Максим0

Чем больше прав - тем больше обязанностей. При нарушении этого баланса крушение социума - дело времени, хотя конкретные механизмы оного разнообразны.

Молекулярный бром может только за ненасыщенные связи и ароматику цепляться, а вот если его УФ разбивает на атомы, то он цепляется за всё подряд... вот только он этот УФ слишком хорошо поглощает - из-за чего без стекла УФ от лампы просто недобивал до полиэтиленового листа, а как ограничил слой паров миллиметрами с помощью стекла, то активация наладилась. Ненасыщенных связей в полиэтилене низкого давления кот наплакал. У брома низкая температура кипения, он испарится первым.

Br2 растворённый в углеводородах под действием УФ окислит растворители вместо целевой поверхности. Я пробулькивал N2 через жидкий Br2, подавал в зазор между полиэтиленовым листом и стеклом сквозь которое облучал УФ от ДРЛ-250 без стекла с люминофором. Хоть и мал был расход брома, но вышло вонюче - спасался вытяжкой. Хромовой смесью обрабатывать не пробовал, до паров Br2 с УФ успел попробовать 99% HNO3 и раствор в оной AgNO3, 90% H2O2, УФ на воздухе (O3 воняло хуже чем Br2).

Умею (лабораторный масштаб, к промышленным масштабам не готов) относительно дёшево (гораздо дешевле дуговой) делать фуллереновую сажу с 10-20% фуллерена без примесей нанотрубок... дорогие танцы с бубном начинаются если вытаскивать из сажи чистый фуллерен.

Нормальные люди скелеты хранят в шкафах, а не подполе - вот скелеты и возмущаются.

Я вообще-то в эту тему заглянул лишь потому что вы упомянули молекулярную физику. В полимерах я лишь любитель, тем более в кремнийорганике. Но по своему опыту скажу что некоторые полимеры без неудобных материалов никак не склеить - например полиэтилен... я его поверхность активировал УФ + Br2 - вот тогда вышло крепко, а до того лишь сопли получались.

Чем же так ужасна трёхгорлая колба? Технолог не должен боятся собственными руками всякие необычности создавать, ему за это и платят! Причём чем сложнее опыты, тем больше премии. А простые и понятные вещи работяги и без технолога сделать могут.

Существуют ли многолитровые колбы Кьельдаля?

Так вот как надо подписывать! Если "этоксиводородная" поймут немногие, то "кислота" поймут все!

Вы в это веруете? Там ведь правят настоящие хозяева своего слова!

Можно конечно и так, но я просто протянул их по стенам так, чтобы они поменьше мешались. Внутри же лабы, прежде чем их гнуть, контролирую положительность их температуры.

При получении подобных веществ основная трудность - в охлаждении. Я к примеру для этого раньше сливал жидкий пропан с перевёрнутого пропанового баллона и заливал его во второй - кипящий холодильник. Первый холодильник при этом обычный с проточной водой. Да и вообще - дружите с пропановыми баллонами, в самых мелких из них удобно хранить легкосжижаемые газы. Нынче вместо пропана применяю обдуваемый радиатор (на улице) от МАЗа (тут в принципе годны любые автомобильные водяные радиаторы, масляные со временем потекут) через который и длинный стеклянный холодильник (под вытяжкой) прогоняю 50% раствор формиата калия - в итоге внутри холодильника имею практически уличную температуру. Ещё при хорошем охлаждении шланги дубеют, к примеру треснул ПВХ-шланг когда я на него встал, по шлангу в это время качался хладоноситель при -20оС. Кроме того если в холодильнике "-", а конденсируются влажные пары, то зарастание холодильника льдом - дело времени, когда же сечение зарастёт - скакнёт давление и что-нибудь скинет паром.

При атомосферной перегонке азотка выходит или белая, или безводная. Самый лучший результат - жёлтая - уже требует специальных мер для форсирования процесса, а то если гнать неторопливо вообще рыжей получается. Говорят в белой безводной азотке титан нерастворим... вот только безводная азотка при комнатной температуре сама из белой переходит в жёлтую - так что смысла обелять жёлтую безводную немного. Мочевина - это примесь усложняющая регенерацию азотки, а продувка сопряжена с потерей кислоты в виде паров.

Измерение пока только одно, точность сам не знаю какая, слишком хорошо соль с растворителем впитывают влагу воздуха завышая цифру. Кислота жёлтенькая, моногидрат - кусочками плавленный, температура по ртутному термометру которым перемешивал раствор. Или вам подробный рассказ как чего получал и чем контролировал состав?

Охлаждение до нескольких градусов ниже 0 - очень полезно в технологическом плане, оно позволяет полностью извлечь азотку из её слабых водных растворов, ликвидировав даже небольшой её слив в канализацию. Да и при нитрации спиртов нужно охлаждение.

Измерил растворимость моногидрата нитрата цинка в безводной азотке - при +25оС - 10,5%.

Для начала надо оптимизировать рабочие температуры процесса и пропорции, а для этого нужны диаграммы - либо из книжек, либо из личных экспериментов. И ещё, вы переоцениваете титан, к примеру он непереносит кипячение в 99% азотке.

Цикл концентрирования примерно такой: 0) Дигидрат растворяется в продажной кислоте. 1) Кислота охлаждается, выпадает гексагидрат. 2) Кислота сливается с гексагидрата. 3) Вода отгоняется с гексагидрата до моногидрата. 4) Ранее слитая кислота приливается к моногидрату. 5) Кислота отгоняется, в кубе остаётся дигидрат. На выходе 2 дистиллята - почти безводная кислота и очень слабенькая кислота, цинк цикл не покидает.

В атмосфере Земли постоянно находятся 3 кг радона, он распадается и с дождями всех нас поливает полонием... натуральным полонием!

Последней ночью я ставил опыт с охлаждением в канистре на улице, когда утром её занёс кислота была при -8оС - этого уже более чем хватило, возможно и выше 0 получится, но тут или серию опытов затевать, или в диаграммы плавления-кипения системы вода - азотка - нитрат цинка посмотреть - чтоб сразу в яблочко попасть. Вот только нет у меня этих диаграмм, даже бинарных с нитратом цинка нету. Безводный я не получаю. Моногидрат нитрата цинка - нагревом в термостате до 230оС, при 240оС он уже ноксы отделяет.

Чуть-чуть растворяется, в безводной при комнатной ожидаю долей %. До моногидрата он не гидролизуется, а если греть уже моногидрат, то вначале получится основной нитрат и далее оксид. Параллельно с отщеплением азотной кислоты часть её разлагается до ноксов и воды. Я предлагаю гонять нитрат цинка в цикле между одноводным и шестиводным. Перегонка идёт без тумана, аэрозольный унос цинка несущественный. Цинк - один из самых дешёвых цветных металлов, при существенной норме прибыли со временем он окупится.

Он вам теллур, а вы ему родий!

С возвращением!!! Вас потеряли... где пропадали?

P=F/S, V=L*S, P*V=(F/S)*(L*S)=F*L. Вот вам и скалярное произведение векторов. Строго говоря векторами являются как сила, так и площадка к которой она приложенна, то есть давление - это результат деления вектора на вектор. В общем случае эта операция не определена, но в случае деления на ненулевой коллинеарный вектор (с давлением всегда реализуется именно этот случай) всегда получается чётко определённый скаляр. Вам бы назад в школу, за парту на уроки геометрии по темам "скалярное произведение векторов" и "смешанное произведение векторов".

Он и должен замедлятся - население Земли превысило 50% того уровня который она способна стабильно прокармливать.