Вадим Вергун

Всё намного проще, в вечной мерзлоте Сибири миллионы тонн гидрата метана, мерзлота помалу плавится метан выходит, причем весьма организовано через прорехи в оледенении, собрать его легче.

Во времена Гоголя ртуть выписывали пить от желудочных болезней, по одной из версий Гоголя "залечили" чрезмерным количеством ртути. Убрали превышение ПДК по ртути, заработали превышение ПДК по хлору . Ртуть не так страшна как её рисуют.

В вашей демократичной Украине белый фосфор конечно разрешен! Его абсолютно бесплатно разбрасывают по Луганску и Донецку, бери - не хочу.

Кучеряво живём... белый фосфор в школе, если мне не изменяет память он запрещен.

Ионы натрия дают желтое но никак не ярко-оранжевое свечение в плазме. Соль испаряется конечно но давление её пара очень мало, скорее там аэразоль раствора.

Когда в июне были первые обстрелы пригородов Луганска, я точно понял что мир основательно сошел с ума. Иначе как такое можно объяснить?

В результате электролиза на аноде пойдет хлор, на катоде пары калия, кол-во хлора зависит от кол-ва электричества.

Если залить водой образуется что-то вроде тетро-гидроксоалюмината натрия.

Силикаты, алюминаты, фериты натрия.

В данном случае не принципиально, главное точно отмерить навески.

Это тот случай когда ложка дегтя портит бочку меда, я медной проволокой крепил графитовые электроды... после того долго не мог понять откуда у меня в электролите серо-зеленая муть, оказалось что медная проволочка электролита касалась.

Вы даже не представляете не сколько вы правы.

Уважаемые любители химии! Как думаете если продукт взаимодействия аптечного оксида цинка с уксусом пустить на электролиз с угольными электродами что из этой затеи выйдет? Можно ли использовать уксус (солянка в дефиците)? Как думаете это реальный способ получить немного цинка?

Я так догадываюсь вы хлориды с медным анодом электролизовали. Бросьте это неблагодарное дело, там образуется редкостная гадость из осадков CuCl CuCl2 CuOHCl CuOH Cu(OH)2, щелочи нет ибо она идет на образование гидроксохлоридов меди.

Мы не ищем лёгких путей! А что если концентрация растворов сильно различна? Я предлагаю всё окислить и поглотить образующиеся газы щелочью, там где останется азот - был глицин.

Животворящий Путин...

В первом случае будет натрий стеарат, а во вором стеарат натрия . А вообще стеаринка плохо в щелочи растворяется.

Неожиданный поворот: после того как реакция с перекисью и крахмалом золы, не дала окрашивания, я уж и забыл за поставленный на печи в банке раствор полученный при промывке золы, раствора было не много не более 100мл. Кристаллы начали выпадать лишь когда воды практически не осталось, выпало около 10г кристаллов неправильной формы. И тут начались странности: оные кристаллы пр реакции их раствора с уксусом не давали даже мизерной доли газа, следовательно карбоната там нет, что очень не характерно для водорослей. С крахмалом и перекисью происходило мутное черно-серое окрашивание, суть данной реакции в том чтоб окислить йод и связать его крахмалом, окисляет ли перекисть (3%) йод?

Мыло ручной работы в подавляющем большинстве случаев делается из заводского сырья, и мало чем кроме цены отличается от фабричного.

Может несоотвецтвие атомных масс? К примеру сто лет назад замерили атомнцю массу элеманта, а через сто лет часть его радиоактивных изотопов распалась, либо напротив в него часть радиооктивных изотопов перешло, атомная масса изменилась. Только вот за сто лет измениение настолько мало что его нереально измерить.

Концентрированная азотка? Не принайте сильно если вместе с копотью кирпичь расстворится .

Как вариант стекловолокно залитое эпоксидной смолой, древесину по свойствам напоминает, и кустарно изготовить легко.

Вот вам несоотвецтвие: есть такой элемент курчатовий, а его во всех таблицах обзывают резерфордием!

Золото из рудного концентрата иногда ртутью извлекают, там явно амальгамы должны при этом быть, возможно для растворения нужно присутствие серебра/меди.

Так чего мелочиться? Давайте сразу хромовой смесью, а после в азотке прополоскать, чтоб наверняка.