yatcheh

Вы бредите? Примите лавровишневых капелек.

Мы верим в Трампа! Особенно, когда он выкатил товарищу Си 145% тариф на весь импорт, а потом тихо вывел из-под него редкозёмы, чипы и ещё какую-то лабудень. Видимо, пришли к пацану положенцы, и пояснили за ход и понятия.

А что такое NaK, ТЗ, CS, ONH? Можно без вот этих понтов, как-нить общехимически?

Не должно ничего выделяться, если туда не намешать сухой соды.

Тут обратное соотношение будет. Существует правило - чем легче сульфокислота образуется, тем легче гидролизуется. На этом, кстати, основан один из способов разделения изомеров ксилола. Но это не поможет. Даже если моносульфокислота будет гидролизоваться быстрее, это не отменяет вклад гидролиза дисульфокислоты В конечном счёте установится некоторое равновесие, определяемое соотношением констант скорости гидролиза.

А-а! Вот в чём дело. Эта линия эвтектики - линия, где сосуществуют разные фазы совместно с эвтектикой. Состав эвтектики определяется точкой эвтектики С. В этой точке только одна фаза, а вот при отклонении состава появляются другие фазы. Эвтектика, как фаза сохраняется в пределах этой линии. Никакого разного состава нету. Точка Е - это точка, где появляется фаза эвтектики. Точка С - точка, где присутствует ТОЛЬКО фаза эвтектики, и именно этой точкой определяется её состав.

Эвтектика - это точка, какая нахрен линия? Пересечение ликвидуса и солидуса.

Это не факт. В химии красителей гашение сульфомассы карбонатом кальция используется как раз для отделения разнообразных сульфокислот (и не только моно-) от избытка серной кислоты. Раствор кальциевой соли потом обрабатывают содой. Карбонат возвращают в процесс, а натриевые соли упаривают. Для выделения самих сульфокислот используют гашение карбонатом свинца. С последующей обработкой раствора свинцовой соли сероводородом. Я думаю, простого способа тут нет. Дробная кристаллизация - долго и муторно.

Достаточная. Но выделение водорода в процессе ОВР именно в желудке - сомнительно. Там скорее пойдут реакции восстановления всякой попутной органики. А вот если гидрид магния (или кальция) проглотить - тут без вариантов надуешься водородом.

pH = 0.78

Ваше предположение совершенно верно. Первым будет гидрироваться несомненно - карбонил, до спирта. Прямое гидрирование спиртовой группы идёт в куда более жёстких условиях.

Никак он не реагирует. Это - комплексный хелат, разбавленной солянке в желудке он не по зубам. Собственно, для того его (магний) и прячут в комплексы, чтобы он не просвистел через ЖКТ в неорганическом виде.

Изомеризация окиси этилена в ацетальдегид как побочка. Кстати, эта реакция - основная при использовании окиси этилена как реактивного монотоплива. Интересно - какой катализатор там используют?

По сути - это реакция этерификации, в которой участвуют две молекулы гликолевой кислоты. Первая стадия: HO-CH2-COOH + HO-CH2-COOH => HO-CH2-CO-O-CH2-COOH + H2O На второй стадии змея кусает себя за хвост (называется - внутримолекулярная реакция этерификации), и получается цикл. Внутримолекулярные реакции (реакции циклизации - в общем случае) идут особенно легко из-за энтропийного фактора. Обе реагирующие группы находятся рядом, и им просто деваться некуда. Вы же знаете реакцию этерификации - образование сложных эфиров из кислот и спиртов? Так почему бы не применить это знание в данном случае? Карбоксильная группа есть? Есть. Спиртовая наличествует? Наличествует. Так почему бы им не образовать сложный эфир?

Речь идёт о превращении продукта реакции серебряного зеркала, и ни слова об окислении. Да и C4H4O4 - это никак не гидрат глиоксиловой кислоты. Гликолевая кислота легко образует циклический эфир - 1,4-диоксан-2,5-дион. В просторечии - гликолид.

В основной реакции выделяется аммиак (там, кстати - катализатор используется, окись цинка). (CH2OH)2 + (NH2)2CO =(ZnO)=> (CH2O)2CO + 2NH3 Побочка идёт за счёт алкилирования этиленкарбонатом аммиака: (CH2O)2CO + NH3 => [NH2-CH2-CH2-COOH] [NH2-CH2-CH2-COOH] =(-H2O)=> {-NH-CH2-CH2-O-}CO [NH2-CH2-CH2-COOH] =(-CO2)=> NH2-CH2-CH2-OH CO2 + 2NH3 => NH2-COONH4 Так же при разложении этиленкарбоната: (CH2O)2CO => [(CH2)2O] + CO2 [(CH2)2O] + NH3 => NH2-CH2-CH2-OH [(CH2)2O] + NH2-CH2-CH2-OH => HO-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-OH и т.д. и т.п.

Оптический отбеливатель поглощает свет в ближнем ультрафиолете, и переизлучает его в синей части спектра. Это дополняет спектр отражения поверхности с "желтизной", обусловленной необратимым поглощением в синей части спектра.

Реакция все равно идёт в водном растворе, так что - хоть водку окисляйте. Ацетальдегид отгоняется при 40С, так что воды в нём много не будет. С триоксидом - не в курсах. Может и прокатит без кислоты.

Птица Говорун уже столько наговорил, что относиться хоть как-то серьёзно к новым предъявам этого гопника - себя не уважать.

Для определения липкости можно воспользоваться старинным методом определения качества пива. Для этого пивовара в кожаных штанах сажали на облитую его пивом дубовую табуретку. Через час он вставал. Если вместе с табуреткой - пиво признавалось годным, а если табуретка отваливалась - пивовара мудохали всей компанией.

Окисление этанола бихроматом с сернягой. При нагревании с отгонкой альдегида.

При чём тут гонан?

Никаких особенностей. Можно даже сказать - модельная реакция гидролиза.

Раствор с pH=12? Для мойки машин? Розового цвета? Бро - ты в своём уме, или рехнулся на почве этого самого розового цвета?

Разоришься. Сама идея - говно.