.jpg.642614496b20745228cb4437317aefdf.jpg)
Nimicus
-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nimicus
-
-
Здравствуйте!
Помогите разобраться с такой задачей: "Установите строение соединения С4Н3Cl2N, при гидролизе которого образуется сукцинимид".
Напрашивается 2,5-дихлоримидазол, но по идее он не должен гидролизоваться, т.к. галогены будут обладать очень низкой подвижностью, как и в других арилгалогенидах. -
-
1) C6H6 -H2SO4/NaNO3 избыток-> 1,3-динитробензол -Zn/HCl-> 1,3-диаминобензол -CH3OH/т-ра, давление -> сабж.
2) C6H6 -H2SO4/HNO3-> нитробензол -Zn/HCl-> анилин -H2SO4-> сульфат анилина -нагревание-> сульфаниловая к-та -HNO2/NaBF4-> борфторид парадиазобензолсульфок-ты -нагрев, -N2, -BF3 -> сабж.
По-моему, в первом случае ошибка - нужно получить ди(аминометил)-производное, а у Вас метиламино-
-
-
Внутримолекулярная сложноэфирная конденсация (конденсация Дикмана).
-
Потому что это третичный спирт и он легко подвергается внутримолекулярной дегидратации (механизм E1) с образованием соответствующего алкена - изобутилена.
-
При обработке полученной кислоты избытком твердого NaOH при нагревании будет образовываться соль, которая будет подвергаться декарбоксилированию, т.е. получится 1,3,5-тринитробензол.
Далее будет протекать восстановление всех NO2-групп до NH2-групп, но т.к. среда кислая, то образуется соль, далее под действием раствора NaOH будет происходит ее разложение, т.е. получится 1,3,5-триаминобензол -
Нет, здесь округлить нельзя. Нужно пропорционально увеличить количества элементов так, чтобы получить целые числа, т.е. будет 8 : 28 : 4 : 15
-
Да, логично!
-
Ашплюс ашплюсу рознь. В концентрированной серной также будет дегидратация с образованием диена (даже нескольких, учитывая миграцию двойной связи) и смолы.
Здесь наверное действительно подразумевается конц. серная кислота, т.е. будет дегидратация + внутримолекулярное алкилирование с образованием смеси продуктов.
Мохбыть внутримолекулярное алкилирование?
По всей видимости, да + дегидратация - и в итоге несколько изомерных продуктов. А может быть перегруппировка фрагмента аллилового спирта в кетон?
-
Пара-толуолсульфокислота протонирует карбонильную группу, повышая ее электрофильность.
-
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, что может образоваться в результате таких превращений?
По идее, боргидрид будет восстанавливать только CO-группу и у нас получится спирт. Но что будет далее - непонятно
-
В галогенкислоте нет COOH группы, а в остальном всё верно
Как же нет?!
-
-
Подразумевается, что при нагревании циклогексана и бензола над платиной весь циклогексан дегидрируется, т.е. получается один бензол, который и есть субстрат, который далее хлорируют.
-
Скорее всего, здесь нужно получить из одного соединения другое в несколько стадий, а не в одну реакцию.
В первой задаче из 1,6-дибромгексана (С6Н12Br2) под действием цинка можно получить циклогексан, который дегидрировать на платине при нагревании, получив бензол, а затем его пробромировать, получив целевой бромбензол (C6H5Br).Во второй задаче, например, из бромбензола можно получить фенилмагнийбромид и гидролизовать его, получив целевой бензол.
-
Все верно. Количество моль углерода в соединении равно количеству моль CO2, т.е. 0,1 моль, а количество моль хлора равно количеству моль HCl, т.е. 0,04 моль. В соответствии с формулой соединения количества моль углерода и хлора относятся как n к 2, отсюда находим n = 5, т.е. соединение имеет формулу C5H8Cl2. Далее надо нарисовать возможные изомеры и в соответствии с условием выбрать тот, который ему удовлетворяет
-
Только что нашел, что "Для обозначения конфигурации узлового атома в конденсированных циклических системах иногда используется жирная точка, показывающая, что атом водорода расположен над плоскостью чертежа. В настоящее время такой способ изображения конфигурации не рекомендуется IUPAC (рис. 6.15.2)." Вот как, оказывается!
-
2
-
-
-
Здравствуйте.
Что значат точки в структурах этих соединений? -
-
Эта реакция аналогична разложению кальциевых и бариевых солей солей карбоновых кислот - образуется 2,4-диметил-3-пентанон + K2CO3
-
Это изонитрильная реакция:
-
1) Окисляем толуол перманганатом калия в кислой среде - получаем бензойную кислоту
2) нитруем бензойную кислоту - получаем 3-нитробензойную кислоту
3) обрабатываем 3-нитробензойную кислоту с помощью SOCl2 - получаем хлорангидрид 3-нитробензойной кислоты
4) ацилируем толуол по Фриделю-Крафтсу хлорангидридом 3-нитробензойной кислоты в присутствии AlCl3 - получаем нужное соединение
Органика
в Решение заданий
Опубликовано
Хорошо. Допустим, что дихлопиррол будет гидролизоваться до сукцинимида (хотя не должен, если верить книгам - несмотря на свою неустойчивость). Можно ли это объяснить имин-енаминной таутомерией, в результате которой получается фрагмент имидоилхлорида, который должен гидролизоваться?