yatcheh

У тебя, брателло, метанол палёный, с этанолом

Потому что всё начинается с протонирования гидроксила, и образования частичного положительного заряда на связанном с ним углероде. На этот положительный заряд отреагирует первым соседний углерод, наиболее насыщенный электронной плотностью, то есть - третичный. Он отпустит протон и создаст двойную связь. Это - динамический фактор. Статический фактор - более замещённая этиленовая связь стабильнее. Кстати - третий продукт из схемы уберите. Не получится такая хрень в заметном количестве.

Метанол - хреновый растворитель для углеводородов. Он уже с гексаном не смешивается, тем более - с бензином. И вода тут ни при чём. Натура у него такая, водоподобная. Эмульсию изготовить можно, но всякая эмульсия - это неустойчивое равновесие. Расслоится в баке, и пишите письма до востребования.

Да я уж и не помню, откуда скачивал. Давно было. Могу вам на почту закинуть дистрибутив из своего архива. Там файлик 36 мегабайтов. Дайте в личку почту - скину

5-(ацетиламино)-2-гидроксибензойная кислота 7-метилфеназин-2(10H)-он

Почему меньше-то? У них же грузовик "до 100 петабайтов" за раз перевозит. Как раз по размеру кузова Эксабайт перевезят конвоем из 10-ти грузовиков.

"Мажорный" и "минорный" - это просто качественная характеристика соотношения продуктов. Продукт, которого больше получается называют "мажорным", которого меньше - "минорным". К структуре продуктов это не имеет никакого отношения. В данном случае мы имеем реакции элиминирования по механизму Е2, в результате которых могут получится два изомера замещённого этилена - цис и транс. Если вспомнить стереохимию реакции Е2, то отщепление идёт при транс-расположении уходящей группы (брома) и отщепляемого основанием протона. В первом случае атака идёт "сзади" (бром торчит "вперёд"), и получается транс-изомер, во втором случае для осуществления атаки надо развернуть алкильный фрагмент по связи С-С так, чтобы протон и бром оказались в транс-положении. При этом получится цис-изомер. То есть в первом случае мажорным будет транс-изомер, во втором - цис. Реакцию с (2-бромбутил)бензолом я не стал рисовать, понятно, что там равновероятна атака в обоих конфигурациях, и получается примерно равное количество цис и транс-изомеров, с некоторым преобладанием транс-изомера в силу стерических причин.

В молекуле аценафтилена 12 пи-электронов, что отвечает условию антиароматичности (12 = 4*n при n = 3). Т.е. молекула целиком не может быть ароматической. Одна из связей должна "выпадать" из ароматической системы, сохраняя характер обычной кратной связи. На эту роль годится как 1,2-связь, так и внутренняя. Но при реакциях по внутренней связи будет нарушаться планарность всей молекулы, поэтому роль "изгоя" будет выполнять 1,2-связь. По своему характеру она должна быть аналогична этиленовой связи в молекуле стирола. И действительно - по 1,2-связи аценафтилен присоединяет бром, легко полимеризуется, реагирует с диенами в роли диенофила.

Формула верная. Ацетилацетон - изомер ГА.

На кухне - нет. На бумаге - можно.

Терабайт давно в ходу, петабайт уже не в новинку, вот эксабайт подкрался незаметно. Интересно, через сколько лет на эту картинку будут смотреть с умилением, поигрывая эксабайтовой флешкой на шнурке?

Вопрос в том - в каком виде он диффундирует. Как показывают измерения скорости диффузии через металлы - он там пробирается по одиночке, атомами. То есть - налицо взаимодействие с металлом. Если металл не может предоставить такую возможность - он и не проницаем. Ну, тут, опять же - нет ничего невозможного, есть только вероятность. Через один металл он быстро проходит, через другой - невыносимо медленно. У гелия размер атома не больше, чем у водорода, а через металлы он сочится куда как хуже. А через резину надувного шарика водород вообще молекулярно просвистывает.

Нет, вторая реакция никуда не годится. Тут всё проще: 1) C6H5-CH3 + HCHO + HCl --(-H2O)--> Cl-CH2-C6H4-CH3 (хлорметилирование) 2) Cl-CH2-C6H4-CH3 --(LiAlH4)--> CH3-C6H4-CH3 (гидрирование) 3) 1,4-диметилбензол + CH3-CO-Cl --(AlCl3)--> 2,5-диметилацетофенон (реакция Фриделя-Крафтса) 4) 2,5-диметилацетофенон --(N2H4, KOH, 200C)--> 1,4-диметил-2-этилбензол (реакция Кижнера-Вольфа, хотя тут можно и каталитически гидрировать). 5) тут да - 1-бром-2,5-диметил-4-этилбензол

Формула глутаровой кислоты - в гугле. Шо такое амид вы должны знать. А нет - см. в букваре. Уж такие простейшие вещи!

Надо полагать, С8H4O3 ? С образованием кислоты гидролизуется ангидрид. Вот и думайте.

ChemSketch. В сети доступна бесплатная версия.

Положительная величина ро согласуется механизмом SN2

Да, гетероазеотроп. Это широко используемый агент для азеотропной отгонки воды.

Ну, если можно поделить молекулу на диен и диенофил - в принципе реакция возможна.

C7H8 - эт чё? Толуол? А С3H8O - спирт? Пропиловый, изопропиловый? Откуда, вообще - уравнение взято? Или это краткое описание процесса этерификации спирта кислотой в условиях азеотропной отгонки воды?

Да.

а) CH2=CH-CH2-CH(CH3)-CH=CH2 + CH2=CH-CH2-CH2-CH=CH2 + CH2=CH-CH(CH3)-CH(CH3)-CH=CH2 б) CH2=CH-CH2-CH2-C(CH3)=CH2 + CH2=CH-CH2-CH2-CH=CH2 + CH2=CH-CH(CH3)-CH2-C(CH3)=CH2

Да

Не надо дифенил. У вас же есть бензол, так сделайте из него циклогексан: C6H6 --(H2, Ni)--> C6H12 Из циклогексана - хлорциклогексан. А потом циклогексилбензол по реакции Фриделя-Крафтса. А уж циклогексилбензол можно пробромировать (с AlBr3), а потом - пронитровать. Вторую молекулу можно сварить из хлорциклогексана, который у нас уже есть, превратив его в циклогексен, который можно расщепить перманганатом в гександикарбонову кислоту.

Первая стадия - реакция Дильса-Альдера. А вот дальше нужна буйная фантазия. Реакции вполне осуществимые, хотя получаются два изомера, и последняя стадия невнятная. Идёт ли тут только окисление, или окисление с гидролизом (как я нарисовал), или окисление-гидролиз-дегидратация - я даже не знаю...