stearan

вода с этиленгликолем, в разумной пропорции, не подойдет?

понизятся соответственно обороты и существенно производительность

если фсъю придется в топливопригодный спирт переработать...тоска змейозеленая 🤣

вроде так и растворяется, в хлорид, с выделением H2S. возможная загвоздка здесь в состоянии продукта - хлорида: бывают ошибки, когда берут в расчет ΔG(с) (твердого-кристаллического - первое что увидят в справочнике:)) а надо брать значение для хлорида в растворе. но в данном случае даже если взять ΔGf(std.аq.), все равно выйдет ΔG реакции немногим >0. однако, если взять значение не для простого хлорида CdCl2, а для его (5/2)гидрата, будет ΔG реакции значительно <0. возможно, в данном случае при растворении велика роль эффектов сольватации, или даже прямо образования гидрата хлорида.

реально-практической инфы у мну немного. в одной нашей технологии получается СОS как примесь в H2S (порядка 1%об). предметный газ конвертируется в серу в печи Клауса. в рамках недавних работ по интенсификации проводили довольно точную оценку матбаланса и оказалось, что в условиях клаусовой печи (3х-зонной: горелка + 2 каталитических конвертора) имеет место как минимум частичная конверсия CОS с водяным паром в H2S.

на некоторые из поставленных вопросов можно ответить выполнив соответствующие термодинамические расчеты, но и то будут ответы лишь в плане термодинамической осуществимости - куда тянет равновесие. практическая осуществимость еще от кинетических факторов сильно зависит.

- молодой человек, мы не можем принять вас в наш рабочий коллектив. мы пришли к выводу, что вы немного недотягиваете до требуемого уровня... - хорошо, меня такой исход тоже устраивает. я пришел к выводу что ваша контора таки далеко не Газпром...

...и будешь баобабом 1000 лет пока помрешь. но м/б и так, что душа в начальника переселится (с)

на французской стороне на чужой планете в ихнем интернете

поскольку продукт для резинщиков (а не для бетонщиков), была и некоторая очистка - типо убрать остатки "растворимой". что сера и не растворилось - то и есть продукт

таки да, правда Ваша. волынская губерния чуть не дотягивала до Львова (который тогда значился как Лемберг), тот остался за Австрией после Венского конгресса.

увы, и мне пришлось посмотреть в первоисточники 😞 при "3-ем делении польши" действительно вместе с Краковом и Львов отошел к Австро-Венгрии, однако до Франц-Иосифа такой статус не дожил. после поражения Наполеона вся "конгрессовая польша" не только со Львовом, но и с Варшавой отошла к России. UPD исправлено. Львов таки остался у Австрии

это в 90-ые было, подробностей уже не помню, но, емнип, из "обычной" технической серы. и как ув. коллега yatcheh напомнил, процесс не очень экономичный, просто нужен был продукт а на рынке свободного не было (или продавать не хотели, гады :-))

ну там много всяких интересов совпало. и как известно - много собак-зайцу смерть 😞 навскидку: - пиндосам надо базы поближе к Москве - еврокопыталистам нужны новые рынки сбыта и дешевая рабочая сила (кстати, на этой почве и безвиз дали укропам, на нашу беду) - полякам нужно поссорить укров с Россией, лучше всего войной, тогда возможно удастся вновь отхапать "правобережную", вплоть до киева, как в 17.веке... короче, каждому свое...

а был-ли франц-йосиф во львове? емнип, франц-йосифу краков достался (когда речж посполиту окончатеьно раскромсали) но львов отошел к России...

для справки - большинство "желтой" территории, отмеченной как "подарки русских царей" было отвоевано совместными усилиями русских и украинских православных у поляк и всяких туркотатар...

она самая. у нас ею интересовались резинщики, мы им сделали технологию для ее получения.

не только в ацетоне, но даже в сероуглероде. в справочнике показанном в начале темы не случайно указано, что приведенные данные по растворимости относятся к ромбической сере. такназываемая "нерастворимая сера" применяется в "резиновых" технологиях, производится в этих целях в промышленном масштабе.

из поваренной соли выбить HCl - нужна концентриpованная H2SO4. из CaCl2 хватит и аккумуляторной, по той же причине которую приводил выше - движущей силой процесса будет выпадание CaSO4 в осадок.

какой дурак будет о таком распространяться. выгодно ведь когда все привыкли что объект военный и туда совать нос не следует. контроплирует строго, если что упустил, то CIA воврема напомнит ни одного патрона не поставят тому, кто мог бы его использовать вразрез "интересам укрепления и распространения демократии". т.е. Лукашенко, Асаду, Чавесу и пр. продавать нельзя, но тем, кто воюют против них - можно. правда, иногда желательно делать это незаметно.

не удивительно. хлориды в мин.удобрениях как правило вредная примесь. за исключением как раз KCl, его в комбинированные иногда в небольших количествах подмешивают, по принципу "больше пользы от K, чем вреда от Cl"

основная движущая сила процесса в данном случае выпадание CaSO4 в осадок

+1 реальный шанс получить желаемое с хорошим выходом. и очистка намного проще.

аналогичным путем получают нитрат калия из хлорида калия в промышленном масштабе, но и там очистка полученного КNО3 от хлорид-ионов представляет серъезное усложнение технологии

100А для сварки даже маловато будет. бытовой любительский сварочный аппарат, который в бывшем СССР продавался, давал до 160А, правда он был на однофазное питание, просто от розетки и имел свойство вышибать пробки у нас cамодельные сварочные аппараты обычно на 3х-фазный ток делают, с диодным выпрямителем.