаться фактором скорости реакции. Кроме того - роль играет и адсорбция кислоты на поверхности кристалла с последующей десорбцией ацетата, и то, как себя чувствует кристалл, протонированный с поверхности - будет он разваливаться, или предпочтёт не заметить этого факта.

Амиды нитруют 100%-й HNO3, свободной от ноксов, в смеси с уксусным ангидридом. Ангидрид даёт ацетилнитрат - собственно, нитрующий агент. Роль ацетильной группы в амиде - защита от окисления. Она никуда не уходит, получается N-нитрамид, который легко гидролизуется раствором соды с выделением нитрамина. Эти процессы - не для кухни. Там масса технологических тонкостей, без учёта которых есть риск получить рыжий фонтан из колбы, если не что-нить похуже...