Максим0

Товарищи, я обнаружил что нитрат цинка удобней для концентрирования азотки чем нитрат магния: 0) Он лишь немногим уступает при дистилляционном процессе. 1) В отличии от нитрата магния он позволяет эффективно выводить воду в осадок гидрата при охлаждении - у него крутая зависимость растворимости от температуры. По-моему комбинация этих двух способов разделения с общим водоотнимающим средством весьма эффективна... но почему нитрат цинка не прижился в промышленном концентрировании азотной кислоты? Кто знает что почитать на эту тему? У кого какие идеи?

С желатином мороки много, там годами оттачивали технологию, возможно "на коленке" она и не воспроизведётся.

Интересно, если парами брома в темноте насквозь пробромировать серебро осаждённое на стекло, получится нормальная фотопластинка? Гамма-спектрометра нет, зато есть пластинки из чистых металлов - Al, Ti, Fe, Cu, Mo, Ag, Sn, Pb - для набора фильтров и оценки энергии излучения. Как жаба позволит и руки дойдут, прикуплю себе какой-нибудь спектрометр. Свинца в прошлом году докупил - трубу 150 мм внутренний диаметр, 10 мм стенка, длина 1,8 м и 0,5 м2 листа толщиной 10 мм. Выпилил и спаял 7 трёхлитровых стаканов с крышками по которым разместил весь свой радиоактивный хлам. Труба ещё осталась, возможно потом на домик пущу.

Первый газодиффузионный завод СССР начал работу в 1949 году, в конце 1949 года он начал отгружать первый обогащённый уран, так что и первый обеднённый уран появился на минсредмаше в 1949 году. В 1951 году взорвали первую отечественную бомбу на уране-235, так что к тому времени были накоплены тонны обеднённого урана. Поэтому можно утверждать что в стране в 1950-х на минсредмаше было дополна обеднённого урана газодиффузионного происхождения. Газоцентрифужный обеднённый уран пошёл лишь с 1962 г. Дата на моих пакетиках - май 1957 г., так что теоретически он должен быть обеднённым газодиффузионным. Касательно глубины обеднения цифру привёл неверную - тогда до 0,2% ещё никто не обеднял, но вычитал это я только сейчас. Про 0,2% 235-го это был мой вывод, поскольку пакетики не открывал, а сквозь бумагу я измерил только гамму и жёсткую бетту, спектр гаммы по-нормальному мне нечем снять, нормальных образцов для сравнения не имею, и на основании своих измерений я предположил что его хорошо обеднили.

Нитрат уранила (обеднённого до 0,2%) в однограммовых пакетиках продавали в фототоварах. В НИИ поставлялась целая линейка тиглей из двуокиси тория. Ещё титановые ломы встречались. Голографией на фотопластинках баловались, но нынче их купить негде.

Он перекиси быстрей диэтилового образует.

Кристаллогидраты неорганических солей хорошо обезвоживать бутанолом: 0) Растворимость воды в бутаноле 20% - достаточно низкая чтобы большинство солей не растворялось в насыщенном водой обезвоживателе, а с другой стороны достаточно высокая чтобы не лить море обезвоживателя. 1) Азеотроп (45% воды) накрывается областью несмешиваемости (20-93% воды) - сильно облегчает регенерацию обезвоживателя. 2) Его температура кипения (117оС) достаточно низкая чтобы на баньке отгонять обезвоживатель со многих нестойких солей, а с другой стороны достаточно высокая чтобы не заморачиваться охлаждением и герметизацией при экстракции воды. 3) Он копеечный и легкодоступный.

Из-под соевого соуса.

С починкой треснутого теоретически возможно, а практически весьма сложно: 0) Чтоб трещина не шла дальше, немного впереди её надо просверлить стекло насквозь. 1) Кварц весьма тугоплавкий, если точечно его не так сложно расплавить, то для изгибания листа потребуется огромная мощность. 2) Кварцевое стекло легко расстекловывается теряя прозрачность и приобретая хрупкость - даже из-за несмытых отпечатков пальцев перед нагревом. 3) Легкоплавкие стёкла потребуют большой однородности нагрева. 4) Даже если коэффициенты теплового расширения спаиваемых стёкол отличаются лишь чуть-чуть, этого хватит для отскакивания припаянного при остывании, вся конструкция должна изготавливаться из одного сорта стекла. Если предполагается ввод металлических проводников сквозь стекло, то все они должны быть из одинакового металла, потом лишь для немногих металлов подобраны стёкла дающие надёжный спай.

http://img58.chem17.com/2/20140529/635369510776295522669.png http://www.baidiansh.com/bdtech-Products-17212208/ от 2 до 200 л... но допилить потребуется если желаете бюджетный вариант.

роскомпозор действительно может создать Проблему... потому закругляюсь. По-нормальному надо бы названия веществ протереть, чтоб поисковики по ним не наводили.

ТЭН он разный бывает... если с сульфоэфирами или кислотами, то он будет потихоньку разлагаться и пахнуть окислами азота которые собаки чувствуют. Если в него добавили что-либо относительно летучее (к примеру ДФА для лучшей хранимости), то собаки почувствуют не ТЭН, а добавки. Летучесть самого ТЭНа незначительна - единицы мПа при комнатной температуре, даже при его переплавке (140-150оС) он не даёт заметного для человека запаха... так что качественно очищенный материал почувствовать собакам будет как минимум проблематично.

