yatcheh

Ну, наверное вам повезло. Я вот - честно, не видел тёмно-зелёных солей железа (как, например, ацетат меди). Хотя, на вкус и на цвет все фломастеры разные Бромистое железо при отгонке воды аккуратно переходило от голубого раствора сразу к светло-коричневой массе, несмотря на то, что высушивание велось в вакууме. Хотя, тут и бром своё грязно-коричневое дело сделал.

Светло-зе6лёная - это соль Мора. А вот тёмно-зелёных солей железа(II) я не наблюдал. Переходное состояние от голубого к коричневому для солей железа(II) - это грязные жёлто-коричневые цвета, без перехода через зелёный.

"На свадьбу грузчики надели Со страшным скрипом сапоги!" А всё почему? Уважали Костю-моряка! Хотя, скрип, конечно, должен быть солидным. Это должен быть именно скрип, а не пищание или попёрдывание.

К психотерапевту.

(CH32)C=CH-CH3 --(H2SO4)--> (CH3)2C(-OSO3H)-CH2-CH3 (2-метилбутил-2 гидросульфат) (CH3)2C(-CH2-CH3)-O-SO3H --(H2O, H+, -H2SO4)--> (CH3)2C(OH)-CH2-CH3 (2-метилбутанол-2)

Чтобы заглянуть за горизонт обыденности, надо расширить сознание за её пределы. Ближе к вечеру, когда сознание моё будет в должной степени расширено, попытаюсь понять - что же такое сверхумное я хотел сигнифицировать

Не пробовал, но так пишут. Ацетилхлорид так не получится (параллельно альфа-хлорирование пойдёт и получится альфа-хлорацетилхлорид), а бензойной кислоте хлорироваться некуда, разве что в ядро, но катализатора-то нету.

Да так же как и с фосфором. Пропускать хлор в смесь кислоты и молотой серы. 2R-COOH + S + 2Cl2 ----> 2R-COCl + SO2 + 2HCl

Полную изоляцию даст только запаянная ампула под аргоном.

Фосген прекрасно хлорирует кислоты, в этом он подобен тионилхлориду. Тионилхлорид - вот это вещь! Если нет готовых хлоридов фосфора - кто мешает их in situ получать? Хлорировать смесь бензойной кислоты с красным фосфором. Если нет фосфора - подойдёт и сера. Хлориды серы (S2Cl2, SCl4) тоже пригодны для этой цели.

Это канал аниме? Как пропатчить KDE под FreeBSD?

Хлорид цинка - кислота Льюиса, катализирующая ацетолиз простой эфирной связи. Иодид цинка - катализатор нуклеофильного замещения хлора на ацетат-ион. Дело в том, что нуклеофильность ацетат-иона недостаточна для прямого замещения первичного хлора. У йодид-иона совмещается высокая нуклеофильность, позволяющая замещать хлор, и свойство хорошей уходящей группы, позволяющее ацетату встать на его место.

В качестве крышки надо использовать кастрюльку со льдом. Проблема в том, что камфора в масле - это раствор, подчиняющийся закону Генри (или Рауля - я их всё время путаю). Камфорное масло - 10%-й раствор, поэтому давление пара над ним будет как минимум в 10 раз меньше, чем над чистой камфорой, а оно и так не велико (4 мм рт. ст. при 70С), и по мере отгонки будет снижаться. То есть, отгоняться она будет, только пока давление пара над раствором будет выше, чем давление пара чистой камфоры на холодной поверхности конденсатора. Не факт, что она вообще будет отгоняться в простом приборе для возгонки на водяной бане и с ледяным конденсатором. Во всяком случае - вряд ли много отгонится.

Херня какая. Когда в Корпусе III стали дискотеки устраивать, мне туда вип-билет устраивали (с гримёркой). А всё из-за того, шо в специально реконструированном бомбере я проносил в эпицентр ящик пива. При всех филёрах на входе.

Чё-то, блять херово выглядит твой "немецкий" продукт. Я в такие фанфурики фасовал поддельный "Локон" в 90-е. И с такой же уёбищной наклейкой. Хотя, для Украины - и это говно сойдёт...

А-а! Так ты - конечный выгодополучатель этого развода! Ну, тогда - извини, маху дал! Конечно - глупо убеждать в разводилове автора разводилова Ага, работник, зарабатывающий работой на работе, Оплата - деньгами

Надо завалить целое стадо бензиновых уродов, шоб на свечах из трупов чё-то выгадать. Это как в общественном туалете пенку снять в поисках шоколада. Блять, поиск халявы - это бесконечность, по мощности равная глупости. Для непродвинутых - "бесконечность", "мощность" и "глупость" - это строго сигницифицированные термины теории множеств.

Формулы нарисовать? Да как нехрен делать! Дайте техзадание и обозначьте финансирование - я этих формул в поддержку проекта нарисую в любом стиле - хоть Дали, хоть Коровина, хоть мать его Церетели! В процессе работы всё равно будут и формулы другие, и приборы другие... Да шо я объясняю - возьмите Зенит-Арену - это ж классика!

А какая разница? Если продвинутый химик говорит - палладий, то там всё, что угодно может быть. В каталитический цикл он (палладий) сам себя встроит в нужном виде в нужное время. Ни о какой сорбции-десорбции там и речи нет, это - голимая химия. Вот только - ещё не верифицированная, не классифицированная, не уложенная в удобные шоры для туннельного зрения, свойственного продвинутому химику.

Коробейников (ТМ) ? Кинуться господа искать техрегламенты, ТУ и регметодики - а кто сохранил? Коробейников! Вот и и дадут по десяточке за ордерочек/регламентик - на старости лет оно и пригодится! .

Как-то даже неловко спрашивать, но яндекс с гуглем отморозились... Мудень - это фамилия? У меня такие артефакты в столе лежат. Интересно - а в чём же смысл этого съёмного горла? Мне что-то на ум ничего не идёт.

Не, не так. Живая вода - водка (вск) Живая вода - кефир (пнд)

Диоксан в отношении перекисей нестабилен. Всегда надо проверять. Раскислять - тут кто, как, а я раскислял древний диоксан из стеклянных бутылей водным раствором сульфита натрия с йодидом калия в качестве катализатора и индикатора. После этого сушил поташом, потом КОН, потом перегонял. Ещё раз перегонял уже над натрием. Сухой диоксан в лабе хранят обычно над натриевой проволкой. Можно хранить над ситами. Долго хранить - бессмысленно.

Палладий катализирует всё! Он, сука, даже чуть не скатализировал термоядерный синтез (имени Флейшмана и Понса), хрен ли там какое-то нуклеофильное замещение! Спросите химика-философа - он подтвердит, нет такой реакции, которую не катализировал бы палладий! В жестких условиях проходят все реакции - надо только достаточно жёсткие условия. Тут виноват Аррениус с его уравнением связи энергии активации реакции с температурою.

Ну, если пренебречь правилами ИЮПАК, то 3,3-диметилпропен - это то, что вы нарисовали: (CH3)2CH-CH=CH2 Но суть-то в том, что это вещество ПРАВИЛЬНО называется 3-метилбутен-1. Название "3,3-диметилпропен-1" - оно НЕПРАВИЛЬНОЕ.