Paul_S

Используйте центрифугирование.

Вполне пойдет, в принципе. Но из-за низкой растворимости CsMnO4, скорей всего, его частицы будут просто покрываться слоем MnO2, который будет разлагать перекись, и она вся на это уйдет.

Нет.

NJ3 сам по себе хлопает.

Я в школьные годы из иодной кислоты делал периодат аммония, он, если его подпрессовать и молотком ударить, здорово хлопает.

100 мл 30% р-ра весят 133 г, содержат 1.33*30 = 39.9 (ну, 40) г NaOH и 133 - 40 = 93 г (или 93 мл) воды. Из 40 г NaOH можно сделать (40/8)*100 = 500 г. 8%-го раствора, в котором будет 460 г. воды. Добавить к 100 мл 30% раствора, стало быть, нужно будет 460 - 93 = 367 г (мл) воды. Или, что тоже самое, к 367 мл воды нужно добавить 100 мл 30% NaOH, чтобы получить 8%-й р-р. Ну вот, а к 200 мл нужно будет добавить (200/367)*100=54.5 мл Вроде так.

Это же покрытие всего лишь. От него bulky кусок не откусишь. А в целом у болванки будет плотность примерно как у меди. При точности бытовых методов.

B. Ионы Ni2+ зеленые.

https://xumuk.ru/vvp/2/376.html

Вообще-то вторичные амины дают с азотистой кислотой не соли, а нитрозамины. Которые канцегогенны.

Водород и метан гомологи?

Это разные вещи. Серная кислота - просто едкое вещество, а диметилсульфат - метилирующий агент.

Это типичный бред из википедии.

Елки, ну, сковырнуть немного этого белого металла, растворить в азотке, добавить раствор соли. Если есть белый осадок или муть, это серебро или его сплав. Я в советское время в троллейбусном парке проходил УПК, там в контролерах троллейбусов использовались массивные медные электроды с нашлепками из сплава серебро-никель 80:20. Отработанные электроды там просто по углам валялись. Если такой электрод нагреть докрасна, серебряная нашлепка массой 2-4 грамма отпаивалась. До сих пор у меня немного того серебра имеется.

Фосфат кальция спокойно растворится в избытке соляной кислоты, потому что соляная кислота сильнее фосфорной, а ПР у Ca3(PO4)2 не критичный, это не какой-нибудь CuS.

Вообще, на школьном уровне там будут две координационные связи и две ковалентные полярные

Первая реакция пойдет с конц. фосфорной к-той при нагреве. Вторая пойдет в водном растворе HCl без нагрева. Нужно учитывать факторы, сдвигающие равновесие туда-сюда.

Полимеры какие-нибудь, типа парациана.

Грамм 10 фенантролина могу подарить.

При карбонилировании формальдегида сначала получается глиоксаль, который перегруппировывается в гликолевую кислоту по внутримолекулярной реакции Канниццаррро. Пивалиновый альдегид при карбонилировании даст Me3CCOCOH, к-рый по реакции К. должен дать Me3CCOCOOH и Me3CCOCH2OH. Но в реальности при высокой температуре все это будет разваливаться - снова декарбонилироваться, декарбоксилироваться, и получится куча гумна.

Растворить ЭДТА в растворе рассчитанного количества NaOH, в полученном растворе растворить рассчитанное количество извести. ЭДТА + 2NaOH + Ca(OH)2

нитрат хрома-2+...

Купил вот по случаю резорцинметилениминодиуксусную кислоту. Кто-нибудь знает, что это такое?

Там будут 4 координационных связи, Адик (на самом деле, в растворе будет 6, с двумя молекулами воды в аксиальных положениях).

Из раствора медного купороса с бихроматом кристаллизуется медный купорос, в котором часть сульфат-ионов заменена на хроматы, зеленого цвета. Здесь когда-то была тема, чел выложил фото и спрашивал, что это такое.