Так сложно сделать стеклянный самогонный аппарат? Концентрировать азотную кислоту можно с помощью серной кислоты или нитрата магния. Если на входе разбавленная азотная кислота, а на выходе нужна безводная азотная кислота, то проходить азеотроп лучше на нитрате магния. Если на входе нитраты или смесь разбавленных серной и азотной кислот, а на выходе нужна смесь концентрированных серной и азотной кислот, то проходить азеотроп лучше на серной кислоте.

Опыты ставил и с тем, и с другим. Стабильность близка к глицериновому производному. Централит. Не пробовал их нитровать, но ничего хорошего от них не жду ввиду ужасного КБ... разве что после нитрования на пропитку тонкомолотых АС или ПХА.

У меня стеклянные колбы живут годами, даже те в которых перегоняю - поэтому ваше недоверие лабораторному стеклу мне непонятно. Ванадием можно покрывать стали путём совместной прокатки, из водных растворов он гальванически не осаждается... разве что из солевых расплавов садить его. Вакуумом располагаю, но при отгонке азотки не пользуюсь - насос испортит, да и в принципе это ненужно. Тантал - дорогая штука, потому опыт с ванадием и ставил, хоть он и не настолько стойкий. Про опыты с ванадием уточню - в ванадии упаривал электролит до появления белого дымка, это 190оС, при температуре за 300оС в кипящей серной кислоте ванадий бодро растворяется. Хотя ванадиевый стаканчик и перенёс упаривание без видимых повреждений, но со временем при такой эксплуатации он должен растворится... это при комнатной температуре в серной кислоте его можно считать вечным.

Киса - это только для самоубийц... ИВВ самопроизвольно мигрирующее в самые неожиданные места. ТЭН гораздо круче, предсказуемей и собаки его тоже не ловят... да и азота он содержит немногим больше молочного протеина - а если его эвтектикой с перхлоратом натрия пропитать серебрянку - то существенно меньше.

Боросиликатное стекло. Титан держит азотку до 98-99%, если делать нитросмесь с фосфорным ангидридом, этого недостаточно. Серную кислоту без примесей окислителей можно упаривать в посуде из ванадия, вот только нигде такой в продаже не видел, сам поставил опыты согнув квадратный стаканчик из листа.

Яб такие штуки экстрагировал чистым метанолом без каких-либо кислот в Сокслете, а потом отогнал метанол досуха на водяной баньке. Без воды гидролиза не будет, а алкоголиз на порядки медленней. Метанол же среди спиртов самый легкокипящий и водоподобный.

К примеру в Энергии литиевыми МПДД заниматься - у них потенциал за квартал экспедицию на Марс довезти вместо современных девяти месяцев, но сейчас непроверенные идеи по этому направлению лежат под стеклом.

Эта работа лучше всех предыдущих, счастлив был недолго - избавляясь от накопленных долгов и пока не приелось, на малую дольку самореализовался... но в этой стране я не обнаружил место где мог бы полностью самореализоваться - хотя в СССР они были в ассортименте. К примеру ТФЯРДы нынче никто не строит и даже не планирует, измельчали свершения - даже с электрореактивными движками порнографию лепят - откатились до ионников.

Окончил ФМХФ МФТИ, связей небыло никаких... потом перебивался на разных работах - поработал и на государство, и на частников, побыл три года безработным, потом после файер-шоу к его победителям подошли и поинтересовались кто им сделал пиротехнику - так на меня и вышли, предложили стать компаньоном.

О чём и речь! Вы же начали упражняться в логике, мне ваше решение показалось неверным, я накропал решение в тернарной логике, увидел что вывод отличается от вашего и поэтому запостил свой ответ.

С диоктилфталатом не пробовал. Кожный жир, растительные масла, нефтяные дистилляты ТЭН при температуре тела практически не растворяют. Сульфолан высококипящий и ТЭН хорошо растворяет, такой раствор попав на кожу сильно снижает давление. По специальности я химический физик, сам не бурю, но произвожу в частности расходные материалы для оного.

Прежде чем связываться со столь опасными веществами, синтезируйте граммик эффективного стернита или ирританта - чисто для поиска дыр в вашей ТБ. Синтез адамсита заставил купить меня многие "ненужные" вещи, а свежесинтезированный трёхфтористый мышьяк пришлось познакомить с кротом ввиду конкретной неготовности моей лабы к таким работам.

В химмаге при покупке пентаэритрита паспорт потребовать не должны, он не в списках. 1,2-пропиленгликоль даёт намного менее стабильный продукт чем 1,3-пропиленгликоль, если собираетесь хранить месяцами выше 0оС или сутками выше +30оС - добавка стабилизатора обязательна. Жидкие нитроэфиры в принципе хуже твёрдых впитыванием через кожу и запахом. Чистый ТЭН, в отличии от жидких нитроэфиров, даже собаки не обнаруживают - давление его паров исключительно низкое и отравление он способен вызвать лишь при проглатывании или вдыхании аэрозоля.