yatcheh

Наибольший вклад дают две верхних структуры

8.8/24.3/0.06 = 6M Надо взять 30 мл готового раствора и довести эфиром до 60 мл.

Можно! Если ещё и модулировать его амплитудно чем-нить (Лепсом, например) - будет радиостанция. Тут важно, шоб магнит пульсировал в нужном ракурсе. Напряжённость поля должна меняться.

В строгом смысле слова гомология исключает изомерию, то есть эти два вещества гомологами не являются, они принадлежат к разным гомологическим рядам. В широком смысле, руководствуясь только брутто-составом, их можно назвать гомологами. Всё зависит от того, какого определения гомологии вы придерживаетесь.

Йодметан можно из метанола и йодистоводородной кислоты отогнать. Или заменить диметилсульфатом (или метилтозилатом). Только оно вам так уж надо? Хорошие метилирующие агенты - все, как на подбор выраженные канцерогены. И чем лучше - тем выраженнее. Диметилдисульфид - дешёвый бочковой продукт. Из всей этой шняги - наименее опасный (и не такой вонючий, как тиол). Окислять можно азотной кислотой, перекисью в кислой среде, хромовой смесью.

Йодистый метил с сульфитом калия даёт мезилат калия. Электроокисление ДМСО (лучше - диметилсульфона) в сернокислотном электролите. Окисление метантиола или диметилдисульфида.

Вы не учитываете тот факт, что селитра сама по себе, и селитра в серной кислоте - это две большие разницы. Концентрированная серняга в избытке - это суперкислая среда, где аммоний будет чувствовать себя куда увереннее, чем наедине с нитрат-анионом в расплаве аммиачки. Я полагаю, мы изложили все возможные аргументы в споре (во всяком случае, я уже не знаю к чему апеллировать ), и остались при своём мнении. Шоб не разосраться вусмерть, предлагаю остановиться на том, что лучше попробовать. Лучше сорок раз по разу, чем ни разу сорок раз! Хотя я пробовать не буду - времени нету

В условиях избытка серняги сульфата там не будет. Температура разложения чистого нитрата аммония 210С. В сернокислотной каше она будет никак не ниже. Я даже 180С беру с запасом. При низкой температуре там не будет ни аммиака, ни сернистого газа. Оксиды азота - возможно (азотка разлагается). К тому же присутствие NO2 автоматически отменяет присутствие аммиака и сернистого газа. Наверное смогу. Скорее всего - даже без матов. Ползёт ёжик по пустыне, вдруг - бац! - об дерево головой стукнулся. Смотрит наверх: - Могу ли я... Хочу ли я... А-а! Магнолия!!! Я тоже пытаться не буду. Нахер? Мне легче нормальную селитру взять. Я не беру в расчёт возможности любителей, их посудный парк и величину кривизны их рук. Я исхожу из свойств веществ. Пять минут смеха заменяют стакан сметаны. Здоровья вашим тапочкам!

Если взять избыток серняги в расчёте уж конечно не на сульфат аммония, а на гидросульфат + ещё серняга, то азотка полетит ниже температуры окисления аммония нитратом (~180С), и аммиак отщепляться не будет. Другое дело, что серняга в этом случае будет тратится неэкономично. Само собой, лучше нитрат натрия брать.

Да не будет там никаких поликетонов. Дались вам эти поликетоны. Зачем они?

Прямой аллонж.

Посмотрите Реппе реакции.

А от чего концентрированную сернягу ингибировать? Да и не выживет там уротропин. Осмолится нахрен.

Вам бы лучше обследование пройти в поликлинике, чем искать внешние физико-химические обоснования вашего недомогания. Если стало легче с открытым окном - это объяснимо, свежий воздух чудеса делает. Особенно при вегетососудистой дистонии.

А чё сразу - химия? Раз тонометр перестал работать - значит электромагнитный импульс, радиация! А она без запаха. Надо вам на форум физиков - это они по радиации.

Углём эту субстанцию можно назвать только по виду. Печку топить этим "углём" можно, а употреблять с бодуна взамен активированного - я бы поостерёгся Структура - твёрдая смола, с изрядным количеством конденсированных ароматических производных бензола. Нечто переходное от бензола к графиту.

Ясен пень - аптечный. Сколько там той воды? Полпроцента? Ингибирование имеет смысл для водных кислот, так что - никакого влияния эти полпроцента воды не окажут.

2,6-диметил-3-купра-5-цинкациклогекс-1-илмагний(I) Symyx уточняет мой вариант: (2,6-диметил-3$l^{2}-купра-5$l^{2}-цинкациклогекс-1-ил)магний

Окисление не должно через азот проходить. Азот озону не по зубам.

Не будет там никакой конденсации. Будет нитрозирование и развал: NH2-CO-NH2 + ONOR --(-HOR)--> NH2-CO-NH-NO ----> NH2-CO-N=N-OH --(-N2)--> NH2COOH ----> и далее c нитритом до азота, воды и СО2. Впрочем, реакция если в спирту идёт, то какое-то количество карбоната может получиться. Но это будет, скорее - побочный продукт. Вообще - геминальные диэфиры известны. Метилендинитрат, например, получается в некотором количестве при нитровании уротропина. Но существует только при большом избытке азотки, и моментально гидролизуется при разбавлении. Гем-динитрит будет ещё чувствительнее. Во всяком случае, гугль знает methylene dinitrate, но тупит при запросе methylene dinitrite. Или нужен смешанный ангидрид O=N-O-CO-O-N=O? Это уже из области фантастики. Да и зачем именно ангидрид? Лучше - хлорангидрид. Берите фосген - из него карбонаты замечательно получаются!

Я не с потолка это взял, книжка была "Детонация и взрывчатые вещества". Сборник статей 1978 года. Вот там про серебрянку толковали с научной точки зрения - и про флегматизацию, и про содержание оксида. Впрочем, я не настаиваю - книжка старая, мохбыть сичас и 8% оксида в серебрянке. Хотя 30% мне представляется более реальной величиной. Если, конечно, не принимать специальных мер при её получении. Для краски и 50% оксида - херня, всё равно серебристой будет, а для запуска шаттла, или, скажем, там - "Синевы", это уже существенно. Думается мне, шо для Джумшута с Равшаном серебрянку делают не так тщательно, как для заправки "Синевы" А как проверяли? Мне просто интересно, откуда такая уверенность

Сульфурилфторид как фумигант? За такое надо давать 10 лет расстрела без права переписки. У этого гада выраженное фосгеноподобное действие. Газ без цвета и запаха, тяжёлый, очень медленно гидролизуется. В организме он не накапливается, если уж траванулся - то всё сразу будет. Моментально не помер - будет индукционный период до двух недель. Если в результате этих двух недель нет отёка лёгких - считай отделался. Последствия будут несущественные. Ну, зубы будут крошиться, кашель, умеренные загрудинные боли. Через месяц пройдёт. Фигня. А пиндосы - реально упоротые!

Поликетоны.

Да. Окисление спиртов четырёхокисью азота. Другое дело, что кислота тут тоже нужна. Поэтому лучше всего - бурая азотка.

Да хрен там. Это двойной сульфат калия и алюминия. Шоб из квасцов оксид алюминия получить - это надо их ацетиленовой горелкой обжигать. Если квасцы в воде не растворяюццо - это китайская подделка. Хотя мне трудно представить китайца, который с подделки такой херни файду имеет. Куда катится мир! Уже квасцы в воде не растворяются.