yatcheh

Так там только бензол и остаётся. По его количеству ничего нельзя найти, кроме общего количества вещества всех этих гексациклов, а с учётом вычисленного количества циклогексена - суммы бензола и циклогексана.

- Почвоведы, встаньте! А потом плакал, и клялся, что сам в душе почвовед. Добрый человек, ты реально можешь запасную печень распечатать? Да тебе памятник надо воздвигнуть нерукотворный! Где в очередь записываться? А то щас народу набежит - не протолкнёшься.

Тогда уж 1-гидрокси-2-(метиламино)-1-фенилпропан Это как раз - "радикально-функциональная" номенклатура, применимая к несложным веществам с функциональными группами.

А что, заместительная номенклатура - не ИЮПАК? Не систематическая?

1-бром-1-метилциклобутан =(спирт, КОН)=> 1-метилциклобутен =(H2, Ni)=> н-пентан + 2-метилбутан 1-метилциклобутен =(KMnO4, H2O, 0C))=> 1-метилциклобутан-1,2-диол Циклобутан с бромной водой не реагирует. Что касается гидрирования - то в задаче не указана степень гидрирования, а циклобутан гидрируется примерно в тех же условиях, что алкены.

Уравнение Клапейрона-Клаузиуса в помощь

Не, ну это никуда не годится. "Бензиол" - это открытие! 10. 2-(метиламино)-1-фенилпропан-1-ол 20. 4-(2-амино-1-гидроксиэтил)бензол-1,2-диол

А как его получал? А получал я его растворением олова в соляной кислоте при нагревании. Так вот. Реагировала только половина кислоты. После этого - хоть закипятись, хоть на пупе вертись - голяк! И меди добавлял, и на ночь оставлял в термостате. Хрен там! Олово с соляной кислотой не реагирует! Это - брехня. А на хрена я его получал? А сульфат нужен был. С сернягой олово реагирует гнило - жёлтая ботва сыпется, и воняет как от бомжа - кисло-тухлым. А из хлорида через катионит получается чисто. Катионит всплывает, а сульфат на дно сыпется. Надо же - какой херотой я только не занимался...

Да. Бериллий. Пиздец, у меня крыша едет. А я думаю - чо на меня так странно все смотрят. Одни свиные рыла кругом.

А кто спрашивал - схерали фторид олова в воде растворим? В воде растворяется. И гидролизуется слабо - не по-пацански.

Аберрация. Склероз подвёл. Это у меня фторид меди плыл, так что - колбу проел. Фторид олова - это утконос. Весьма странное вещество. Оно слабее гидролизуется. Блин! Да я об этом писал уже! Чё ты мне подкорку паришь, я и так с этим пропионитрилом чуть в дурку не съехал! А хлорид олова - нормальная, такая, шняга, ведёт себя как положено.

Всё дело в том - какой гидроксид... Al(OH)3 - основание весьма слабое, к тому же - крайне малорастворимое. Оно должно быть в большом избытке, чтобы связать протон в виде гидроксокомплекса [Al(H2O)(OH)2]+, и хоть как-то повысить pH. Алюминий - очень активный металл, но ему мешает прочная плёнка оксида проявить свой истинный потенциал. В кислой среде эта плёнка рушится, и идёт реакция с водой. Кстати, добавьте в вашу кашу немного соли - растворение пойдёт быстрее. Ещё лучше снимает плёнку щёлочь. Вы никогда не кидали алюминиевую ложку в крепкий раствор щёлочи? Реакция идёт очень бурно, с разогревом. Кипящий крепкий раствор соды тоже так действует.

Он с водой реагирует. Это вода создаёт бесконечность. Ну, как - бесконечность... Будет реагировать, пока досуха всю воду не высосет

Фторид нерастворим, но при контакте с водой гидролизуется. Хлорид нормально растворяется (получал я его для перевода в сульфат). Реакция раствора - кислая. При подщелачивании валится гидроксид (или основной хлорид - я не разбирался). В чём проблема-то? Только pH = 7? Так не будет она такой. Не удержится гидроксид в растворе.

Ничего

А это я обсчитался. У меня с устным счётом не очень... Задачка проще: CH4 => C + 2H2 Реакция практического смысла не имеющая, но, в принципе - осуществимая.

Да нет, его роль не в этом. Фосфат алюминия тут - катализатор, он не должен меняться в процессе реакции, поглощая воду он становится реагентом. Выход в этой реакции - чисто качественный. Практически её использовать невозможно.

m = 372.24/336.21*1.75 = 1.94 г

Не знаю чо там будет (ненавижу видосики с лекциями) - но у меня уже мурашки по коже... Это чо же там будет-то?

- Что за странная у тебя привычка, говорить всем при встрече "пламенный привет!"? - На "гори в аду!" все обижаются...

Вряд ли. Скорее кольцо начнёт гидрироваться. Если мне не изменяет склероз, бензол из фенола получается при перегонке того фенола с цинковой пылью.

Мюллеру. Так с ними никто не встречался. Но. раз вы сожалеете об этом, видимо, что-то хотели у них уточнить?

Не, я уже далёк от учебной литературы, что сейчас юзают - не в курсах, а по каким букварям сам учился - уже и не помню

Условие немного лукавое. Метан можно дегидрировать до ацетилена: 2CH4 => C2H2 + 4H2 Промышленный способ получения ацетилена (один из). Поэтому из 25 л метана МОЖНО получить 50 л водорода. А вот получегние этилена из метана, хоть и возможно, но - не практикуется, из экономических соображений. Ну, так - пишете уравнение горения гептана в кислороде, и пересчитываете на воздух, исходя из 20%-го содержания кислорода в воздухе. Мольное соотношение приравниваете к объёмному, поскольку никаких дополнительных вводных в задаче нет.

Скорее всего - опечатка. Хотел написать "октадиендиин", а получилось - как получилось...