Максим0

Это точно! Моя настойка получше блинов будет.

Прямые измерения температур при ядерных испытаниях проводить нечем, поэтому ими оперируют лишь теоретики получая их косвенными путями. Вообще нет какой-то одной температуры воспламенения термояда общей для всех бомб, она в широких пределах зависит от ряда факторов: состава горючего, его сжатия, начального нейтронного потока и длительности удержания этих условий... вот только 108 градусов оказываются между диапазонами для DD и DT, не попадая в них. В РДС-6с были пожалуй самые мягкие условия бомбового зажигания термояда, он там скорее даже не взрывался, а гетерофазно горел поставляя нейтроны для дожигания урана-235. Вот хорошая статья о том (конкретных температур там нет, но понимание того как вычисляют условия в бомбе добавляет): https://www.mathnet.ru/links/9ecafbd81d6626c00739867188896370/ufn4951.pdf

Обе температуры у вас неправильные, гуглите лучше.

0) Я думаю для ответа на ваш вопрос достаточно записать температуру воспламенения дейтерия и температуру взрыва плутония. 1) Плутоний кроме рентгена даёт ещё и нейтроны к которым неравнодушен литий-6.

Где пропадал?

Отбойник круче дрели... только при его работе нет шанса услышать удары кулаком.

В этой низкоуглеродистой стали 97-99% железа, а главными антикоррозийными компонентами являются медь и фосфор. Скорость её коррозии во влажном воздухе по сравнению с обычной сталью пониженна до 7 раз. Скорость коррозии в воде пониженна несущественно. По свойствам (кроме свариваемости) современный аналог пудлингового железа.

Карма в действии:

Широко известная в узких кругах.

Не знал... вынужден переобуться. Резефорду такое говорить позволительно за его великий вклад в Физику и Химию. Я воспринимаю это лишь как его личную, хоть и неверную позицию. Но если кто иной, не прославивший себя своими делами в науке заявит подобное от своего имени, докопаюсь.

Ссылку, будьте добры!

Это заявила не наука, а лишь её представитель, причём как я полагаю с посредственными достижениями в Физике и Математике.

Может-неможет... тут всё решает род пластмассы. Какая конкретно у вас?

А что происходит если диод неправильно включить?

Исправлю требования: 0) Нитроэфир - как содержащее самый дешёвый связанный окислитель. 1) Нитрогруппы только типа RCH2NO3 - как самые стабильные при хранении. 2) Чем больше доля нитроэфирных групп - тем лучше, но: 3) Вещество в чистом виде не должно при н. у. поддерживать сверхзвуковое сгорание. 4) Органическая часть молекулы - алифатическая, для минимального нагрева и сажеобразования. 5) Неограниченно смешиваться с соляркой - чтобы форсаж можно было плавно добавлять. 6) Напоминать солярку по плавлению-кипению-вязкости.

Хоть один пример детского мыла с неионогенным ПАВом привести можете?

Последние 10-15% ёмкости свинцово-кислотного аккумулятора заряжаются выше 2,5 вольт, а недозарядка аккумулятора пагубно сказывается на его сроке службы.

1000 процентов что брехня на этикетке. "Боже мой, меня уверяли что это краситель даёт радикально-чёрный цвет! Контрабандный товар!"

У вас или не полипропилен, или маслянистое вещество не из пластика.

Перебор. Этиленгликоль токсичен и всасывается через кожу. Детское мыло пробовали?

У брома нет проблем с растворимостью, 3% водный раствор будет и дешевле, и эффективнее. В электролит (обычный, не корректирующий) сыпешь вначале бромид, потом бромат, потом в стекле перегоняешь.

Общая реакция выходит банальной 3Н20→3Н2↑+О3↑, а вот в деталях этой реакции возникают сложности... системы с электролизным образованием озона - большая редкость, а значит электроды и электролит участвуют в реакции. По опыту эксплуатации свинцового аккумулятора скажу следующее: 0) До 2,5 вольт на ячейке запаха озона не бывает. 1) Чем крепче электролит тем сильнее воняет озоном. 2) Чем холоднее ячейка тем сильнее воняет озоном. Для превращения свинцово-кислотного аккумулятора в генератор озона посоветую следующее: 0) Найти или отрезать от многоячеистого аккумулятора отдельную, возможно более тонкую ячейку с жидким электролитом. 1) Зарядить её до упора (подавать 2,5В пока ток не упадёт до десятков миллиампер). 2) Полностью слить электролит. 3) Залить 92% серную кислоту. 4) Охладить снегом с поваренной солью. 5) Подать на зарядку около 3 В (2,7-3,6 В), зарядник должен быть сильноточным. В этих условиях ячейка станет интенсивно "кипеть" и в выходящем кислородо-водороде озона хватит не только чтоб понюхать, но и для озонирования весовых количеств реагентов.

В качестве примеси к кислороду он получается при электролизе серной кислоты с анодом из двуокиси свинца.