yatcheh

В сравнении со стоимостью аниона боргидрида, стоимость иона натрия - это писи сиротки Хаси. Боргидрид лития - более сильный, и менее избирательный восстановитель. Кроме того, он совершенно неустойчив в водно-спиртовой среде, что ограничивает область его использования по сравнению с боргидридом натрия. Боргидрид лития используется, но в частных случаях. Соответственно, алюмогидрид натрия менее активен, и хуже растворим в органике. А использование алюмогидрида оправдано именно в качестве максимально сильного восстановителя. У каждого из них своё амплуа.

Описаны эксперименты с NaF - (не идёт реакция), с KF (80% выход, другое дело, что продукт - беспонтовый), с NH4F (бурная реакция, сопровождающаяся выделением дыма и звуковыми эффектами). С фторидом кальция реакция не описана.

Господь бог создал всё из воды, воздуха и соли. Это обычная задача органического молекулярного дизайна - из говна сделать конфету, используя любые неорганические вещества

Не будет. Фторид натрия даже с PCl5 не реагирует, даже при нагревании. В отличие от KF, который даёт 80% выход гексафторфосфата. Лучше всего - NH4F взять, вот тут наверняка будет пиротехнический эффект. Энтальпия не всё решает. Кинетика - царица химии.

Бро, это банальная задача для так называемого молекулярного дизайна. Проблема в том, что это - абсолютно теоретический вопрос, не имеющий никакого отношения к реальности. Ну, то есть - абсолютно никакого! Можно получить анизол из толуола как два пальца: C6H5CH3 + O2 => CO2 + H2O Ну, а дальше - вы знаете... Вы же - практик, на кой чёрт вам эти школярские заморочки?

Тип связи разный. Ф\Галогениды натрия - ионные кристаллы, где энергия образования ионов нивелирована энергией кристаллического поля. А галогениды кремния - ковалентные, и тут энергия связи работает в чистом виде.

В одну - нет. В обход - можно. Всё можно.

Греть надо.

Протон может перескочить.

При кислотно-катализируемой гидратации тупим в промежуточный карбкатион: CH3-CH+-CH2-CH2-CH3 и CH3-CH2-CH+-CH2-CH3 Индуктивный эффект в пользу второго катиона, гиперконьюгация в пользу первого Кинетически второй атом несколько более открыт (это в пользу второго катиона), но для него так же и выше вероятность перегруппировки. Опытный исследователь в таких случаях сначала проводит эксперимент, а потом подбирает под результат подходящую теорию. Благо, что в физической органической химии этого добра хватает, и теоретически обосновать можно всё, что угодно.

RCOOH + NaHCO3 = RCOONa + CO2 + H2O На моль кислоты выходит 1 моль СО2. Раз его в 6 раз меньше - значит в смеси 6 углеродов. По три на кислоту и спирт. C2H5COOH + C3H7OH

Именно то, что социалист - это умеренный травоядный примиренец всего плохого со всем хорошим. И социализм для социалиста - не цель, а средство достижения локальных политических целей. Социализм для социалиста - это политическая смерть, поэтому никогда социалисты не рассматривали социализм иначе, чем как морковку на удочке - приманку для неразборчивых леваков. Он не меньшевик, он - троцкист. Социалистов не смущают прибыли госкомпаний. Вопрос только в распределении!

Платошкин - это псевдоним? А то у меня в запасе есть Сокртитьнаголово и Аристохорекалов. И почему именно Платошкин? Почему не ВКП(б)? Социалисты всегда были и будут халдеями буржуазии. Только коммунисты - ленинцы несут в массы идеи истинного социализма! И, хоть сам я последовательный анархо-синдикалист, к коммунистам-ленинцам отношусь с гораздо большим доверием, чем к этим левачкам троцкистсткого рОзлива.

NH2-CH2-CH(CN)-COOCH3

В спектре ПМР 100 МГц все протоны в обмене. Они там мечутся как угорелые. Какая нафиг - кинетика...

Штандартенциркуль в нашем магазине вы можете купить в отделе рейхсканцелярских товаров.

Блять, ну - прям по живому, сука...

Есть такой герметик - на основе силиката натрия и сажи. Чорный-чорный. Вот он к кислотам устойчив. А ещё есть менделеевская замазка - глицерин с окисью свинца. Впрочем, рецептов этой "менделеевской замазки" - как рецептов плова. Менделееву такое и не снилось....

Растворяешь свой сульфат в воде, ждёшь пока отстоится, сливаешь с осадка - профит. У тебя прозрачный раствор сульфата аммония, свободный от примеси карбоната кальция. Если заморочиться - можно отфильтровать на воронке с клочком ваты.

Вот это здравый совет. Ибо 40%-й раствор аммиака моет существовать только в виде жижи, охлаждённой намного ниже нуля. 40%-й раствор стабилен будет только при низкой температуре. Намного ниже нуля. На кой чёрт он вам понадобился?

Грязь это. Купорос грязный.

"Сам-один" семена вернули,жрать нечего. "Сам-три" и семена есть, и до весны дотянуть можно.

Стойкий, если это герметик из сернокислого хлора.

Все эти реакции реальны, но ЧХУ неудобен - слишком летуч. Автоклав нужен. Да и реакция там идёт по-другому, и катализируется не основанием, а сильной кислотой. CH3COOH + CCl4 -(H2SO4 конц.)-> CH3COCl + COCl2 + HCl Гексахлорэтан лучше, но трифенилфосфин - гадость. А вообще - банально трихлорметилбензол прекрасно хлорирует и кислоты, и многие оксиды металлов. DeepSeek тут облажался - слышал звон, да не знает где он.

Есть популярная методика, где в качестве катализатора бромирования используется порошок железа. Буквально - железные опилки. Но нигде не упоминается очень коварное свойство этой реакции - протяжённый индукционный период. При дозировании брома в бензол с опилками долгое время ничего не происходит, и тут - главное - терпение. Я как-то наблюдал, будучи ещё студентом, как некий нетерпеливый аспирант дёргал и дёргал кран воронки с бромом, пока не вылил половину всего брома. Прошло минут пятнадцать пока не появились первые признаки реакции. А потом она пошла вразнос - воронка улетела в потолок, всё выбросило в тягу, короче - было весело