Максим0

Чего это мне перелогиниватся? 3% бромной водой.

Предположу что смесь метафосфата калия, окиси бора и кокосового угля сильно понизят требуемую температуру.

Стакан фарфоровый №9 лучше любого стекла подходит для предварительного упаривания элика. Сам стакан ставится на электроплитку с прокладкой из одного слоя тонкого асбокартона. Боковая поверхность обматывается несколькими слоями асбокартона фиксируемого нихромовой проволокой. Как только пойдут белые пары, нагрев надо выключить, дальше парить без улавливания паров негуманно. На выходе будет кислота около 70% и по-совести чтобы парить дальше полуфабрикат надо переливать в стеклянный самогонный аппарат. Кислоту полностью безопасно упаривать в специально для этого собранном стеклянном самогонном аппарате примерно до полугидрата (+280оС), но и для такого результата требуются танцы с бубном с конструированием безопасного аппарата. Самый катастрофичный сценарий - лопается холодильник в верхней части и струя воды попадает на колбу с кипящей кислотой, отчего лопается и колба с кипящей кислотой. Из моих опытов выходит что облегчают ситуацию колба Кьельдаля (литровка с горлом длиной 20 см) дефлегматор (ёлочный 40 см), длинный воздушный холодильник (60 см) перед водяным холодильником, обязательные кипелки и установка колбы с кислотой в круглую припойную ванну со сплавом Розе. В такой сборке всё будет гарантированно хорошо при выставленной на ванне температуре 300оС (в колбе при этом в конце перегонки установится 280оС), но если поднять температуру ванны до 350оС, то аварийная ситуация станет лишь вопросом времени. Перегонка же азеотропа в таком аппарате рискованна, может не сразу, но холодильник неизбежно лопнет.

Опасное это дело, плавить хлораты. А если в отбеливателе окажется органика?

Да нифига! Практически дальше сесквиоксида с водородом не уйти.

Безводный порошок нитрата кальция смешанный с безводной серной кислотой на стехиометрию гидросульфата кальция даст при отгонке азотную кислоту количественно - если не перегревать. Если перегревать - то будут окислы азота. Если не перегревать, то из-за отсутствия теплопередачи конвекцией в массе, дистилляция будет идти очень медленно. С бромидами получится примесь брома и двуокиси серы.

Хлор весьма активен... редкий молекулярный фильтр его выдержит. Бензол, тетрахлорметан и вода летучи... грязным получится хлор. Да и с бензолом хлор потихоньку реагировать будет. Посоветую вместо них 1,2,4-трихлорбензол. Вот только токсичен он и имеет пусть и малую, но заметную летучесть - а значит потребуется повторная дистилляция для очистки хлора и в сбросном газе будет порядка 100 Па этого растворителя. Поскольку хлора всего 20%, то потребуется или сильное сжатие, или сильное охлаждение. Я так понимаю калили хлориды на воздухе - и получили дофига азота в сбросном газе. Посоветую провести мембранное обогащение воздуха кислородом до прокаливания - это самый дешёвый способ обогащения воздуха кислородом в области до 55%.

Фениларсонат аммония при 400К имеет именно протонную проводимость, без гидроксониев.

Это рабочие методы... вот только соли кальция нужно брать в виде порошков, чтобы получающийся гидросульфат не остановил реакцию. А с учётом гигроскопичности нитрата и хлорида это дело непростое. С солями натрия всё гораздо проще. Кроме того безводная азотка - это жидкость прекрасно растворимая в серной, а не газ.

Его ещё водные растворы первичных аминов хорошо растворяют... если не восстанавливают.

Нитрид титана хуже был? А сколько % соответствует цвету чистого золота?

Какая механика, коррозийная стойкость и цвет у сплавов с 5%, 10%, 15% и 20% In ? Индиевые бронзы сильно отличаются от оловянных с той же концентрацией олова?

Берём двусторонне фольгированный стеклотекстолит. Ламинируем. Сверлим. В пластиковой кювете качая вверх-вниз заготовку наносим химсеребро. Гальваническая медь. Защитный лак: 647 + этилцеллюлоза + канифоль. Стягиваем ламинат. Далее классический ЛУТ на две стороны. Лужение с ударным удалением лишнего припоя. Что мешало впаять медный капилляр?

А что ты хотел? Их диэлектрические проницаемости отличаются недостаточно.

Я написал про лишние, а не нужные фосфиды.

Я думаю гораздо безопаснее для окружающей среды лишние фосфиды растворять не в воде, а в азотной кислоте.

Кизяк помимо селитры богат также серой и фосфором, совсем неполезными при выплавке железа.

Экстремальные гурманы на этом не останавливаются, а съев десяток граммов азида натрия, запивают его литром свинцовой примочки.

0. Прыгнула в кастрюлю с ухой. 4. Сообщила медвепутам о покушении старухи на "конституционный строй" рфии.

У ортодибромбензола показатель преломления на линии натрия 1,6155... вот только АБС-пластик растворяется в нём как сахар, наверно и полистирол растворит.

Я тоже изготовляю экстракты для себя, родни и друзей. Но продукцией не торгую. И на примере травника понял важность сплошного входного контроля. Вот только я не ожидал что в ацетон могут толуол добавить, отчего смерть травника была для меня удивительной. У него вообще-то температура кипения -24оС! Для такого нужно ждать морозной зимней ночи.

Я понятия не имею чем располагал травник, но он продавал самодельные экстракты из самых разнообразных травок.

Жил в Челябинске дедушка, травник, каждое лето ставил себе клизмы маслом календулы. Получал он это масло ацетоновой экстракцией, выжигая потом на водяной бане избыток ацетона. Шесть лет назад после очередной клизмы дедушку схоронили - умер от отравления толуолом.

Баллонная углекислота - лучшее решение! Подогрев змеевика с углекислотой - меньшая проблема чем получение и борьба за чистоту самопальной углекислоты.

Все мы иногда несём пургу. Чтобы администрация применила санкции, нужны доказательства что его пурга создаёт Проблему Форуму.