Nimicus

Надо записать реакцию: NaOH + HF = NaF + H2O Потом посчитать массу прореагировавшего NaOH, исходя из данной массы NaF, и вычислить массовую долю NaOH в исходном образце. Массовая доля сульфата бария равна 100% минус массовая доля NaOH

В присутствии C2H5ONa будет вот такая конденсация: CH3COOC2H5 + C2H5OOC-COOC2H5 ==> C2H5OOC-CO-CH2-COOC2H5 + C2H5OH

Ариновый механизм (отщепление-присоединение)

Да, сложноэфирная конденсация, образуется этил-2-метил-3-оксопентаноат

Верно

Добрый день, коллеги! У меня есть вопрос по характеру спектра ЯМР 13С для K3Co(CN)6 в D2O. Поскольку CN-группы эквивалентны и соседствуют с одним атомом кобальта (спин для основного изотопа 59Co равен 7/2), то сигнал углерода должен быть представлен в виде 8 линий одинаковой интенсивности (по формуле 2*спин + 1 = 2*(7/2) + 1 = 8). Однако, интенсивность крайних линий заметно больше остальных 6 линий - с чем это может быть связано?

Добрый день, коллеги! Подскажите, пожалуйста, что значит поверхностная энергия кристалла с точки зрения его свойств, какую роль она может играть в катализе? Например, в статье (DOI: 10.1002/cctc.201402907) рассчитали поверхностную энергию в кристалле DMC катализатора для двух граней и различных лигандов (см. картинки). Видно, что наименьшую поверхностную энергию должны иметь грани кристалла в случае t-BuOH. Правильно ли я понимаю, что в случае t-BuOH как лиганда образуются кристаллы с наибольшей площадью поверхности? Буду благодарен, если также посоветуете доступные для изучения книги по химии твердого тела.

Уважаемые коллеги! Подскажите, пожалуйста, как проще всего организовать базу реактивов с поиском по структурной формуле? Может быть, у кого-то есть соответствующие заготовки, которыми можно воспользоваться? Имеется ввиду база, которая бы выдавала расположение реактива (такая-то комната, такая-то полка) и пр. при запросе по структурной формуле. Заранее спасибо!

Могу ещё предположить, что имелось ввиду ипсо-замещение трет-бутильной группы на водород при обработке D с помощью HBr и AlBr3

Прикрепите сами задания - старожилы форума пощелкают их как орешки, и никаких официальных решений от оргкомитета ждать не придется

Если вас интересует реакция Ж → З, то это расщепление β-дикетонного фрагмента (удаление ацетильной группы), аналогично т.н. "кислотному расщеплению" ацетоуксусного эфира:

В положение 2

Реакция присоединения HCl по С=С связи протекает очень медленно (в отличие от HBr и HI, которые обычно служат примерами в учебниках), поэтому я бы тоже предполагал, что в первую очередь будет протекать замещение OH-группы на хлор.

Про это можно почитать в книге "Химия - традиционная и парадоксальная" под ред. Богданова (в разделе ""Парадоксы" концентрированных растворов"). Пишут, что большие по размеру низкозарядные ионы типа Cs+ отрицательно гидратированны, они разрушают структуру воды вокруг себя, но не могут ее затормозить, в отличие от положительно гидратированных ионов (небольшие ионы с большой плотностью заряда - Li+, Al3+ и т.п.). Вода более подвижна рядом с отрицательно гидратированными ионами и менее подвижна рядом с положительно гидратированными ионами, что и определяет вязкость их растворов.

Да, в данном случае нет восстановителя (Me2S, Zn, Ph3P и т.д.), поэтому окислительное расщепление озонида и образуется 2 моль ацетоуксусной кислоты

Верно. Далее, по-видимому, будет внутримолекулярная циклоконденсация и образуется лактон (аналогично "лактону Кнунянца"), этот лактон гидролизуется и декарбоксилируется, давая E:

Нет, потому что А - это ацетоуксусная кислота, дальше все превращения из этого и вытекают

Конденсация гидроксикетона E по метиленовой группе малонового эфира

По-видимому, таким образом (далее следует гидролиз):

Здесь S-конфигурация стереоцентра. Сначала нужно сделать две парные перестановки заместителей таким образом, чтобы младший (Н) был вверху или внизу. После этого установить падение старшинства заместителей (в данном случае CH2SH > COOH > CHO) - оно будет против часовой стрелки, т.е. S-конфигурация

Да, похоже на правду!

Если вы не ошиблись с молярной массой А, то подходит селенистая кислота H2SeO3. Осадок В - это селен, соль С - это K2SeO4, осадок D - BaSeO4, вещество E - K2SeSO7

2,4-диметилпентадиен-1,3: конденсация 2 молекул ацетона в присутствии основания с образованием 4-метилпент-3-ен-2-она, затем реакция Виттига с илидом фосфора CH2=P(C6H5)3 Метил-втор-бутилкарбинол: конденсация ацетальдегида и бутанона (1:1) в присутствии кислоты или основания с с образованием 3-метилпент-3-ен-2-она, затем гидрирование в избытке водорода

С точки зрения термодинамики ничего не должно поменяться, т.к. реакция затрагивает COOR-группу (разрываются и образуются одни и те же связи), поэтому и на равновесие это не должно заметно влиять. С другой стороны, гидролиз может быть обратимым, но неравновесным - например, когда при кислотном гидролизе RCOOС(СH3)3 образуется изобутилен, покидающий реакционную среду

Замещение сульфо-группы на OH-группу в протекает по механизму SNAr (присоединение-отщепление). В 1-гидрокси-4-сульфобензоле группа OH (точнее O- - она депротонирована) - сильный электронодор (+M >> -I), который дестабилизирует промежуточный анион (σ-комплекс) и не дает присоединиться нуклеофилу (OH-). https://spravochnick.ru/himiya/nukleofilnoe_aromaticheskoe_zameschenie_roditelskaya/bimolekulyarnyy_mehanizm_prisoedineniya_otschepleniya_snar/