yatcheh

Автокаталитических реакций - масса. Автоколебания не сводятся к автокатализу. Автокатализ - необходимое, но недостаточное условие для автоколебаний.

Обменять только.

Нет.

И какое отношение к карбазолу имеют эти виконты и радомилы?

Не помню, с азотной кислотой вроде.

Ну, почему, из персульфата получается. Хотя, в этом случае - сомнительно. Вопрос был - может ли он получиться, а не его реакции.

Да хрен его знает... Так и не опишешь. Какая-то протухшая ржавчина. Я с ним только один раз дело имел. Патент такой помню, но насколько это факт - не проверял. Начальство сразу зарубило эту тему.

Чем длиннее хвост - меньше реакционная способность алкилсульфата. Тем более, что это - моноалкилсульфат в виде соли.

Должен. Он водой быстро гидролизуется. И воняет отвратно.

Никаких вариантов тут нет. Получается соль моноэтаноламина R-O-SO3H*NH2C2H4OH Всё остальное - бред. P.S. Раньше к бабке ходили, теперь - к Искусственному Идиоту. Времена меняются, люди - нет.

Это один и тот же вопрос. Катализатор в равной степени ускоряет и прямую, и обратную реакции. А будет ли - да, скорее всего - будет. Чего там медь только не катализирует... В какой степени - это другой вопрос.

Купите метлу, и научитесь летать - будет аутентично.

Хорошая попытка, засчитано!

Пф-ф... А я-то думал... Говно вопрос.

Конечно можно.

Вы бредите? Примите лавровишневых капелек.

Мы верим в Трампа! Особенно, когда он выкатил товарищу Си 145% тариф на весь импорт, а потом тихо вывел из-под него редкозёмы, чипы и ещё какую-то лабудень. Видимо, пришли к пацану положенцы, и пояснили за ход и понятия.

А что такое NaK, ТЗ, CS, ONH? Можно без вот этих понтов, как-нить общехимически?

Не должно ничего выделяться, если туда не намешать сухой соды.

Тут обратное соотношение будет. Существует правило - чем легче сульфокислота образуется, тем легче гидролизуется. На этом, кстати, основан один из способов разделения изомеров ксилола. Но это не поможет. Даже если моносульфокислота будет гидролизоваться быстрее, это не отменяет вклад гидролиза дисульфокислоты В конечном счёте установится некоторое равновесие, определяемое соотношением констант скорости гидролиза.

А-а! Вот в чём дело. Эта линия эвтектики - линия, где сосуществуют разные фазы совместно с эвтектикой. Состав эвтектики определяется точкой эвтектики С. В этой точке только одна фаза, а вот при отклонении состава появляются другие фазы. Эвтектика, как фаза сохраняется в пределах этой линии. Никакого разного состава нету. Точка Е - это точка, где появляется фаза эвтектики. Точка С - точка, где присутствует ТОЛЬКО фаза эвтектики, и именно этой точкой определяется её состав.

Эвтектика - это точка, какая нахрен линия? Пересечение ликвидуса и солидуса.

Это не факт. В химии красителей гашение сульфомассы карбонатом кальция используется как раз для отделения разнообразных сульфокислот (и не только моно-) от избытка серной кислоты. Раствор кальциевой соли потом обрабатывают содой. Карбонат возвращают в процесс, а натриевые соли упаривают. Для выделения самих сульфокислот используют гашение карбонатом свинца. С последующей обработкой раствора свинцовой соли сероводородом. Я думаю, простого способа тут нет. Дробная кристаллизация - долго и муторно.

Достаточная. Но выделение водорода в процессе ОВР именно в желудке - сомнительно. Там скорее пойдут реакции восстановления всякой попутной органики. А вот если гидрид магния (или кальция) проглотить - тут без вариантов надуешься водородом.

pH = 0.78