Paul_S

А где тут вообще на фото "CH3CH2NH2 это метиламин"?

Должны по идее получаться аналоги оксидов графита с трубчатой структурой. Изучалось окисление марганцовкой в H2SO4, при этом трубки лопаются вдоль, и получаются ленты. Нитрующая смесь, в принципе, более мягкий окислитель, возможно, в ее случае трубчатая структура сохранится. Недавно смесь H2SO4 и KMnO4 была использована для продольного «разрезания» углеродных нанотрубок[4], в результате чего образовались микроскопические плоские ленты из графена несколько атомов длиной, с «крышами» из атомов кислорода или гидроксильных групп[3]. https://ru.wikipedia.org/wiki/Оксид_графита#:~:text=Оксид графита (оксид графена) —,при обработке графита сильными окислителями.&text=Структура Хоффмана состоит из эпоксидных,оксиду формулу С2O.

Гидролиз происходит, и оседает гидроксид металла вместе с сорбированной грязью.

Пропилен получится и поташ. RCOOK + KOH = RH + K2CO3

Для невежд на понтах поясняю: Russian Journal of Inorganic Chemistry - это перевод ЖНХ. Невероятно, правда? Вот статья в elibrary: https://elibrary.ru/item.asp?doi=10.1134/S0044457X18110223 В водном растворе медь стабилизируется в виде прочно связанных ассоциатов ионов Cu2+(димеров) в искаженном октаэдрическом окружении молекулами воды и кислородом ацетатных групп в экваториальном положении с сильным обменным взаимодействием через ацетатные группы. Ацетат меди - это биядерный комплекс И в растворе он остается димером, структура которого точно не известна. Это подтверждается спариванием спинов Cu2+ через карбоксилаты, из-за чего нет спектра ЭПР. Он не диссоциирует на ионы Cu2+ + 2CH3COO- .

Ну, это для тебя, школьника, наверное, cложное задание. А для человека c приличным химическим образованием - не особо. 2Cu(OH)2 + 4CH3COOH = [Cu2(CH3COO)4(H2O)2] + 2H2O Движущая cила реакции здеcь - образование cтабильного биядерного комплекcа, cлабо диccоциирующего в растворе. In aqueous solutions, copper is stabilized as strongly bound Cu2+ associates (dimers) in a distorted octahedral environment composed of water molecules and acetate groups oxygen atoms in equatorial positions with strong exchange interaction via acetate groups.

Вообще-то я тебе ничего не должен Походу, ты что-то не понял в жизни...

CH3COOH + OH- = CH3COO- + H2O Здесь активной частицей будет, конечно, гидроксил, который будет депротонировать уксусную кислоту быстрее, чем она диссоциирует.

Частным случаем закона Генри является закон Сивертса, который учитывает диссоциацию двухатомных молекул газа на отдельные атомы, предшествующую растворению его в конденсированной фазе. Эта зависимость выполняется, например, при растворении в железе кислорода, водорода и азота. https://studfile.net/preview/5063039/#:~:text=где ki – константа Генри%3B&text=Частным случаем закона Генри является,железе кислорода%2C водорода и азота.

А разве его фосфорилтиохолинами отравили? Это же четвертичные аммониевые соли, они нелетучие, а ему дали платочек понюхать. Я думал, его - тоже чем-то вроде новичка или зомана. Алкилфторфосфоновой кислоты производным, короче.

Вкратце синтез описан здесь: https://www.jstage.jst.go.jp/article/jpestics/35/4/35_J10-06/_pdf/-char/en Патент на тему легко гуглится: https://patents.google.com/patent/CN101948413A/en Вот еще статья, но ее надо заказывать у авторов: https://www.researchgate.net/publication/238713841_Chemistry_of_flubendiamide_-_discovery_synthesis_and_X-ray_structure Вот статья про синтез аналогичных соединений http://agri.ckcest.cn/ass/NK003-20170403003.pdf Это я нашел, загуглив flubendiamide synthesis, на первой же странице.

Реагирует продиссоциировавшая кислота. Не надоело тупить?

Вообще-то Новичком еще в 1995 году отравили банкира Кивелиди, причем протянул ноги сам банкир, его секретарша, а также патологоанатом, вскрывавший труп. https://ru.wikipedia.org/wiki/Кивелиди,_Иван_Харлампиевич#Убийство

Да гидролизнуть его кислотой или диастазой до мальтозы-глюкозы, и сбродить.

Новичок!

Правильно, из более диссоциирующего - фосфорной кислоты Диссоциацию которой следует указать.

Извлек из старого девайса советскую лампу-фотоумножитель ФЭУ-62. Смотрю, а они даже продаются по 800 р. https://www.chipdip.ru/product1/8000298374 Если кому надо, отдам даром вместе с патроном в Москве на Ленинском проспекте.

Согласно Коттону, нет.

В ССР даже интернета не было!

Если на свету, значит, бромируется метильная группа по радикальному механизму. Для бромирования в кольцо нужен катализатор, напр. FeBr3.

Вроде бы эритроциты живут четыре месяца. Если их кормить, поить, доглядать. http://www.nsmu.ru/student/pr_education/doc/kletki krovi.pdf

Такая реакция CuS + 2H+ = Cu2+ + H2S в принципе, могла бы идти, хотя то, что там имеется исходное нерастворимое вещество уже вызывает сомнение. И такая реакция идет для цинка, железа. Здесь требуется сравнить степень нерастворимости осадка и силы сероводорода как кислоты. Но реакция CaHPO4 + H3PO4 = Ca2+ + 2H2PO4-, где в одной половине осадок и малодиссоциирующее вещество, может идти только в обратном направлении. Чтобы она выглядела возможной, нужно указать диссоциацию фосфорной кислоты. >Растворение CaCO3 в газированной воде вы как то тоже скромно обошли словесами ... Нет: Гидрокарбонат кальция существует только в разбавленном растворе в присутствии избытка углекислоты, выделить его нельзя.

Реагируют, несомненно, наиболее подвижные частицы, а именно, ионы H3O+, коих в растворе дохера. Далеко не вся жидкая вода состоит из кластеров. Действительно, офигенно непростая и сложная реакция... Вот такая аналогичная реакция тоже идет CuS + H2S = Cu2+ + 2HS-

Реагируют, конечно, не молекулы фосфорной кислоты, которые сольватированы и экранированы молекулами воды, а подвижные ионы H3O+. Хрестоматийно, что реакции ионного обмена идут до конца, если получаются малодиссоциирующие вещества, твердые осадки или газы. Поэтому такая реакция CaHPO4 + H3PO4 = Ca2+ + 2H2PO4- должна идти в обратном направлении. Кстати, здесь вот вполне пишут диссоциацию H3PO4 https://him.1sept.ru/article.php?ID=200300207

А как же.