yatcheh

Да какие там ловушки! Гоните его в водоструйник под тягой. В канализации своего сероводорода достаточно, на том фоне незаметно будет

Связь B-H-B в диборане имеет специфику - соседний бор акцептирует электронную пару сигма-связи, которая (пара) слабо связана как с бром, так и с водородом. И эта трехцентровая двухэлектронная связь совершенно неравноценна связи B-H в анионе боргидрида, которая представляет из себя нормальную сигма-связь. В случае трифторида бора электронная пара связи B-F куда менее подвижна, в энергетической яме лежит низко, и не может акцептироваться соседним бором с образованием такой трёхцентровой "банановой связи". А фтор в молекуле BF3 недостаточно сильно поляризован (бор - это вам не натрий, и даже не литий), чтобы образовывать донорно-акцепторную связь, аналогичную связи в анионе BF4-. Ещё более скверная ситуация складывается для BCl3, где кроме электронных эффектов, ещё и стерика препятствует такой "кватернизации". Впрочем, при очень низкой температуре димер B2Cl6 спектрально фиксируется. В случае AlF3 поляризации связи Al-F уже достаточно для образования димера по донорно-акцепторному механизму, как и у AlCl3. Но эти димеры только формально аналогичны диборану. Электронное строение у них совершенно разное.

Правильно: "Нам, татарам, всИ равно..."

Это всё-таки молекула, хоть заряженная... Хотя, вы, наверное правы - не стоит размывать картину химического мира и так прописанную только штрихами. "Частица" было бы уместнее.

Более того! Фторид кислорода существует, а азид кислорода - нет. Фторид азота существует, а азид азота - нет. А как бы было замечательно - N(N3)3 Несправедливо! P.S. [(N3)4N]N3 (азид тетраазидаммония)

Я бы и существованию тринитроуксусных эфиров не удивился. Алкилятор был бы изрядный, но кинетически может быть относительно стабильным.

То да. Но у меня, как у самурая - цели не было, был только путь. Нравился сам процесс. Иногда попадались забавные вещи, типа - сигнальных составов, воспламеняющихся в электрическом поле приближающейся грозы. Или - дымовой состав ударного инициирования для трассирующих мячей для гольфа. Или, скажем - откуда бы я узнал, что концентрированный раствор перхлората мочевины ведёт себя, как полярный органический растворитель. На его основе целую серию всяких жидкостей запатентовали.

Собирал когда-то. Патентованные ВВ. Но это дело давнее, ещё из бумажных журналов.

Нет, при перегонке с водяным паром парциальное давление пара вещества не увеличивается. Фишка такой перегонки в другом состоит.

Теперь мы знаем, что там - в чёрной дыре, за горизонтом событий, и почему оттуда нельзя вырваться...

Так тут вопрос не в уравнении реакции, а в поведении реальной смеси, которая будет гореть так, как ей положено - по геодезической. Углерод, возможно, сгорит не весь, часть догорит до СО2, часть - до СО. Но утверждать априори, что смесь такого состава ни при каких условиях не способна гореть - это нужно иметь экспериментальную базу...

Так сам факт и не связывался с 14-м годом. И то, что Теффту ту саблю вручали - тут какие могут быть фейки. Война, правда, была русско-турецкая, но то - такое... Но вручили от души, коленопреклонённо... Теперь, вот - оправдываться приходится. И сабля не военная, и полкан ряженный, и вообще - всё это было давно и не правда...

Ну, ладно, будем иметь в виду Пора мне обновлять базу, которую я ещё по РЖ Хим начал собирать...

Мой каммент был адресован челу, который слишком лихо обошёлся с размерностями. Это - признак или лени, или неосведомленности.

А вот тут вы немного путаете. Это - производное этилена, тут совершенно другая ситуация, к алкильным производным не имеющая совершенно никакого отношения. Приведите пример динитроМЕТИЛЬНОГО производного среди реально используемых ВВ. Их даже среди патентованных нету... А вот фтординитрометильных - хоть пруд пруди...

Вся твоя аргументация на раз-два против тебя обращается. Уж для тебя-то сюзерена выше, чем Сияющий Град На Холме - нет. Поэтому и гордыня твоя зашкаливает.

Пи-донорный (хотя, для фтора правильно - пэ-донорный). У фтора сильный положительный мезомерный эффект. Даже сильнее, чем у гидроксила. Он перекрывает индуктивность. Ну, поприкалывался немного по повесточке...

Что интересно, фтординитроуксусная кислота куда стабильнее. Вообще - фтординитрометильных производных среди патентованных ВВ куда больше, чем тринитрометильных. Фтор своей пидонорной ориентацией умеряет токсичную маскулинность нитрогрупп

Ну да...

Например - кристаллизация перенасыщенного раствора тиосульфата натрия. В шестилитровой колбе выглядит очень эффектно. Или - самовоспламенение смеси глицерина и марганцовки. Хотя, из этой серии выгоднее выглядит "вулкан" из бихромата аммония.

Я бы не был столь оптимистичен...

Пока хлор менжуется, CH3Cl тоже будет с исходником реагировать, как минимум этан получится: CH3Na + CH3Cl => C2H6 + NaCl А может и затейливо реагировать: CH3Na + CH3Cl => CH4 + NaCl + CH2: CH2: + Cl2 => CH2Cl2 CH2Cl2 + CH3Na => CH3-CH2-Cl + NaCl CH3-CH2-Cl + CH3Na => CH4 + CH2=CH2 + NaCl CH2=CH2 + Cl2 => CH2Cl-CH2Cl CH2: + CH3Na => CH3CH2Na CH3CH2Na + Cl2 => CH3CH2Cl + NaCl CH3CH2Na + CH3Cl => CH3CH2CH3 + NaCl Уф-ф-ф... Тут можно до морковкина заговенья все реакции описывать...

Надо полагать, что эндо-экзо означает, что на глазах изумлённой публики что-то должно само собой замерзать, или само собой воспламеняться. Ну, или не само собой - но эффектно.

Вы - профессиональный охотник на нечисть! Ван Хельсинг, только по гопникам. Или это хобби на уикенд?